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刘俊平

作品数:2 被引量:5H指数:2
供职机构:中国计量学院生命科学学院浙江省生物计量及检验检疫技术重点实验室更多>>
发文基金:浙江省公益性技术应用研究计划项目国家自然科学基金国家科技支撑计划更多>>
相关领域:生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇农业科学

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白激酶
  • 1篇丝裂原
  • 1篇丝裂原活化蛋...
  • 1篇同源
  • 1篇同源基因
  • 1篇活化
  • 1篇活化蛋白
  • 1篇活化蛋白激酶
  • 1篇基因
  • 1篇激酶
  • 1篇黑粉菌
  • 1篇MAPK

机构

  • 1篇中国计量学院

作者

  • 1篇应荣
  • 1篇叶子弘
  • 1篇俞晓平
  • 1篇崔海峰
  • 1篇胡鹏
  • 1篇刘俊平
  • 1篇张雅芬
  • 1篇余佳佳

传媒

  • 1篇植物病理学报

年份

  • 1篇2016
2 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
菰黑粉菌MAPK同源基因UeKss1的克隆及表达被引量:2
2016年
菰黑粉菌作为茭白植株体内的内生真菌,其二型态转换与茭白孕茭密切相关,而MAPK途径在真菌二型态转换中具有重要调控作用。本研究在菰黑粉菌中克隆得到了一个MAPK基因UeKss1,通过与酵母菌中的MAPK途径蛋白进行聚类分析表明其属于Kss1的同源蛋白。进一步的系统进化分析表明,UeKss1与黑粉菌属真菌的Kss1同源性最高,达80%以上,且它的丝/苏氨酸双特异性蛋白激酶催化结构域高度保守。不同碳源诱导下菰黑粉菌的生长特征及UeKss1表达分析发现,只有蔗糖培养基能诱导菰黑粉菌菌丝形成,而在PDA、葡萄糖和麦芽糖培养基中,该菌都保持酵母型生长;UeKss1基因的表达量在PDA和葡萄糖培养基中变化不显著,但在麦芽糖培养基中,该基因的表达随着培养时间的延长持续上调表达,而在蔗糖培养基中,UeKss1的表达量虽然也呈现上升趋势,但是远小于麦芽糖的诱导表达量。对UeKss1进行的原核表达纯化,经Western blot验证得到纯度较高的UeKss1蛋白。研究结果可为UeKss1基因的功能研究,阐明其在菰黑粉菌二型态转换中的作用机制提供帮助。
张雅芬胡鹏崔海峰应荣刘俊平余佳佳俞晓平叶子弘
关键词:丝裂原活化蛋白激酶
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