李平洋
- 作品数：7 被引量：8H指数：2
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- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 鸭乙型肝炎病毒在天然宿主中的特异性体液及细胞免疫应答
- 1995年
- 用灭活的鸭乙型肝炎病毒（ＤＨＢＶ）免疫健康成年鸭，观察鸭外周血淋巴细胞的增殖，同时用间接ＥＬＩＳＡ法检测免疫鸭血清中抗ＤＨＢｓ／ｐｒｅｓ和抗ＤＨＢｃ。结果发现，在２次免疫后，４只鸭均产生低滴度的抗ＤＨＢｓ／ｐｒｅｓ，抗ＤＨＢｃ仅在１只鸭中一过性地出现，４只鸭中３只于第三次免疫后出现对ＤＨＢｓ／ｐｒｅｓＡｇ的淋巴细胞增殖反应，２只出现对ＤＨＢｃＡｇ的增殖反应。表明鸭对ＤＨＢｓ／ｐｒｅｓＡｇ的免疫应答性校对ＤＨＢｃＡｇ强，动态观察细胞和体液免疫出现的时相，多数鸭先测及抗体，用抗ＤＨＢｓ／ｐｒｅｓ被动免疫幼鸭可部分阻断ＤＨＢＶ的实验感染。
- 刘应广闻玉梅张维熊思东李平洋
- 关键词：鸭肝炎病毒细胞免疫抗体形成
- 鸭感染乙型肝炎病毒后外周血单个核细胞的感染性被引量：2
- 1992年
- 从鸭乙型肝炎病毒(DHBV)DNA阳性鸭的外周血分离单个核(PBMN)细胞,洗涤10次后,腹腔接种出壳24小时以内的雏鸭。接种量为每只2.5×10~6个细胞。接种后每隔2周取血检测血清中鸭乙型肝炎病毒表面抗原(DHBsAg)及DHBV DNA。在分别两次试验中发现,接种后2周9％～50％受体鸭转为DHBV DNA阳性,至第6周阳性者中大部分鸭DHBV DNA仍持续阳性。以末次细胞洗涤液及DHBV DNA阴性鸭的PBMN细胞分别接种雏鸭作对照,均未致感染。本文首次证明DHBV感染鸭的用聚蔗糖-泛影葡胺分离提取的单个核细胞具有感染性。
- 张维闻玉梅罗玉芳李平洋
- 关键词：乙肝病毒单个核细胞
- 消除对乙型肝炎病毒免疫耐受性的研究
- 1996年
- 乙型肝炎的治疗至今仍是世界上尚未解决的难题。我国约有10％人口感染乙型肝炎病毒(HBV)。根据我国多数患者是幼龄感染HBV,对病毒不产生有效免疫而处于免疫耐受状态,故不易清除病毒而发展为慢性肝炎或长期携带者。为研究消除免疫耐受途径,需要建立类似幼龄感染的免疫耐受动物模型。
- 闻玉梅熊思东张维徐永耀吴祥甫李平洋汪垣马张妹翟为溶刘应广
- 关键词：免疫耐受性免疫耐受状态鸭乙型肝炎病毒感染者慢性肝炎清除病毒
- 合成肽制备乙型肝炎病毒前S_1抗体
- 1990年
- 根据乙型肝炎病毒前S_1蛋白中的第21～47氨基酸决定簇人工合成肽P21～47。将P21～47与破伤风类毒素偶联成免疫原,免疫家兔获得了抗体。该抗体不仅可与P 21～47反应,还可与乙型肝炎病毒的PreS_1抗原发生反应。鉴于PreS_1与乙型肝炎病毒吸附于靶细胞表面受体有关,本抗体不仅可用于检测PreS_1抗原,还可研究病毒与受体间相互关系。
- 徐永耀俞翠珠候杰张维李平洋闻玉梅
- 关键词：乙肝病毒合成肽
- 乙型肝炎病毒核心基因变异的研究
- 1994年
- 用聚合酶键反应（ＰＣＲ）对３份肝癌组织及１份乙型肝炎表面抗原阳性但核心抗体（抗－ＨＢｃ）为阴性的无症状携带者血清，扩增及克隆了核心（Ｃ）基因。经核苷酸序列分析，与我国ＨＢＶ克隆株ＰＡＤＲ－１比较，发现无症状携带者的Ｃ基因与ＰＡＤＲ－１的基因差别不大；但自肝癌组织克隆的Ｃ基因平均每例有１５．６个核苷酸变异。结果提示，ＨＢＶ核心基因的变异与疾病的严重程度可能有关。
- 闻玉梅何丽芳李平洋
- 关键词：乙型肝炎病毒核心基因
- 重组质粒DNA-抗原-抗体复合物诱生乙型肝炎表面抗体的研究被引量：1
- 1997年
- 本文研究了含编码乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）基因的重组质粒DNA（pCMV－HBS）对HBsAg、抗·HBS免疫复合物（IC）诱生抗-HBs的影响。在Balb／c小鼠中，IC加PCMV－HBS（100μg）免疫组比单独使用IC或pCMV－HBsDNA组诱生的抗-HBs效价高，虽然略低于IC加氢氧化铝组，但无明显差异。在IC中加20μgpCMV-HBsDNA。经再次免疫亦可有效地诱生高效价的抗-HBs，可达PCMV－HBSAg100μg加IC免疫一次所诱生的杭体水平。然而在IC中加入1μgpCMV－HBs，即使再次免疫也不能使小鼠抗-HBS的阳转率达100％。此外在IC中加入载体质粒DNA（pCMV），亦可增强诱生抗-HBS。当DNA用量为100μg或20μg时，pCMV－HBs加入组诱生的抗-HBs效价略高于加入相同量的载体质粒DNA组。结果提示可用HBsAg-抗HBs免疫原性复合物加重组质粒DNA组建治疗性疫苗。
- 瞿涤闻玉梅周生华王开利余生玲郭盛淇李平洋
- 关键词：DNA免疫乙型肝炎
- 快速检测乙型肝炎病毒前核心区基因变异株方法的建立与初步应用被引量：5
- 1995年
- 用聚合酶链反应（ＰＯＲ）选择性地扩增血清标本中乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）基因前Ｃ区（Ｐｒｅ－Ｃ）后，以三种寡核苷酸探针Ｍ０（野毒株基因序列）、Ｍ１（ｎｔ．１８９８位点突变株基因序列）、Ｍ２（ｎｔ．１９９８位及ｎｔ．１９０１位上双点突变株基因序列）在极其严谨的条件下分别杂交，检测ＥＢＶＰｒｅ－Ｃ的最常见变异，结果本法具有根高的特异性。应用上述方法检测了３１份乙肝病人的血清标本，结果７份ＨＢｅＡｇ阳性标本中，有４份ＰＣＲ阳性，均与Ｍ０探针杂交，未出现变异；２４份抗－ＨＢｅ阳性标本中，有１０份ＰＣＲ阳性，其中８份表现为Ｍ０伴Ｍ１和（或）Ｍ２阳性，一份为野毒株，另一份与三种探针均不杂交。
- 屠红熊思东兰林李平洋闻玉梅
- 关键词：血清乙型肝炎病毒基因突变寡核苷酸探针杂交
