方杰
- 作品数：13 被引量：51H指数：5
- 供职机构：复旦大学附属金山医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生电子电信更多>>
- 伐地那非治疗勃起功能障碍的多中心、随机、双盲、对照研究被引量：6
- 2005年
- 目的 观察伐地那非治疗勃起功能障碍的安全性和有效性。 方法 采用多中心、随机、双盲、安慰剂对照的方法 ,在国内 7家中心对 6 2 4例勃起功能障碍者口服伐地那非的勃起功能改善情况进行临床观察。患者随机按 1∶1∶1∶1进入安慰剂组及伐地那非 5、10、2 0mg组 ,每组各 15 6例 ,完成 4周洗脱期和 12周治疗期。患者按需在性交前 1h服用 1片研究药物。每日最多服用 1次研究药物。观察治疗 12周后国际勃起功能指数 (IIEF)问卷中有关勃起功能部分 (问题 1～ 5和 15 )的得分 ,患者日记中有关插入的成功率及成功保持勃起的成功率。 结果 共有 6 0 2例 (96 .5 % )进入安全性评估和意向性分析 ,各组分别为安慰剂组 14 8例 (94 .9% )、5mg组 15 1例 (96 .8% )、10mg组 15 0例 (96 .2 % )、2 0mg组 15 3例 (98.1% )。完全符合方案人群共 4 6 8例 (75 .0 % ) ,各组分别为 :安慰剂组 12 0例 (76 .9% )、5mg组 118例 (75 .6 % )、10mg组 10 6例 (6 8.0 % )、2 0mg组 12 4例 (79.5 % )。意向性分析人群的IIEF勃起功能部分 (问题 1～ 5 ,15 )得分的统计结果 ,用药 12周后 ,伐地那非 5mg组、10mg组和 2 0mg组的平均得分基线分别为 13.3分、14 .1分和 13.6分 ,分别增加到 2 2 .2分、2 2 .8分和 2 3.6分 ,与安慰剂组?
- 金杰贺占举张凯朱积川姜辉潘天明庄申镕洪铠唐文豪马洪铭王晓雄何学酉宋涛黄翼然周立新戴继灿丁强方杰徐罡蔡松良陈军金晓东郭应禄
- 关键词：PDE5抑制剂伐地那非勃起功能障碍
- 氦-氖激光治疗慢性前列腺炎的安全性和有效性初步观察被引量：9
- 2005年
- 目的 观察氦 -氖激光器对于治疗慢性前列腺炎的疗效和安全性。方法 患者 112例 ,分为激光治疗组和药物综合治疗对照组各 5 6例。确诊为慢性非细菌性前列腺炎ⅢA和ⅢB类。激光治疗组 :氦 氖激光器的波长为 6 32nm ,隔天治疗一次 ,光导纤维末端输出功率 10mW ,经尿道插入并定位于前列腺部。照射能量 18J/次 ,每周 2次。根据美国国立卫生院慢性前列腺炎症状评分表 (NIH CPSI)进行治疗前后的疗效判断。结果 症状程度评分值较治疗前减少 6 0 %以上为改善。疼痛和不适改善率 83.9% (47/ 5 6 ) ,排尿次数的改善 6 9.6 %(39/ 5 6 ) ,对工作以及对心理的影响改善 71.4 % (40 / 5 6 ) ,生活质量评分改善 73.2 % (41/ 5 6 ) (P <0 .0 5 ) ;治疗前后前列腺按摩液 (EPS)中WBC的数量改善不明显 (P >0 .5 ) ;治疗过程中未发生不良事件 (如排尿不适、血尿、持续的尿路感染等 )。结论 用氦 氖激光器进行慢性前列腺炎的治疗是安全而有效的。
- 方杰徐罡丁强张元芳
- 关键词：慢性前列腺炎氦-氖激光治疗氦-氖激光器美国国立卫生院前列腺按摩液排尿不适
- 大鼠膀胱癌模型的光动力学治疗研究
- 2002年
- 方杰王翔方祖军张元芳
- 关键词：膀胱癌光动力学动物模型
- 枸橼酸西地那非治疗创伤后应激障碍并采用抗抑郁治疗的男性性功能障碍患者
- 2006年
- 以往的研究提示创伤后应激障碍（PTSD）可能伴随有普遍的性功能障碍。枸橼酸西地那非已被确定是治疗不同病因性功能障碍的一种非常有效并且耐受性良好的口服药物。目前尚无研究来验证口服西地那非治疗PTSD合并性功能障碍患者的有效性。Reznik I等人进行的研究评价了男性PTSD患者采用抗抑郁治疗进程中加用西地那非治疗的影响（Psychother Psychosom．2002May-Jun；71（3）：173—176）。
- 方杰
- 关键词：男性性功能障碍枸橼酸西地那非创伤后应激障碍抗抑郁治疗
- 走出前列腺癌的7大误区
- 2008年
- 笔者从事泌尿外科工作时，尤其是在诊治前列腺癌病人的过程当中，发现很多病人对于前列腺癌的认识存在不少误区。现简述如下：
误区一：前列腺癌离我们还远得很
前列腺癌是一种男性常见的泌尿生殖系统肿瘤。虽然前几年我国前列腺癌的发病率远较欧美国家低，但近期统计资料表明，其发病率有逐年上升的趋势。因此。前列腺癌离我们并不遥远。我国2000年的前列腺癌发病率已经达到4．55人/10万男性人口。
- 方杰
- 关键词：前列腺癌泌尿生殖系统肿瘤癌发病率外科工作
- 光动力学疗法与膀胱内灌注化疗治疗膀胱癌远期疗效比较被引量：6
- 2009年
