张茜
- 作品数：8 被引量：47H指数：3
- 供职机构：连云港市第二人民医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 临床药师对糖尿病足的药学监护实践被引量：3
- 2014年
- 目的:探讨临床药师对糖尿病足的药学监护模式。方法:以临床资料为例,介绍糖尿病足的药学监护主要内容,为住院患者制定个体化的药学监护计划并实施全程药学监护。结果:对糖尿病足实施药学监护,可及时发现患者的用药治疗问题,避免糖尿病足加重及严重后果的出现,促进临床合理用药。结论:本监护模式具有可行性和实用性。
- 杨辉张茜
- 关键词：糖尿病足药学监护
- PDCA循环法对外科辅助用药合理应用的效果分析被引量：3
- 2020年
- 目的探讨PDCA循环法促进外科辅助用药合理应用的效果。方法运用PDCA循环法,分别抽取2018年10~12月外科出院病历300份为干预前组,2019年1~3月和2019年4~6月外科出院病历各300份为干预后组。比较干预前后辅助用药使用率、科室辅助用药使用金额占比及辅助用药合理使用率,并对外科辅助用药的使用存在问题进行分析。结果实施2轮PDCA循环管理干预后,外科辅助用药使用率由47.33%(干预前)降至39.00%(第2轮干预后),差异有统计学意义(P=0.039)。且用药合理率明显提高,由54.33%(干预前)提高至74.67%(第2轮干预后),差异有统计学意义(P=0.000)。结论 PDCA循环管理模式在规范外科辅助用药合理应用中持续改进的效果显著。
- 吴红杨辉苏贻洲刘艳金泰宇张茜王莉朱加粉
- 关键词：PDCA循环管理外科辅助用药合理用药临床药师
- BRCA1mRNA与MicroRNA-146a在非小细胞肺癌中的表达及临床意义被引量：3
- 2018年
- 目的比较miRNA-146a、BRCA1mRNA在非小细胞肺癌组织及癌旁组织中的表达水平差异及二者相关性。方法采用实时RT-PCR方法检测30例非小细胞肺癌的癌组织及癌旁组织标本中miRNA-146a、BRCA1mRNA的表达水平,并分析它们之间的相关性。结果 miRNA-146a和BRCA1mRNA在癌组织和癌旁组织相对表达量分别为:(42.67±34.29 vs14.67±9.54,P<0.05)、(7.79±5.11 vs 10.13±6.53,P<0.05);miRNA-146a和BRCA1mRNA呈负相关(P<0.05);二者与患者性别、年龄、分期、病理类型、复发情况之间差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 BRCA1mRNA与MicroRNA146a有望成为NSCLC诊疗及预后判断个体化指标,二者之间可能存在相互调控关系。
- 卞光亮张茜蒋华
- 关键词：MICRORNA非小细胞肺癌
- 奥拉西坦对脑卒中后认知功能障碍患者认知功能的影响被引量：9
- 2020年
- 目的探讨奥拉西坦对脑卒中后认知功能障碍患者认知功能的影响。方法选取87例脑卒中后认知功能障碍患者,应用盲抽法分为对照组(n=43)与观察组(n=44)。对照组给予吡拉西坦治疗,观察组给予奥拉西坦治疗,比较2组临床疗效、认知功能、细胞因子水平及不良反应发生率。结果对照组总有效率为79.07%,低于观察组的95.45%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组简易智力状况检查量表(MMSE)评分均较治疗前提高,且观察组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组基质金属蛋白酶-3(MMP-3)、丙二醛(MDA)水平较治疗前降低,超氧化物歧化酶(SOD)水平较治疗前升高,且观察组MMP-3、MDA水平低于对照组,SOD水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为6.82%,对照组为13.95%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论脑卒中后认知功能障碍患者采用奥拉西坦治疗效果显著,可有效改善机体细胞因子水平和患者认知功能,且安全性高。
- 卞光亮张茜
- 关键词：脑卒中认知功能障碍基质金属蛋白酶超氧化物歧化酶
- 运动康复护理对帕金森病患者日间嗜睡的改善作用
- 2021年
- 目的观察运动康复护理对帕金森病(Parkinson’s disease,PD)日间嗜睡的临床疗效。方法选取2017年2月至2019年11月连云港市第二人民医院收治的PD伴日间嗜睡患者51例,其中24例(干预组)在PD常规治疗基础上接受为期6周的运动康复护理,27例(对照组)仅给予PD常规治疗及护理。治疗前后均完成爱普沃斯嗜睡量表(Epworth sleepiness scale,ESS)、PD睡眠量表(PD sleep scale,PDSS)、衰弱量表、焦虑自评量表、抑郁自评量表、日常生活能力量表的评估,并比较两组患者睡眠日志中的睡眠时间、睡眠潜伏期、入睡后睡眠中断次数、夜间睡眠觉醒时间和4项睡眠指标(睡眠质量、醒后清醒感指数、易醒、做梦)评分。计量资料的组间比较采用独立样本t检验,计数资料的比较采用χ2检验。两组患者连续性时点指标的比较采用重复测量方差分析。结果治疗后,两组患者ESS、PDSS评分以及睡眠潜伏期、睡眠中断次数、睡眠质量的比较呈现显著分组效应,即干预组ESS及PDSS评分均显著优于对照组(F=17.780、23.400,均P<0.01),干预组潜伏期显著短于对照组、睡眠中断次数显著少于对照组、睡眠质量显著优于对照组(F=12.390、15.290、50.730,均P<0.01);衰弱、焦虑、抑郁、日常生活能力的评分以及睡眠时间、夜间睡眠觉醒时间、醒后清醒感指数、易醒及做梦评分的比较均无分组效应(F=18.460、19.800、13.730、19.670、0.890、25.640、16.870、19.860、16.480,均P>0.05)。结论运动康复护理可以改善PD患者日间嗜睡状况,同时能缩短夜间睡眠潜伏期、减少夜间睡眠中断次数、改善夜间睡眠质量。
