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徐国宾
作品数:
1
被引量:3
H指数:1
供职机构:
北京医科大学第一医院
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发文基金:
卫生部科学研究基金
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相关领域:
医药卫生
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合作作者
白志勇
北京医科大学第一医院
武淑兰
北京医科大学第一医院
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1999
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白血病细胞DNA甲基转移酶活性改变及其意义
被引量:3
1999年
为探讨急性白血病DNA甲基转移酶(MTase)活性改变的规律及其与降钙素(CT)基因甲基化发生率的关系,采用~3H标记同位素示踪微量分析法测定白血病细胞MTase的活性;应用甲基化敏感的限制性内切酶消化,结合设有内外参照的多聚酶链反应(PCR)技术检测CT基因甲基化率(CTMR);采用半定量反转录PCR法测定MTase的mRNA表达水平。发现29例急性白血病病人骨髓单个核细胞CTMR平均值为(47.2±22.O)%,明显高于正常人骨髓单个核细胞对照组。15例急性白血病MTase活性平均值为(9.1±4.6)%,较非恶性血液病对照组明显为高;11例缓解期白血病MTase活性平均值(4.1±2.6)%,与对照组无明显区别;3/4例急性白血病治疗缓解后MTase活性下降。5例急性白血病同时测定CTMR及MTase,发现其CTMR及MTase均显著高于对照组。4种白血病细胞系CTMR较对照分别高19-36倍,MTase活性高14-48倍,MTasemRNA表达高41-134倍。结果提示:MTase活性增高及CT基因高甲基化是急性白血病的高发现象。MTase活性增高可能是白血病细胞CT基因高甲基化的原因。MTase mRNA表达增高可能是白血病细胞MTase活性增高的原因。抑制MTase活性,开辟治疗白血病的新途径是值得探索的课题。
白志勇
武淑兰
徐国宾
关键词:
白血病
DNA甲基转移酶
DNA甲基化
降钙素
降钙素基因
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