- 选病理分期T1,T2的膀胱癌病人60例,随机分成3组进行治疗。试验组A[经尿道膀胱肿瘤切除(TURBT)+光动力学治疗(PDT)]17例和试验组B(TURBT+PDT+膀胱内灌注化疗)15例,常规治疗对照组(TURBT+膀胱内灌注化疗)28例。试验组A和B(PDT组)在口服光敏剂CDHS801(200 mg/50 kg)24 h后进行PDT,能量密度为50 J/cm2。72 h后行TURBT手术,治疗期间不避光。试验组患者分别进行膀胱内灌注化疗或者不进行内膀胱灌注化疗,对照组按照常规治疗方式进行TURBT手术和膀胱内灌注化疗。研究结果表明,试验组A的患者生活质量显著优于对照组(P<0.05);试验组A和B患者的肿瘤复发率也显著低于对照组(P<0.05);而5年生存率和肿瘤进展率两项指标试验组与对照组相比无统计学差异。所以,在治疗T1,T2期膀胱癌时,作为常规手术切除的辅助治疗,术前进行PDT治疗与术后行膀胱内灌注化疗相比,可能存在肿瘤复发率低、患者生存率以及患者生活质量有所提高的优势。
- 方杰方祖军丁强张元芳
- 关键词：医用光学光动力学疗法膀胱癌肿瘤复发率
- 急性肾梗死伴大量血尿1例被引量：2
- 2011年
- 患者女，17岁，因”无痛性肉眼血尿15天”入院。患者15天前出现肉眼血尿，呈进行性加重，伴左腰部钝痛，有低热，无恶心、呕吐、腹痛。患者于当地医院急诊就诊，查血常规示白细胞12．3×10^9／L，N82％，红细胞2．45×10^12／L，血红蛋白71g／L，尿常规示隐血＋＋＋，白细胞＋，镜检红细胞1067／HP。肌酐、尿素氮水平正常。
- 顾海风夏国伟徐可方杰徐罡
- 关键词：肾梗死血尿
- DNA修复基因多态性与非肌层浸润性膀胱癌易感性的相关性被引量：4
- 2009年
- 目的探讨上海地区汉族人群中DNA修复基因多态性与非肌层浸润性膀胱癌遗传易感性的关系。方法采用Taqman探针实时荧光定量PCR技术、病例对照研究方法，采集研究对象外周静脉血，检测94例病理证实原发非肌层浸润性膀胱癌患者和304例非肿瘤对照者的3个DNA修复基因（XPC，XPG，XRCC1）中的3个单核苷酸多态性位点。应用非条件Logistic回归模型，调整混杂因素后，分析各基因型与非肌层浸润性膀胱癌发生的关系以及与肿瘤临床病理特征之间的关系。结果膀胱癌组的XPC939Lys／Gln和XPC939Gin／Gin基因型频率（70．0％,63／90）显著高于对照组（60．9％，185／304），XPG1104Asp／His和XPG1104His／His基因型频率（79．2％，57／72）亦高于对照组（73．0％,203／278）。调整性别、年龄、吸烟等因素后，XPC939Lys／Gln和XPC939G1n／Gin基因型频率在膀胱癌患者中明显增高（校正OR为1．89，95％CI1．14～3．23，P=0．02）；XPG1104Asp／His和XPG1104His／His基因型频率在膀胱癌患者中轻度增高（校正OR为1．07．95％CI0．86～1．87，P0．048）。XRCC1Arg399Gln多态性与膀胱癌无关性（校正OR为1．15，95％C10．55～2．40，P=0．27）。XPC和XPG多态性与肿瘤临床病理特征之间均无相关性（P〉0．05）。结论XPCLys939Gln和XPGAsp1104His基因多态性与上海地区汉族人群非肌层浸润性膀胱癌易感件有关。
- 温晖丁强方祖军夏国伟方杰
- 关键词：多态性单核苷酸DNA修复疾病易感性
- CDHS 801在光动力学治疗膀胱癌中的有效性和安全性研究被引量：14
- 2003年
- 目的 验证新型光敏剂CDHS 80 1的临床有效性和安全性。方法 5 4例膀胱癌患者随机分为试验组 ( 2 7例 )和对照组 ( 2 7例 )。病理为T1 、T2 期。治疗组口服CDHS 80 1( 4mg/kg) 2 4h后进行光动力学治疗(PDT) ,能量密度为 5 0J/cm2 ;治疗期间不避光 ;72h后行经尿道膀胱肿瘤电切术 (TURBT)取标本。对照组不服药 ,行TURBT治疗。所有患者随访 6～ 12个月。结果 治疗组的肿瘤坏死发生率和面积均明显高于对照组(P <0 .0 5 ) ;样本的平均DNA质量 ,治疗组的均数低于对照组 (P <0 .0 5 )。治疗后肿瘤巨体发生明显改变 :轮廓增大呈水泡样疏松的结构 ,并有成片坏死灶和“卫星灶”出现。治疗组未出现光敏性皮炎或肝、肾功能异常。结论 CDHS 80 1治疗T1 、T2 期膀胱癌 ,该PDT方法是有效的。
- 方杰方祖军张元芳
- 关键词：膀胱癌新型光敏剂光动力学疗法有效性安全性
- 光敏剂叶绿酸钠盐衍生物及其制备方法和用途
- 本发明涉及光敏剂叶绿酸钠盐衍生物及其制备方法和在制备治疗肿瘤药物中的新用途，尤其是在制备光动力学治疗膀胱癌肿瘤光敏剂药物中的用途。所述的光敏剂叶绿酸钠盐衍生物包括如下结构式的叶绿酸e<Sub>4</Sub>钠盐、e<Su...
- 张元芳陈刚李斌方杰潘小平
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