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刘聪

作品数：2 被引量：11H指数：1
供职机构：华西医科大学第一附属医院更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 1篇毒性
  • 1篇性细胞
  • 1篇胰岛
  • 1篇胰岛素
  • 1篇胰岛素样
  • 1篇胰岛素样生长...
  • 1篇胰岛素样生长...
  • 1篇正畸
  • 1篇正畸学
  • 1篇特异
  • 1篇特异性
  • 1篇特异性细胞
  • 1篇特异性细胞毒
  • 1篇特异性细胞毒...
  • 1篇体外
  • 1篇体外检测
  • 1篇颌骨
  • 1篇髁突
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞毒

机构

  • 2篇华西医科大学
  • 2篇华西医科大学...
  • 1篇长治医学院

作者

  • 2篇刘聪
  • 1篇唐红
  • 1篇唐红
  • 1篇刘丽
  • 1篇罗颂椒
  • 1篇李水仙
  • 1篇丁柳
  • 1篇刘聪
  • 1篇刘聪
  • 1篇周陶友
  • 1篇周征
  • 1篇赵连三
  • 1篇赵连三
  • 1篇赵连三
  • 1篇刘丽
  • 1篇贾文祥
  • 1篇王松

传媒

  • 1篇中华口腔医学...
  • 1篇山西医学院学...

年份

  • 2篇1998
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
体外检测近交系小鼠HBsAg特异性细胞毒T淋巴细胞方法的建立
1998年
通过磷酸钙法用含ＨＢＶＳ基因的质粒ｐＲｃ／ＣＭＶＳ与含筛选标记基因—ｎｅｏｒ基因的质粒ｐＳＶ２ｎｅｏ对ＢＡＬＢ／Ｃ近交系小鼠肥大细胞瘤细胞株—Ｐ８１５细胞进行了质粒共转染，并经Ｇ４１８筛选得到了Ｇ４１８抗性细胞，即Ｐ８１５Ｓ细胞。斑点杂交和免疫组化实验分别证实Ｐ８１５Ｓ细胞内有ＨＢＶＳ基因的存在；Ｐ８１５Ｓ细胞浆内和膜上有ＨＢｓＡｇ的表达。表明了Ｐ８１５Ｓ细胞可作为体外检测ＢＡＬＢ／Ｃ小鼠ＨＢｓＡｇ特异性ＣＴＬ的靶细胞。进一步对Ｐ８１５Ｓ细胞成功地进行５１Ｃｒ标记，以及标记靶细胞５１Ｃｒ最大释放值和自然释放值的测定表明：利用５１Ｃｒ释放法体外检测近交系小鼠（ＢＡＬＢ／Ｃ）ＨＢｓＡｇ特异性ＣＴＬ功能的方法被建立。
李水仙贾文祥赵连三赵连三赵连三刘聪唐红唐红刘丽
关键词：细胞毒性表面抗原
大鼠下颌功能前伸后激活髁突胰岛素样生长因子1基因表达被引量：11
1998年
目的研究用功能矫治器前伸生长期大鼠下颌后，髁突软骨中胰岛素样生长因子（ＩＧＦ１）基因表达的变化规律，探讨功能矫形治疗的分子机理。方法将６０只雄性５周龄ＳＤ大鼠分为对照组和实验组，按１天、３天、１周、２周、３周和４周６个阶段，应用原位杂交技术研究髁突软骨中ＩＧＦ１ｍＲＮＡ的表达变化。结果正常生长期大鼠下颌髁突软骨有ＩＧＦ１ｍＲＮＡ表达；前伸大鼠下颌使髁突软骨细胞中ＩＧＦ１ｍＲＮＡ阳性强度和阳性细胞数目均增加。这一变化具有时间性，即实验３天后开始升高，实验后１周～２周达最高值，３周～４周时逐渐降低。结论功能前伸下颌后ＩＧＦ１ｍＲＮＡ转录升高，表明功能矫形后髁突软骨的生长改建可能是由于咀嚼肌牵张激活了ＩＧＦ１的基因表达。
周征罗颂椒刘聪
关键词：下颌骨髁突IGF-1基因表达口腔正畸学
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