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王晓磊

作品数：5 被引量：25H指数：3
供职机构：内蒙古医科大学附属医院更多>>
发文基金：内蒙古自治区自然科学基金国家自然科学基金内蒙古自治区卫生厅医疗卫生科研计划项目更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇新生儿
  • 3篇新生儿呼吸
  • 3篇新生儿呼吸窘...
  • 3篇新生儿呼吸窘...
  • 3篇综合征
  • 3篇窘迫综合征
  • 3篇呼吸窘迫
  • 3篇呼吸窘迫综合...
  • 3篇活性
  • 3篇基因
  • 3篇肺表面
  • 3篇肺表面活性
  • 2篇蛋白
  • 2篇多态
  • 2篇多态性
  • 2篇位点
  • 2篇肺表面活性物...
  • 2篇表面活性物质
  • 1篇低出生体重
  • 1篇低出生体重儿

机构

  • 4篇内蒙古医科大...

作者

  • 4篇梅花
  • 4篇王晓磊
  • 3篇张亚昱
  • 3篇刘春枝
  • 2篇刘春丽
  • 2篇宋丹
  • 1篇王晶
  • 1篇张艳波
  • 1篇马金柱

传媒

  • 2篇中国小儿急救...
  • 1篇中华围产医学...
  • 1篇中华急诊医学...

年份

  • 4篇2016
共 5 条 记 录，以下是 1-4
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排序方式：
103例超未成熟儿及超低出生体重儿转归及影响因素分析被引量：8
2016年
目的总结超未成熟儿及超低出生体重儿发生的原因、相关影响因素及转归情况。方法分析内蒙古医科大学附属医院2009年1月至2015年12月NICU收治的符合条件的103例超低出生体重儿及超未成熟儿的临床资料，包括母孕期病史、新生儿出生时情况、诊治经过及预后。结果103例患儿存活67例，死亡36例，存活率65．0％（67／103）。妊娠高血压综合征、感染、胎膜早破等为发生超未成熟和超低出生体重儿的主要因素，影响两者的转归因素包括胎龄、性别、出生体重、肺出血、支气管肺发育不良、坏死性小肠结肠炎（P〈0．05）。长期住院的存活患儿后期易并发贫血。死亡直接原因前4位包括肺出血、呼吸窘迫综合征、新生儿肺炎及坏死性小肠结肠炎。结论加强高危妊娠监测管理，预防早产，加强NICU超未成熟儿及超低出生体重儿的监护管理，及早发现、及早处理各种并发症，防止医院感染发生，是提高两者存活率，改善生活质量的根本措施。
王晓磊梅花刘春枝张亚昱刘春丽宋丹张钰恒
关键词：超未成熟儿超低出生体重儿转归影响因素
肺表面活性蛋白-B、三磷酸腺苷结合盒转运子A3基因变异与新生儿呼吸窘迫综合征的研究进展被引量：10
2016年
新生儿呼吸窘迫综合征（neonatal respiratory distress syndrome，NRDS）是新生儿期的常见重症，进展快、病死率高。NRDS由肺表面活性物质缺乏引起，发病机制复杂，涉及基因因素、环境因素和修饰基因相互作用等方面。肺表面活性物质由90％的磷脂和8％～10％的肺表面活性蛋白（pulmonary surfactant—associated protein，SP）组成。
王晓磊梅花
关键词：新生儿呼吸窘迫综合征三磷酸腺苷基因变异转运子肺表面活性蛋白
肺表面活性物质蛋白-C基因186位点多态性与内蒙古地区蒙古族与汉族新生儿呼吸窘迫综合征相关性分析被引量：5
2016年
目的：研究肺表面活性物质蛋白（ surfactant protein，SP）-C基因多态性，以186位点为重，研究内蒙古地区蒙古族与汉族新生儿呼吸窘迫综合征（ respiratory distress syndrome of newborn， NRDS）的相关性，分析两族是否具有基因位点差异性。方法选择151例NRDS患儿（ NRDS组）与151例正常新生儿（对照组）作为研究对象，应用PCR及基因分析技术检测186位点，分析其多态性与NRDS的关系。结果在内蒙古地区，不论蒙古族还是汉族，SP-C基因186位点基因型均可检出3种基因型：即AA、AG及GG型。其中，蒙古族NRDS组和对照组患儿此3种基因型频率分别为：19.6％、33.3％、47.1％和23.5％、27.5％、49.0％，NRDS组和对照组A等位基因频率分别为36.3％和37.3％， G等位基因频率分别为63.7％和62.7％。汉族 NRDS 患儿和对照组此3种基因型频率分别为：14.0％、28.0％、58.0％和10.0％、30.0％、60.0％， NRDS 组和对照组患儿 A 等位基因频率分别为28.0％和25.0％，G等位基因频率分别为72.0％和75.0％。内蒙古地区蒙古族与汉族NRDS患儿SP-C基因型及等位基因频率在不同性别、出生体重、胎龄、分娩方式等中无明显关联（ P〉0.05）。对比蒙古族与汉族NRDS患儿在SP-C基因186位点上基因型和等位基因分布，并未发现SP-C基因186位点多态性具有种族上的统计学差异（ P〉0.05）。结论内蒙古地区NRDS患儿SP-C 186位点基因多态性无明显的种族相关性。
张艳波张钰恒刘春枝张亚昱王晓磊梅花马金柱
关键词：呼吸窘迫综合征新生儿
蒙古族新生儿呼吸窘迫综合征患儿肿表面活性物质蛋白-B1580位点基因多态性频率分布被引量：2
2016年
目的研究肺表面活性物质蛋白B（SP—B）1580位点基因多态性与内蒙古地区蒙古族新生儿呼吸窘迫综合征（NRDS）的相关性；了解内蒙古蒙古族新生儿SP-B1580基因多态性频率分布。方法采用PCR-限制性片段长度多态性分析技术对内蒙古地区151例蒙古族NRDS患儿（病例组）及151例蒙古族正常新生儿（对照组）进行SP—B1580位点基因型频率检测，并将内蒙古蒙古族新生儿SP—B1580位点等位基因频率与武汉汉族新生儿、德国高加索人、美国白种人、日本人比较。结果内蒙古地区蒙古族新生儿SP-B1580位点可检出3种基因型：即TT、CT及CC型。病例组3种基因型频率分别为：19．9％、37．1％和43．0％，T等位基因频率为38．4％，C等位基因频率为61．6％。对照组3种基因型分别为25．2％、39．7％和35．1％，T等位基因频率为47．0％，C等位基因频率为53．0％。关于SP-B1580位点基因多态性病例组与对照组之间差异无统计学意义（x^2=2．299，P=0．317）。内蒙古蒙古族与德国高加索人、美国白种人比较差异有统计学意义（P〈0．05）；内蒙古蒙古族与武汉汉族、日本人比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论内蒙古地区蒙古族新生儿SP—B基因型及等位基因频率与不同性别、出生体质量、胎龄、生产方式等无关。SP—B1580位点与内蒙古地区蒙古族NRDS无明显相关。不同种族SP—B1580基因多态性分布存在差异。
刘春枝张亚昱宋丹刘春丽新春王晶王晓磊梅花张钰恒
关键词：呼吸窘迫综合征肺表面活性物质基因多态性新生儿
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