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微波爆裂法去除石英砂中气液包裹体的工艺方法: 本发明公开了一种微波爆裂法去除石英砂中气液包裹体的工艺方法。本发明确定微波功率是影响石英砂中气液包裹体去除效果的最关键因素，并提出科学精确地处理工艺为：将初步提纯的石英砂置于微波功率为2100～2700w微波辐射，同时保...; 段海婷饶居华侯熠徽侯清麟颉雨佳侯晶晶黎明米佳; 文献传递

己内酰胺合成新技术研究: 刘平乐郝芳游奎一廖红光颉雨佳; 主要研究内容、发现点：该项目从2004年开始研究，十余年来持续开展己内酰胺及其重要合成原料环己酮肟合成新技术研究，开展了以下几方面工作：首次提出环己烷亚硝化一步制备己内酰胺新工艺。该方法大大简化了己内酰胺生产工艺，突破性...; 关键词：; 关键词：己内酰胺生产工艺

Na^(+)掺杂V_(2)O_(5)电极材料的制备及其储锌性能: 2022年; 针对V_(2)O_(5)电子传输慢、离子扩散受阻以及循环性能不稳定等问题,通过一步水热法制备Na_(0.4)V_(2)O_(5)纳米粉体材料,并作为锌离子电池正极材料。结果表明,Na_(0.4)V_(2)O_(5)电极的倍率性能和循环稳定性均优于V_(2)O_(5)电极。Na^(+)掺杂通过改变V_(2)O_(5)的层状结构,改善V_(2)O_(5)的电子传输和离子扩散,从而提高电极电导特性和结构稳定性。Na_(0.4)V_(2)O_(5)电极是倍率性能和循环稳定性优良的电极材料。; 陈文昊武目选颉雨佳朱裔荣; 关键词：电化学性能

氧化锌负载四(4-硝基苯基)钴卟啉催化氧化环己烷性能被引量：8: 2016年; 将四(4-硝基苯基)钴卟啉(Co-TNPP)负载在氧化锌(Zn O)载体制备负载型金属卟啉催化剂Co-TNPP/Zn O,并对其进行了紫外-可见漫反射光谱(UV-vis),红外光谱(FT-IR),X射线衍射(XRD),热重分析(TG/DTG),比表面分析(BET)和电感耦合等离子体(ICP)表征.考察了催化剂在无溶剂的条件下催化氧气氧化环己烷的性能.实验结果表明:在反应温度为150℃,氧气压力为1.2 MPa,反应时间为2.0 h的条件下,环己烷转化率9.82%,环己醇和环己酮选择性83.37%.负载型金属卟啉催化剂经过5次循环使用,环己烷的平均转化率和环己醇、环己酮平均选择性分别为9.95%、83.61%,催化剂的平均转化数为2.18×105.负载型金属卟啉催化剂Co-TNPP/Zn O在较温和的条件下表现出优良的环己烷催化氧化性能,克服了金属卟啉催化剂难以回收、无法循环使用的缺点,具有很好的工业价值和应用前景.; 冯泽颉雨佳郝芳刘平乐罗和安; 关键词：氧化锌催化剂环己烷

一种氧化石墨烯共价键包覆磁性纳米粒子复合材料及其制备方法: 本发明公开了一种氧化石墨烯共价键包覆磁性纳米粒子复合材料及其制备方法。该制备方法通过制备Fe3O4纳米粒子，然后对Fe3O4纳米粒子...; 胡忠良秦士林李朝晖席柳江黄志丁燕鸿颉雨佳

