林宝珠
- 作品数：8 被引量：31H指数：4
- 供职机构：中山医科大学孙逸仙纪念医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 复方醋酸去炎松-A溶液(安隆)治疗皮肤淀粉样变被引量：4
- 1995年
- 林宝珠
- 关键词：皮肤淀粉样变
- 盐酸万乃洛韦治疗病毒性疱疹被引量：10
- 1998年
- 林宝珠钟幸福陈明春吕翠珍卞宗沛罗邦国唐素华李慕庄张桂林李绍兴
- 关键词：病毒性疱疹疱疹盐酸万乃洛韦药物疗法
- 系统性红斑狼疮伴肌炎的临床研究被引量：2
- 1999年
- 目的探讨系统性红斑狼疮(SLE)伴肌炎患者的临床特点及其意义。方法采用对照研究方法 ,检测了64例SLE伴肌炎患者和43例皮肌炎(DM)患者的血清肌酶、肌电图、肌肉活检等 ,并做统计学分析。结果SLE肌炎的发生率为35 5 % ,症状轻 ,有轻度肌萎缩 ;与DM比较肌无力不明显(P<0 01) ;未见吞咽困难 ;SLE伴肌炎患者病情活动发生率[75 %(48/64)]高于非肌炎组[43 9 %(29/66)] ,有显著性差异(P<0 01) ;肌酶有所升高 ,但升高幅度均不超过正常值的50 % ,与DM患者比较有显著性差异(P<0 01) ;肌电图肌炎检出率为74 4 %(32/43) ,与DM组81 4 %(35/43)比较无显著性差异(P>0 05) ;肌活检显示 :肌间质血管炎 ,淋巴细胞和组织细胞浸润明显 ;肌纤维灶性肿胀 ,匀质变性 ,横纹模糊 ,未见坏死断裂 ,病变轻微。结论SLE肌炎较为常见 ,与SLE活动相关 ,症状轻 ,肌酶升高幅度小 ;肌电图与DM无异 ;肌活检间质病变明显 ,肌纤维病变轻微 ,有明显的临床和病理特征而有别于DM。
- 朱晓浚林宝珠郭庆陈明春曾凡钦谭国珍
- 关键词：红斑狼疮皮肌炎并发症
- 抗皮肤真菌药联苯苄唑溶液的Ⅱ期临床试验
- 1997年
- 联苯苄唑是一种新的咪唑类广谱抗真菌药，本项临床研究以1％克霉唑溶液作对照，采用多中心随机双盲对照试验和开放试验，评价1％联苯等唑溶液治疗皮肤真菌病的疗效和安全性。在随机双盲对照试验中，共治疗患者257例，其中联苯苄唑组132例，克霉唑组125例。两组的治愈率分别是78．8％和73．6％，有效率分别是90．2％和87．2％，真菌阴转率分别是89．4％和81．8％，不良反应发生率分别是5．3％和4．8％。经统计学处理，两组间均无显著性差异（P＞0．05）。联苯苄唑溶液组的起效时间平均4．3±2．4d，而克霉唑溶液组平均5．4±2．7d，联苯苄唑溶液的起效时间较克霉唯溶液快（P＜0．01）。
- 林宝珠钟幸福刘次伟凌绍贤徐广坤卜少庸林泽蔡小嫦
- 关键词：联苯苄唑克霉唑
- 达英—35治疗痤疮的临床观察
- 1995年
- 众所周知,痤疮的发生与雄激素有关。近10年来,欧、美各国都在研究,探讨用抗雄性激素治疗痤疮,在各种制品中,以德国先灵公司研制的达英—35(含醋酸环丙孕酮及乙炔雌二醇)的疗效较显著。作者在1993年用该药治疗女子痤疮19例,现报告如下。
- 林宝珠许德清
- 关键词：痤疮性激素
- 喷昔洛韦软膏治疗颜面单纯疱疹多中心随机双盲对照临床试验被引量：2
- 2001年
- 目的：评价１％喷昔洛韦软膏治疗颜面单纯疱疹的临床疗效和安全性，并与３％阿昔洛韦软膏比较。方法：采用多中心、随机、双育对照方法，患者在皮损出现２４ｈ内开始局部外用１％喷昔洛韦软膏（试验组）或３％阿昔洛韦软膏（对照组），一日５次，疗程对。结果：统计的有效病例为２１５例，其中试验组１０７例，对照组１０８例。试验组的止疱时间和全部结痂时间分别为１．６±１．１ｄ和４．４±１．３ｄ，对照组分别为１．９±１．０ｄ和４．９±１．４ｄ，两组比较均有显著性差异（Ｐ＜０．０５）。在７ｄ的治疗期内，试验组和对照组的痊愈例数分别为９３例和８４例，两组的痊愈率比较无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。试验组和对照组的痊愈时间分别为５．７±１．３ｄ和６．４±１．２ｄ，两组比较有显著性差异（Ｐ＜０．０５）。试验组有２例、对照组有３例出现轻微的局部药物不良反应，两组比较无差异（Ｐ＞０．０５）。结论：与３％阿昔洛韦软膏相比，１％喷昔洛韦软膏治疗颜面单纯疱疹能够使皮损较快消退，缩短病程，是一种安全有较的外用药物。
- 陈明春曾凡钦虞瑞尧李恒进彭振辉谭升顺赵广涂亚庭林宝珠陈建浩刘恩让刘厚君
- 关键词：单纯疱疹
- 泛昔洛韦治疗带状疱疹的Ⅱ期临床试验被引量：4
- 2000年
- 本临床研究采用多中心、随机、对照试验，评价泛昔洛韦治疗带状疱疹的疗效和安全性，以阿普洛韦作对照。泛昔洛韦治疗131例，阿昔洛韦治疗129例，共260例。研究结果为泛昔洛韦的止疱时间是2.82±1．76d,阿昔洛韦是4．01±2．8d;两组结痴时间分别是5．12±2．84d和6．06±2．74d；脱痴时间是1148±3．87d和13.29±3．65d；疼痛缓解时间是4．31±2.47d和6．6.71±4．33d；急性神经痛持续时间是9．15±3．94d和12．19±4．25d；疱疹后神经痛的发生，泛普洛韦是44／31（3．59％），阿昔洛韦是26／29（58．91％）。经统计学处理，两组间有显著性差异（P＜0.01）；泛昔洛韦在促进皮疹消退和缩短急性神经痛的时间方面比阿普洛韦更优越，且大大降低了后遗神经痛的发生率。两组药物不良反应的发生率分别是8．40％和6．98％（P＞0．05），两药对血液系统，肝、肾功能均无明显的影响。所有的临床资料证明，泛昔洛韦治疗带状疱疹疗效高，且耐受性好。
- 林宝珠曾凡钦毛越苹卞宗沛徐慧珍郑岳臣曾敬思
- 关键词：泛昔洛韦带状疱疹疗效安全性
- 马内菲青霉病三例被引量：9
- 2001年
- 鲁长明曾凡钦席丽艳林宝珠谢穗生
- 关键词：马内菲青霉病真菌学检查
