公共文化服务平台

徐志栋: 作品数：12 被引量：7H指数：2; 供职机构：河北大学更多>>; 发文基金：河北省自然科学基金江苏省博士后科研资助计划项目河北省高等学校科学技术研究青年基金更多>>; 相关领域：理学生物学轻工技术与工程化学工程更多>>

合作作者

解脂酵母羰基还原酶基因的克隆表达及酶学性质被引量：2: 2018年; 通过构建重组菌E.coli BL21(DE3)/pET28a-yacrⅡ,成功实现了解脂酵母(Yarrowia lipolytica)的羰基还原酶(YaCRⅡ)基因(yacrⅡ)的表达.应用HisTrap HP亲和层析分离纯化YaCRⅡ,并对该酶的酶学性质进行了研究.结果表明,yacrⅡ基因序列长942bp,编码蛋白的分子质量为37ku,属于中链醇脱氢酶家族.该酶可以催化不对称还原2-羟基苯乙酮生成(S)-1-苯基-1,2-乙二醇,酶的比活力为7.85U/mg,光学纯度为99.9%(e.e.).该酶反应的最适pH值为5.0,最适温度为50℃.底物结构分析表明,该酶对苯环对位有吸电子基团的2-羟基苯乙酮有较高的催化活性.该酶的发现为制备高光学纯度的手性醇提供了一个新的有效方法.; 张红蕾裴朝红张超韩孟楠徐志栋李玮; 关键词：羰基还原酶酶学性质

一种反式-4-羟基-L-脯氨酸合成菌株及其L-脯氨酸羟化酶基因和应用: 本发明提供了一种反式‑4‑羟基‑L‑脯氨酸合成菌株，所述菌株为蜡样芽孢杆菌（Bacillus cereus）HBU‑AI，保藏单位为中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏号为CGMC...; 李玮张红蕾张超裴朝红韩孟楠徐志栋

一种阿伐那非中间体的制备方法: 本发明提供了一种阿伐那非中间体的制备方法，包括以下步骤：将4‑羟基‑2‑甲硫基‑5‑嘧啶甲酸乙酯和碳酸钾溶解于DMF中得混合溶液，在搅拌状态下向混合溶液中加入甲基磺酰氯，加毕，继续搅拌至反应结束，向反应液中加入水和乙酸乙...; 李玮胥稳智徐志栋杨瑜涛; 文献传递

一种头孢洛林酯的制备方法: 本发明提供了一种头孢洛林酯的制备方法，包括如下步骤：将原料7β‑[(苯乙酰)氨基]‑3‑[4‑吡啶基‑2‑噻唑硫基]‑3‑头孢烯‑4‑羧酸二苯甲基酯加入到PCl5/吡啶体系中，进行酰胺键的水解得中间...; 李玮胥稳智杨瑜涛徐志栋; 文献传递

一种阿伐那非中间体的制备方法: 本发明提供了一种阿伐那非中间体的制备方法，包括以下步骤：将4-羟基-2-甲硫基-5-嘧啶甲酸乙酯和碳酸钾溶解于DMF中得混合溶液，在搅拌状态下向混合溶液中加入甲基磺酰氯，加毕，继续搅拌至反应结束，向反应液中加入水和乙酸乙...; 李玮胥稳智徐志栋杨瑜涛

一种反式-4-羟基-L-脯氨酸合成菌株及其L-脯氨酸羟化酶基因和应用: 本发明提供了一种反式‑4‑羟基‑L‑脯氨酸合成菌株，所述菌株为蜡样芽孢杆菌（Bacillus cereus）HBU‑AI，保藏单位为中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏号为CGMC...; 李玮张红蕾张超裴朝红韩孟楠徐志栋; 文献传递

一种芳基‑炔化合物及其制备方法和用途: 本发明公开了一种芳基‑炔化合物（2,3,6,7‑tetrahydro‑1H,5H‑pyrido[3,2,1‑ij]quinolin‑8‑yl 3‑phenylpropiolate）及该化合物的制备和应用，其合成方法是：0...; 李玮杨瑜涛胥稳智徐志栋; 文献传递

一种头孢洛林酯的制备方法: 本发明提供了一种头孢洛林酯的制备方法，包括如下步骤：将原料7β-[(苯乙酰)氨基]-3-[4-吡啶基-2-噻唑硫基]-3-头孢烯-4-羧酸二苯甲基酯加入到PCl5/吡啶体系中，进行酰胺键的水解得中间...; 李玮胥稳智杨瑜涛徐志栋

生物转化L-脯氨酸生成反式-4-羟基-L-脯氨酸的定量分析方法被引量：2: 2016年; 以芴甲氧羰酰氯（FMOC-Cl）为柱前衍生剂，四硼酸钠为缓冲溶液，建立了一种柱前衍生反相高效液相色谱（RP-HPLC）测定微生物转化L-脯氨酸生成反式-4-羟基-L-脯氨酸的定量分析方法。优化了衍生反应条件，当衍生反应体系中水和乙腈的比例为66∶34，pH值为9.9时衍生效果最佳。采用Agilent Extend C-18柱进行分离，以0.1%三氟乙酸水溶液和乙腈作为流动相，梯度洗脱，检测波长263 nm。L-脯氨酸和反式-4-羟基-L-脯氨酸均在0.01~500 mg/mL范围内线性关系良好，相关系数均大于0.999，检出限为5.00~7.00 ng/L，不同浓度下的平均回收率分别为98.9%~102%和97.9%~100%。该方法重现性好，精密度高，为定量分析微生物发酵液中的L-脯氨酸和反式-4-羟基-L-脯氨酸提供了有效方法。; 张红蕾徐志栋李玮杨瑜涛杜洁韩孟楠王烁康; 关键词：柱前衍生反相高效液相色谱 L-脯氨酸微生物转化

4-(3-氯-4-甲氧基苄基氨基)-5-乙氧基羰基-2-甲硫基嘧啶的合成工艺研究被引量：2: 2016年; 采用一种新方法合成阿伐那非重要中间体,即标题化合物。以磺酸酯代替氯作为离去基团,该工艺避免了使用大量有毒的三氯氧磷,减少了环境污染,两步总收率由传统的41%提高到81%,适于工业化生产。; 胥稳智徐志栋刘维岩刘亚彬杨瑜涛李玮