- 刘丹丹陈岩李娟申潇竹龚晨李敏白学玲刘后芹张茜
- 关键词：帕金森病运动康复护理日间嗜睡非运动症状
- 贞芪扶正胶囊对晚期非小细胞肺癌患者免疫功能、生存质量、化疗不良反应的影响被引量：21
- 2019年
- 目的探讨贞芪扶正胶囊对晚期非小细胞肺癌患者免疫功能、生存质量、化疗不良反应的影响。方法将84例晚期非小细胞肺癌患者分为观察组和对照组,每组42例。对照组给予GP化疗方案治疗,顺铂静脉滴注,第1—3天;吉西他滨静脉滴注,第1天和第8天;21 d为1个疗程,连续治疗6个疗程。观察组在对照组治疗基础上口服贞芪扶正胶囊,每日3次,每次12.5 g,21 d为1个疗程,连续治疗6个疗程。运用RECIST实体瘤标准评估2组的临床疗效,比较2组肿瘤缓解率和控制率。检测2组患者CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、NK细胞比例,运用卡氏评分(Karnofsky)评估2组患者生存质量,比较2组化疗相关不良反应发生情况。结果2组患者缓解率、控制率比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。观察组治疗后的CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、NK细胞比例与治疗前比较均无明显变化(P均>0.05),对照组治疗后的CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、NK细胞比例与治疗前比较均明显降低(P均<0.05)。观察组患者治疗后生存质量优于对照组(P<0.05),且恶心呕吐、骨髓抑制、肾功能损伤、肝功能损伤发生率均明显低于对照组(P均<0.05)。结论贞芪扶正胶囊对晚期非小细胞肺癌患者的免疫功能具有保护作用,可改善生存质量,减少化疗不良反应的发生。
- 江奋霞徐爱国张茜张浩
- 关键词：贞芪扶正胶囊非小细胞肺癌免疫功能
- 门诊老年2型糖尿病患者降糖药物用药特点及使用合理性分析被引量：7
- 2021年
- 目的分析门诊老年2型糖尿病患者使用降糖药物的特点,对药物使用合理性进行评估。方法选取2020年1—12月期间于该院门诊采用降糖药物治疗的5587例2型糖尿病老年患者作为研究对象,收集、整理患者临床资料,对患者降糖药物使用情况进行分析,总结用药特点,并分析药物使用合理性。结果降糖药物给药方式中单药口服占比最高为34.94%,注射+注射方式占比最低为9.07%;用药频率中,胰岛素类药物用药频率最高为32.57%,噻唑烷二酮类药物用药频率最低为0.65%;单药及两药联合是主要的治疗方案,最常用的单药治疗方案是胰岛素,最常用的两药联合方案是餐时胰岛素+基础胰岛素,最常用的三药联合方案是胰岛素+二甲双胍及阿卡波糖。结论该院门诊2型糖尿病老年患者降糖药物的临床使用基本合理,但二甲双胍使用率较低,未能体现出指南推荐的一线用药地位,部分联合用药会提高低血糖风险,需密切关注。
- 张茜郭同兰
- 关键词：医院门诊降糖药物用药特点用药合理性
- 还原型谷胱甘肽用于急性胰腺炎治疗中的价值被引量：1
- 2019年
- 目的研究急性胰腺炎临床接受还原型谷胱甘肽治疗的效果。方法选择该院2016年1月—2018年12月中的56例急性胰腺炎患者,依据治疗用药分组,对照组28例应用生长抑素治疗,观察组28例在生长抑素治疗基础上应用还原型谷胱甘肽治疗,比较两组治疗效果。结果观察组治疗后肝功能指标ALT、AST、TB、γ-GT水平为(36.89±3.85)U/L、(34.76±5.27)U/L、(32.58±2.79)μmol/L、(39.15±1.57)U/L,低于对照组(41.89±3.87)U/L、(41.13±6.34)U/L、(40.27±3.07)μmol/L、(45.78±2.47)U/L(t=4.85、4.09、9.81、11.99,P<0.05);观察组治疗后氧化指标SOD、MDA、GSH-Px水平为(20.88±1.23)kU/L、(49.35±1.85)μg/L、(40.38±1.58)μmol/L,与对照组(26.04±1.30)kU/L、(41.47±1.80)μg/L、(44.25±1.43)μmol/L,差异有统计学意义(t=15.26、16.15、9.61,P<0.05);观察组治疗后白细胞计数恢复、腹痛缓解、胃肠功能恢复、血尿淀粉酶正常为(6.29±1.18)d、(4.95±1.31)d、(3.58±0.59)d、(5.40±1.01)d,均短于对照组(8.96±1.35)d、(8.59±1.47)d、(5.38±0.72)d、(7.89±1.13)d(t=3.95、4.57、3.46、4.21,P<0.05)。结论还原型谷胱甘肽用于急性胰腺炎治疗中能够保护肝功能,改善氧化状态,可推广。
- 张茜沈宇
- 关键词：急性胰腺炎还原型谷胱甘肽
