韩林华
- 作品数：16 被引量：41H指数：4
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- 胺碘酮治疗室性心律失常临床疗效观察被引量：4
- 2012年
- ①目的探讨胺碘酮治疗室性心律失常临床疗效。②方法 100例室性心律失常患者,首先给予负荷剂量胺碘酮100～150mg静注,继以1mg/kg维持6h后,减量至0.5mg/kg,维持48h后停用。静脉胺碘酮治疗24h后,开始加用口服胺碘酮,0.2g,3次/d,观察用药后室性心律失常控制情况及心电图项指标变化。③结果胺碘酮治疗后患者室性心律失常控制律达89%。治疗有效组自治疗后心率减慢,QT间期明显缩短、血压、TpPe、TpPe-c及QTc在治疗前后无变化。④结论胺碘酮治疗室性心律失常不影响血压、TpPe,TpPe-c,QTc,安全有效。
- 李丽华韩林华葛晓励王蔓莉闫杰李海涛
- 关键词：胺碘酮室性心律失常心电图
- 无创正压通气对肺心病合并睡眠呼吸暂停临床疗效的影响被引量：4
- 2012年
- ①目的比较无创双水平气道正压通气(BIPAP)与常规内科治疗肺心病合并睡眠呼吸暂停的临床疗效。②方法选择符合本研究入选标准患者51例,随机分成无创呼吸机治疗组(无创通气组)26例及常规治疗组(对照组)25例;无创通气组采用常规药物加无创双水平气道正压通气治疗,对照组采用常规药物治疗。观察两组患者治疗前后临床症状、体征、SaO2及血气分析的变化情况。③结果无创正压通气组患者临床症状、体征的改善及血气分析好转更迅速而显著。④结论无创双水平气道正压通气是抢救治疗肺心病合并睡眠呼吸暂停的快速有效方法。
- 韩林华王立民张小伟王红阳
- 关键词：无创双水平气道正压通气肺心病睡眠呼吸暂停
- 血清瘦素水平及瘦素受体基因Gln223Arg多态性与阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征的关系被引量：2
- 2016年
- 目的比较阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)患者和对照组之间血清瘦素(Leptin,Lep)水平的差异,分析瘦素受体(Leptin receptor,Lepr)基因Gln223Arg各基因型的分布特征和等位基因频率,探讨其多态性与OSAHS易感性之间的关系。方法选取经多导睡眠(PSG)监测的OSAHS患者为病例组(221例),分为肥胖OSAHS组(107例),非肥胖OSAHS组(114例),同期查体的健康人为对照组(213例),分为肥胖对照组(110例)及正常对照组(103例)。所有受试者均抽血检测血清Lep水平,并做Lepr基因组DNA的提取和基因型分析。结果 Lep水平,非肥胖OSAHS组患者(13.59±5.01)μg/L和肥胖对照组患者(13.10±1.87)μg/L均较正常对照组升高,但两者之间比较无差异,当OSAHS合并肥胖后Lep水平明显升高(19.01±3.43)μg/L,与其他3组相比,差异显著。4组Lepr基因Gln223Arg的基因型及等位基因频率的比较,差异无统计学意义,但GG基因型患者颈围大于AA/AG患者。结论 OSAHS患者Lep水平显著高于对照人群,当合并肥胖时,Lep水平显著升高。Lepr基因Gln223Arg多态性与OSAHS的发病无关,但可能调节OSAHS患者颈部脂肪的分布。
- 韩林华刘晨王红阳王亚囡
- 关键词：瘦素病例对照研究
- 血清CRP水平与不同程度阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征关系
- 2013年
- 目的研究血浆C-反应蛋白(CRP)水平与男性阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OS-AHS)患者的相关性。方法选取经PSG监测的男性OSAHS患者为病例组(n=183),依据AHI和最低SO2,分为轻度组(n=60)、中度组(n=70)、重度组(n=53)。同期查体的男性健康人为对照组(n=201),分别测定其血清CRP浓度。结果 OSAHS组血清CRP水平较对照组增高,且随OSAHS严重程度增加而升高(P<0.05),并与AHI、BMI、NC及WHR呈正相关(r=0.272,0.269,0.336,0.381,P<0.05),与LSO2呈负相关(r=-0.354,P<0.05)。结论 OSAHS者CRP水平增高,且CRP水平与OS-AHS严重程度相关。
