韩秀玲
- 作品数:15 被引量:15H指数:1
- 供职机构:中国科学院上海有机化学研究所更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域:理学化学工程医药卫生更多>>
- 二价钯催化下贫电子炔烃取代的苯甲醛与醋酸的反应:二氢异苯并呋喃类化合物的合成
- <正>异苯并呋喃是一类重要的杂环化合物,它的衍生物二氢异苯并呋喃是异苯并呋喃和其它重要杂环衍生物的合成前体[1],已经开始作为合成中间体来合成具有生物活性的化合物[2]。因此,对其合成方法的研究也在不断深入,其中采用过渡...
- 张建波韩秀玲
- 文献传递
- 分子内炔烃氮钯化启动的炔腈串联环化反应
- <正>在传统的钯化学中,腈基一般是一种惰性的官能团,例如常见的Me CN或PhCN在很多钯催化的反应当中通常能充当配体或溶剂,而其本身并不参与反应。在我们小组研究二价钯催化的碳-钯键对碳-杂原子重键的加成反应中,C-Pd...
- 夏国钦韩秀玲陆熙炎
- 文献传递
- 二价钯催化下邻位炔酰胺取代苯甲醛与醋酸的反应:喹啉酮衍生物的合成
- <正>二价钯催化炔基取代醛、酮化合物的反应存在两种反应模式:a)炔烃接受亲核试剂的进攻,生成的烯基钯与羰基发生1,2-加成~1;b)亲核试剂先进攻醛基,再与炔烃发生环化得到杂环化合物~2。我们小组在研究钯催化炔基取代的醛...
- 张建波韩秀玲陆熙炎
- 文献传递
- 阳离子钯催化的炔烃氢钯化启动的对羰基加成反应研究:哌啶类衍生物的合成
- <正>碳-碳不饱和键氢金属化启动的对碳-杂原子重键的加成反应是一类有效构建碳-碳键的方法,近年来,Krische在这方面作出了较为突出的工作~1。其使用的金属基本上为铑,铱或钌。2006年,Sodeoka利用阳离子钯在乙...
- 张晓娟韩秀玲陆熙炎
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- 二价钯催化下醋酸与贫电子炔烃取代的苯甲醛的反应:二氢异苯并呋喃类化合物的合成
- <正>~~
- 张建波韩秀玲
- 文献传递
- 钯催化反应中的β-氢消除反应被引量:15
- 2005年
- 总结了作者小组发展的Pd(II)催化的反应,在卤离子或含氮配体(吡啶、联吡啶、菲咯啉等)存在下淬灭碳—钯键以再生二价钯物种.卤离子和含氮配体是完成反应的催化循环和高得率所必需的,它们的主要作用是抑制β-氢消除反应.对于Pd(0)催化的反应,控制β-氢消除也是使偶联反应多样化的一个关键,已发现有许多配体适用于脂肪族化合物的偶联反应.最近,又报道了应用卤离子和菲咯啉衍生物为配体应用于这一目的.
- 韩秀玲刘桂霞陆熙炎
- 关键词:交叉偶联反应含氮配体氢钯
- 氮钯化启动的C-Pd 键对分子内羰基加成反应的研究:并环吲哚的合成
- 迄今为止,对于构建吲哚并环结构的文献有很多,但是大多数还是集中于传统的Fischer吲哚合成法,该方法虽然是合成吲哚类化合物的通用方法,但是有时反应条件较为剧烈,同时需要各种苯肼及酮类底物,有些底物较难合成.
- 陈俊杰韩秀玲陆熙炎
- 阳离子钯催化的邻炔基苯胺与醛的串联加成反应
- <正>杂环化合物结构,尤其是吲哚,是构建大量的有生物活性的天然和非天然化合物的主要骨架。尽管吲哚的合成和官能团化已经有100多年的历史,但是新的合成方法还是不断涌现,以求做到更有效并且对环境更友好。在这诸多的方法中,过渡...
- 韩秀玲陆熙炎
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- 二价钯催化下2-或3-烯基吲哚与炔烃的串联反应
- <正>多环吲哚是一类十分重要的分子结构,广泛存在于天然产物、药物分子及功能材料中[1],因此,对于它们合成研究成为了近些年来的一个热点。然而,在二价钯催化下,以C-H键活化作为启动方式,通过串联环化反应合成的方法还少见报...
- 苏焘韩秀玲陆熙炎
- 文献传递
- 二价钯催化下邻位炔酰胺取代苯甲醛与醋酸的反应:喹啉酮衍生物的合成
- 二价钯催化炔基取代醛、酮化合物的反应存在两种反应模式:a)炔烃接受亲核试剂的进攻,生成的烯基钯与羰基发生1,2-力加成1;b)亲核试剂先进攻醛基,再与炔烃发生环化得到杂环化合物2.
- 张建波韩秀玲陆熙炎