王丰
- 作品数：21 被引量：72H指数：5
- 供职机构：深圳市宝安区妇幼保健院更多>>
- 发文基金：广东省深圳市宝安区科技计划项目深圳市科技计划项目深圳市宝安区科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学自动化与计算机技术更多>>
- 基于PDCA循环管理体系在促进儿科抗菌药物合理应用的效果分析被引量：9
- 2019年
- 目的:探讨基于PDCA循环管理体系在促进儿科抗菌药物(Antiseptic drugs,AD)合理应用的效果。方法:利用医院信息系统调取我院儿科2016~2018年收治的7504例住院患者临床资料进行回顾性分析,以2016年5月~2017年5月未实施PDCA循环管理的3718份住院患儿病历资料为干预前组,以2017年6月~2018年6月实施PDCA循环管理后的3786份住院患儿病历资料为干预后组,对住院患儿抗菌药使用指标进行比较分析。结果:实施PDCA循环管理后,儿科住院患者抗菌药物使用率、使用强度、费用占比、特殊抗菌药使用率与干预前比较均明显降低(P<0.05)。药物品种选择不合理、给药时机不合理率、联合用药不合理、剂量不合理、无理由频繁更换等用药不合理率逐渐下降(P<0.05)。结论:儿科在使用抗菌药物时存在一定不合理现象,实施PDCA循环管理能规范医院儿科抗菌药物使用情况,值得临床推广。
- 吴立明王丰陈瑜钟明
- 关键词：抗菌药物儿科
- 不同类型的EBV感染患儿免疫功能与外周血sHLA-G的变化被引量：4
- 2020年
- 目的分析不同类型的EB病毒(EBV)感染患儿免疫功能与外周血可溶型人类白细胞抗原-G(sHLA-G)的变化。方法选取2017年4月至2018年10月该院收治且确诊的EBV感染患儿132例。根据不同临床类型分为EBV相关淋巴组织细胞增生性噬血综合征(EBV-HLH)组(44例)、慢性活动性EBV感染(CAEBV)组(46例)和传染性单核细胞增多症(IM)组(42例),选取同期体检健康的儿童为对照组(35例)。检测各组的细胞免疫功能[CD3^+、CD4^+、CD8^+T细胞及CD4^+/CD8^+比值]、体液免疫功能[免疫球蛋白(Ig)M、IgG和IgA]和sHLA-G水平。结果与对照组比较,所有EBV感染组的细胞免疫功能均存在异常(P<0.05),IM组CD3^+T细胞水平升高(P<0.05),CAEBV组和EBV-HLH组CD3^+T细胞水平降低(P<0.05)。EBV-HLH组CD4^+T细胞水平最低(P<0.05),IM组CD8^+T细胞水平最高(P<0.05),EBV-HLH组CD4^+/CD8^+最低(P<0.05)。与对照组比较,所有EBV感染组的体液免疫功能均存在异常(P<0.05),EBV-HLH组IgA和IgG水平最低(P<0.05),IgM水平最高(P<0.05)。与对照组比较,所有EBV感染组sHLA-G水平均明显升高,IM组sHLA-G水平最低(P<0.05)。结论不同类型的EBV感染均与免疫功能紊乱相关,sHLA-G水平均明显升高,IM类型的EBV感染患儿较为特殊,T淋巴细胞处于激活状态,体液免疫功能变化较小,sHLA-G水平升高,但升高有限,检测细胞免疫功能、体液免疫功能及sHLA-G水平可鉴别IM类型的EBV感染。
- 路瑞静周喜友江凡谢小红周坤朋王丰
- 关键词：体液免疫功能
- 一种FUS突变基因、检测引物和试剂盒
- 本发明公开一种FUS突变基因、检测引物和试剂盒。本发明所提供的FUS突变基因经检测和验证，为ALS致病基因，可用来构建ALS致病基因检测方法以及制备相应引物和试剂盒；本发明还提供用于检测FUS基因突变的引物，可检测出FU...