- 韩林华刘运秋梁秀利
- 关键词：C-反应蛋白阻塞性睡眠呼吸暂停综合征炎症
- 瘦素基因2548G/A多态性与阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征易感性的关系探讨被引量：1
- 2012年
- 目的探讨瘦素基因2548G/A基因多态性与阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)易感性的关系。方法采用聚合酶链反应—限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测90例肥胖OSAHS患者(A组)、93例非肥胖OSAHS患者(B组)、105例单纯肥胖者(B组)及96例健康人(D组)瘦素基因2548G/A的基因型并计算等位基因频率,分析其与OSAHS易感性的关系。结果各组基因型及等位基因比较均无统计学差异(P均>0.05);在OSAHS患者中,AA基因型患者腰臀比明显低于AG型和GG型(P均<0.05),余指标比较均无统计学差异(P均>0.05)。结论瘦素基因2548G/A多态性与OSAHS的发病无关,但2548G/A变异可能与腹型肥胖的发生有关。
- 韩林华刘运秋
- 关键词：瘦素基因基因多态性阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征
- 无创通气对阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征患者脂代谢相关指标的影响被引量：9
- 2016年
- 目的观察阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(obstructive sleep apnea-hypopnea syndrome,OSAHS)患者经持续气道正压通气(continuous positive airway pressure,CPAP)治疗前后有关脂代谢指标的变化。方法选取经多导睡眠图监测的OSAHS患者221例为病例组,依据呼吸暂停低通气指数(apnea hyponea index,AHI)和最低血氧饱和度(lowest oxygen saturation,LSO2),分为轻度组73例、中度组81例、重度组67例。同期查体的健康人为对照组213例,分别测定其治疗前后三酰甘油(triglyceride,TG)、总胆固醇(total cholesterol,TC)、低密度脂蛋白胆固醇(low density lipoprotein cholesterol,LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(high density lipoprotein cholesterol,HDL-C)及载脂蛋白AⅠ(apolipoprotein AⅠ,apoAⅠ)、载脂蛋白B(apolipoprotein,apoB)水平,计算apoB/apoAⅠ比值。结果病例组治疗后AHI较治疗前明显降低,LSO2明显升高(P<0.05),病例组TG、LDL-C及apoB/apoAⅠ较对照组增高,且TG、LDL-C及apoB/apoAⅠ均随OSAHS严重程度增加而升高(P<0.05)。经无创呼吸机CPAP治疗后重度OSAHS患者的TG、LDL-C及apoB/apoAⅠ有所下降(P<0.05)。结论 OSAHS患者血脂水平升高,主要表现为TG、LDL-C、apoB/apoAⅠ的升高。CPAP治疗可有效改善其血脂水平代谢,降低TG、LDL-C、apoB/apoAⅠ比值,且与OSAHS严重程度相关。
- 韩林华刘晨王红阳王亚囡刘阳
- 关键词：血脂阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征无创通气
- CT导引下经皮穿刺肺活检术取材方法对不同大小的肺部病变诊断价值及安全性的研究被引量：7
- 2013年
