李红菊
- 作品数：11 被引量：2H指数：1
- 供职机构：中国科学院遗传与发育生物学研究所更多>>
- 相关领域：生物学农业科学医药卫生天文地球更多>>
- 改良大豆性状的方法
- 本申请涉及一种改良大豆性状的方法。用于改良包括大豆产量、大豆主茎节数、单株豆荚数、单株籽粒数和株高中的至少一个形状，所述方法包括降低或抑制受体大豆中以下蛋白的含量和/或活性，获得大豆突变体；所述蛋白包括GmCKX3、Gm...
- 李红菊杨维才杨艺琳
- 靶向大豆相关靶基因的gRNA以及具有杂种优势的大豆育种方法
- 本申请属于基因工程和作物育种领域，具体涉及一种靶向大豆相关靶基因的gRNA以及具有杂种优势的大豆育种方法。本申请通过突变大豆相关靶基因（GmSPO11‑1、GmREC8‑1、GmREC8‑2、GmOSD1‑1、GmOSD...
- 杨维才李红菊王静
- 被子植物有性生殖的分子机理研究
- 杨维才石东乔刘洁唐祚舜李红菊
- 与单细胞生物和动物相比，被子植物的有性生殖过程尤其复杂，人们对其调控机理知之甚少。固此，对高等植物有性生殖分子机制的解析。将丰富人类对自然的认识，促进植物生殖生物学的发展，在遗传育种上具有重要应用价值。该项目在被子植物有...
- 关键词：
- 关键词：被子植物生殖生物学分子机理
- LRR-RLK受体激酶AtMDIS1及其在打破物种间生殖隔离中的应用
- 本申请公开了一种在拟南芥植物花粉中高表达的LRR-RLK受体激酶AtMDIS1，以及利用AtMDIS1打破近缘杂交障碍的方法。本申请应用转基因手段将AtMDIS1在拟南芥以外的物种中表达，可以促进不同物种之间基因交流，打...
- 杨维才李红菊王童陈伟
- 文献传递
- 植物胚囊发育与花粉管导向研究
- 植物雌配子体是一个多细胞结构,也称胚囊。在水稻和拟南芥等显花植物中,胚囊是由减数分裂产生的四个大孢子之一、经过3次核分裂和同时型细胞分裂而形成的所谓八核七细胞结构。近年来对胚囊发生的遗传调控机理、配子细胞命运和配子体细胞...
- 李红菊朱杉杉石东乔陈艳红刘洁杨维才
- 关键词：拟南芥
- 文献传递
- 一种高效定点编辑植物基因组的CRISPR/Cas9系统
- 本发明公开了一种含有启动子pYAO的表达盒甲。所述表达盒甲中由所述启动子pYAO启动Cas9核酸酶的编码基因表达；所述启动子pYAO为如下(a1)或(a2)或(a3)：(a1)序列表序列1自5'末端第1‑1012位所示的...
- 谢旗闫留华魏绍巍杨维才李红菊
- 文献传递
- 被子植物有性生殖的分子机理研究
- 杨维才石东乔刘洁唐祚舜李红菊
- 与单细胞生物和动物相比，被子植物的有性生殖过程尤其复杂，人们对其调控机理知之甚少。因此，对高等植物有性生殖分子机制的解析，将丰富人类对自然的认识，促进植物生殖生物学的发展，在遗传育种上具有重要应用价值。该项目在被子植物有...
- 关键词：
- 关键词：被子植物有性生殖分子机理
- LRR-RLK受体激酶AtMDIS1及其在打破物种间生殖隔离中的应用
- 本申请公开了一种在拟南芥植物花粉中高表达的LRR‑RLK受体激酶AtMDIS1，以及利用AtMDIS1打破近缘杂交障碍的方法。本申请应用转基因手段将AtMDIS1在拟南芥以外的物种中表达，可以促进不同物种之间基因交流，打...
- 杨维才李红菊王童陈伟
- 文献传递
- 一种高效定点编辑植物基因组的CRISPR/Cas9系统
- 本发明公开了一种含有启动子pYAO的表达盒甲。所述表达盒甲中由所述启动子pYAO启动Cas9核酸酶的编码基因表达；所述启动子pYAO为如下(a1)或(a2)或(a3)：(a1)序列表序列1自5ˊ末端第1-1012位所示的...
- 谢旗闫留华魏绍巍杨维才李红菊
- 文献传递
- 植物肽激素受体激活的新机制被引量：2
- 2016年
- 植物磺化肽类激素(phytosulfokine,PSK)是植物肽类激素的典型代表,它是有两个酪氨酸磺酸化修饰的直链五肽,在植物体的生长和发育过程中有广泛而重要的调控作用。PSK发挥作用需要被细胞膜上的受体激酶PSKR(phytosulfokine receptor)识别来进行信号转导。但目前该肽激素的信号识别和其受体激活的分子机制还不清楚。该实验室通过解析PSKR胞外结构域没有结合PSK和结合PSK以及结合PSK和共受体这三种状态的晶体学结构,直观而全面地揭示了激素识别和受体激活的分子机制。PSK通过形成反向β片层与PSKR岛区中的β片层互作而结合,PSK的两个磺酸化基团直接参与同PSKR的结合。通过遗传和生化等实验的验证,发现PSK可以介导PSKR和体细胞胚胎发育受体激酶(somatic embrogenesis receptor like kinases,SERKs)的结合。进一步通过解析PSK-PSKR-SERK的受体激活复合物的晶体学结构发现,PSK没有同SERK结合,而是通过诱导PSKR岛区的构象变化来别构介导PSKR与SERK结合,这一机制区别于经典的"分子胶"模式。该研究揭示了PSK识别的分子机制和受体PSKR的激活新机制。
- 王继纵李红菊韩志富张贺桥王童林光忠常俊标杨维才柴继杰