小团簇Co_(n)(n=1~7)吸附O,CO,CO_(2)的密度泛函研究: 2023年; 利用密度泛函理论(DFT),研究了吸附物(A:O、CO和CO_(2))在小团簇Co_(n)(n=1~7)上的吸附行为,即团簇Co_(n)A的几何结构、稳定特性和电子性质。结果表明:团簇Co_(n)O吸附位点的构型保持不变;团簇Co_(n)CO吸附位点除7B1转变为7T2构型之外,其余都与初始结构一致;团簇Co_(n)CO_(2)随吸附位点(顶位、桥位和空位)结构的不同显著变化。团簇Co_(n)A的吸附能由大到小依次为:Co_(n)O、Co_(n)CO、Co_(n)CO_(2),而能隙的变化规律不强,团簇Co_(n)A的吸附稳定性、Co和O(C)间距离、C—O键长、电荷转移都呈现规律性变化,说明吸附物被活化。团簇CO_(2)对CO的氧化机制研究中,路径b仅需越过0.436 eV的能垒,而路径a需要1.686 eV,表明路径b更有利,团簇CO_(2)OT有望成为良好的CO氧化催化剂。; 颉雨佳袁佩朱裔荣李娜刘叶; 关键词：电子性质 CO氧化

Trans-A2B2型金属卟啉仿生催化氧化环己烷的过程研究: 惰性烷烃功能化到更有价值的产物（如：羧酸、醇、酮）引起了广泛的关注。一般来说，烷烃类C-H键的化学惰性是烷烃氧化的问题所在。在温和条件下，饱和烃类的C-H键的催化氧化是有机物功能化的关键步骤。在生物体中，细胞色素P-45...; 颉雨佳; 关键词：环己烷金属卟啉仿生催化氧化分子模拟; 文献传递

一种氧化石墨烯共价键包覆磁性纳米粒子复合材料及其制备方法: 本发明公开了一种氧化石墨烯共价键包覆磁性纳米粒子复合材料及其制备方法。该制备方法通过制备Fe3O4纳米粒子，然后对Fe3O4纳米粒子...; 胡忠良秦士林李朝晖席柳江黄志丁燕鸿颉雨佳; 文献传递

Co^(q)_(n)小团簇吸附活化原子氧的密度泛函研究被引量：1: 2022年; 利用基于密度泛函理论(DFT)的Dmol^(3)程序广义梯度近似PBE泛函,研究了Co^(q)_(n)(n=1~5;q=0,+,-)团簇和原子氧吸附在团簇上的几何结构、稳定性、电子性质和吸附反应行为。结果表明:Co^(q)_(n)团簇的几何结构保持不变,阳离子型团簇(Co^(+)_(n))的平均结合能远大于中性型(Co^(0)_(n))和阴离子型(Co^(-)_(n))团簇的平均结合能,这是因为团簇失去一个电子后可以显著增强该团簇的稳定性;原子氧在Co^(q)_(n)团簇顶位、桥位、空位的吸附稳定性、Co—O键长、原子氧的电荷转移都呈现出规律性变化,说明原子氧被活化;Co^(-)_(4) O B团簇的吸附能为-8.375 eV,轨道分析进一步表明其原子氧的2p轨道和钴的3d轨道杂化,相互作用为化学吸附。; 刘叶袁佩朱裔荣陈文昊颉雨佳

分子氧在Co_(n)小团簇吸附的密度泛函研究: 2021年; 采用基于密度泛函理论(DFT)的Dmol3程序广义梯度近似PBE泛函,系统研究了Co_(n)(n=1~5)团簇及其对分子氧(O_(2))(垂直和平行)吸附后的Co_(n)O_(2)团簇几何结构、稳定性和电子性质。结果表明:Co_(n)团簇的结合能随团簇数目的增加而增大,变化趋势趋于平缓,稳定性增强;分子氧在Co_(n)团簇顶位、桥位、空位的吸附稳定性、Co—O键长、O—O键长、分子氧的电荷转移都随团簇数目增大呈现规律性变化,说明分子氧被活化;Co_(n)团簇和分子氧之间的电荷转移越多,相互作用越强,吸附能和结合能也越大;分子氧垂直吸附型Co2O_(2)B团簇的吸附能和结合能最强,分别是-6.744 eV和4.611 eV,分子氧所得电荷最强为-1.130 e。; 颉雨佳袁佩刘叶朱裔荣; 关键词：电子性质

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