- 目的探讨CT导引下经皮穿刺肺活检术三种取材方法对不同大小的肺部病变诊断价值和安全性。方法适合CT导引下经皮穿刺肺活检术的肺部肿块或结节患者,随机分为切割活检组、针吸活检组及切割加针吸活检组,共206例,经手术病理、临床综合分析+临床随访符合恶性肿瘤者共138例,其中切割活检组47例,针吸活检组45例,切割加针吸活检组46例。比较三种取材方法不同大小的肺部病变诊断价值和安全性。结果①206例CT导引下经皮穿刺肺活检术总的诊断正确率为74.76%(154/206),病灶直径<3 cm组与直径≥3 cm组诊断正确率分别为54.26%(51/94)和91.96%(103/112),差异有显著性(χ2=38.5104,P=0.0001)。直径<3 cm的病灶中,切割加针吸组的诊断正确率最高,差异有显著性(χ2=7.9762,P=0.0185)。直径≥3 cm的病灶中,三组差异无显著性(Fisher's精确检验P=0.2110)。②病灶直径<3 cm组与直径≥3 cm组的气胸发生率分别为12.77%(12/94)和0%(0/112),出血发生率分别为12.77%(12/94)和3.57%(4/112),差异均有显著性(Fisher’s精确检验,气胸χ2=15.1823,P<0.0001;出血χ2=6.0311,P=0.0141)。结论 CT导引下经皮穿刺肺活检术中,直径≥3 cm组诊断正确率高,并发症低。
- 刘运秋王丽晔唐晓霞李学英刘景旺刘淑芬刘向欣韩林华
- 关键词：取材方法安全性
- 阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征与血清瘦素水平的关系
- 2011年
- 阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征（OSAHS）是一种呼吸系统常见病,近年为临床所日益关注.瘦素作为一个与多器官系统功能有关的激素,参与人体的多项生理过程和病理生理改变,与人的呼吸功能有着密切的联系,在OSAHS中也可能起着重要的作用.本文综述了近年来OSAHS与瘦素关系的研究进展.
- 韩林华刘运秋
- 关键词：阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征瘦素瘦素受体
- 持续气道正压通气对睡眠呼吸暂停患者疗效及C-反应蛋白和血沉的影响被引量：4
- 2013年
- 阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征（OSAHS）主要表现为睡眠时打鼾并伴有呼吸暂停和呼吸表浅，夜间反复发生低氧血症、高碳酸血症和睡眠结构紊乱，导致白天嗜睡，心、脑、肺、血管并发症乃至多脏器损害，严重影响患者生活质量和寿命。OSAHS是心血管疾病的一个独立危险因素。OSAHS患者伴有炎症性过程，其体内的炎性因子可发生不同程度的改变，炎性因子改变对心脑血管疾病发病率有一定的促进作用，可通过各种机制参与血管病变。
- 韩林华刘晨王红阳张盼盼王立民黄艳孟晓华
- 瘦素受体基因Gln223Arg多态性与阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征肥胖患者的易感性研究
- 2015年
- 目的 分析阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)患者瘦素受体基因Gln223Arg各基因型的分布特征和等位基因频率,探讨其基因多态性与OSAHS肥胖患者的易感性之间的关系.方法 选取经PSG监测的男性OSAHS患者为病例组(183例),其中肥胖OSAHS组(A组,90例),非肥胖OSAHS组(B组,93例);同期查体的男性健康人为对照组(201例),其中肥胖对照组(C组,105例)及正常对照组(D组,96例).用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测瘦素受体基因Gln223Arg的基因型并计算出等位基因频率.结果 4组Gln223Arg的基因型差异无统计学意义(x2=2.462,P=0.873);4组Gln223Arg等位基因频率比较差异无统计学意义(x2=0.617,P=0.893),但Gln223Arg中GG基因型患者颈围大于AA/AG患者颈围[(41.66±2.87) cm与(39.93±3.00) cm,t=3.045,P=0.042).结论 Gln223Arg变异可能参与调节OSAHS患者颈部脂肪的分布,但未发现瘦素受体基因Gln223Arg基因多态性与OSAHS肥胖患者发病相关.
- 刘运秋王丽晔韩林华陈振燕修春霞李学军王瑞霞张春秀耿贺梅
- 关键词：瘦素瘦素受体基因肥胖阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征