- 王丰许雪青符胜煜李发科谢小红雷佳凡卓宝文刘庆云
- 文献传递
- 一种可折叠采样管放置装置及试管架
- 本实用新型公开了一种可折叠采样管放置装置及试管架，其中，该可折叠采样管放置装置包括：底板，底板上的一侧边上设置有包括第一折弯部的第一安装板，底板上的另一侧边上设置有包括第二折弯部的第二安装板；第一安装板和所述第二安装板上...
- 袁康凯李健明路瑞静王丰
- 一种TARDBP突变基因、检测引物和试剂盒
- 本发明公开一种TARDBP突变基因、检测引物和试剂盒。本发明所提供的TARDBP突变基因经检测和验证，为ALS致病基因，可用来构建ALS致病基因检测方法以及制备相应引物和试剂盒；本发明还提供用于检测TARDBP基因突变的...
- 李发科许雪青王丰符胜煜谢小红雷佳凡康赛唐泉
- 一种8联管转运装置及试样转运盒
- 本实用新型公开了一种8联管转运装置及试样转运盒，其中，该8联管转运装置包括：盒体，盒体包括限位板，限位板上设置有若干限位孔，若干限位孔呈矩形阵列布置；盖体，盖体与盒体转动连接，盖体可拆卸设置在盒体上与限位板对应的一侧，盖...
- 路瑞静袁康凯庾伟坚王丰
- 一种TARDBP突变基因、检测引物和试剂盒
- 本发明公开一种TARDBP突变基因、检测引物和试剂盒。本发明所提供的TARDBP突变基因经检测和验证，为ALS致病基因，可用来构建ALS致病基因检测方法以及制备相应引物和试剂盒；本发明还提供用于检测TARDBP基因突变的...
- 李发科许雪青王丰符胜煜谢小红雷佳凡康赛唐泉
- 文献传递
- 一种载玻片染色烘干架及样本固定平台
- 本实用新型公开了一种载玻片染色烘干架及样本固定平台，其中，该载玻片染色烘干架包括：镂空设置有滑轨的限位架，滑轨上设置有若干卡孔，若干个滑动设置的调节架，调节架包括调节轴和用于固定载玻片的夹片组件，调节轴既可沿滑轨移动，也...
- 刘星雨王奕君袁康凯路瑞静王丰
- 检验分析前质量管理系统运用的效果分析被引量：1
- 2022年
- 目的分析妇幼体系标本不合格现状,建立科学的标本分析前质量控制方法。方法分析我院2018年7月—2019年12月标本不合格情况,以儿外耳鼻喉科为研究对象,自2019年7月起实施科学的标本分析前质量控制方法,直至2019年12月,并将该时间段设为研究组,2018年7—12月设为对照组,比较两组的标本不合格率。结果2018年7月—2019年12月全院标本总不合格率在5.7‰~8.0‰之间波动,前三的不合格原因依次为标本溶血(8.55‰)、抗凝标本凝集(1.42‰)和标本采集量不正确(0.33‰)。不合格标本主要集中在新生儿科、儿科,总占比为87.58%。实验对象儿外耳鼻喉科对照组及研究组标本不合格率分别为53.97‰和40.22‰,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论科学的标本分析前质量管理系统能有效控制标本不合格率,提高检验分析前质量,保障检验结果的准确性。
- 梁淑馨路瑞静庾伟坚陈献陈尚良王丰
- 关键词：分析前质量管理耳鼻喉科
- 一种RB1突变基因、引物、检测方法、试剂盒及应用
- 本发明公开一种RB1突变基因、引物、检测方法、试剂盒及应用。相较于传统生物标志物，本发明发现的基因突变位点稳定、微创、易于检测，将明显提高疾病诊断的敏感性和特异性。本发明所发现的RB1基因1号外显子c.116位点突变，可...
- 李发科许雪青王丰符胜煜谢小红雷佳凡李欢闫睿
- 文献传递
