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王倩

作品数:10 被引量:18H指数:3
供职机构:兰州大学第二医院更多>>
发文基金:甘肃省卫生行业科研计划项目国家自然科学基金博士科研启动基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 2篇专利

领域

  • 9篇医药卫生

主题

  • 2篇载脂蛋白
  • 2篇脂蛋白
  • 2篇熔解曲线
  • 2篇消毒
  • 2篇基因
  • 2篇高分辨率熔解...
  • 2篇APO
  • 2篇C-
  • 2篇APOB
  • 1篇低密度脂蛋白
  • 1篇低密度脂蛋白...
  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇心血管
  • 1篇心血管疾病
  • 1篇袖带
  • 1篇血管
  • 1篇血管疾病
  • 1篇血压
  • 1篇血压计袖带

机构

  • 10篇兰州大学第二...
  • 2篇甘肃省人民医...
  • 1篇兰州大学第一...
  • 1篇兰州大学

作者

  • 10篇王倩
  • 4篇尤崇革
  • 2篇吴萌
  • 2篇夏亚一
  • 2篇王兴蕾
  • 2篇齐晓明
  • 2篇姜金
  • 2篇闫雯
  • 1篇郜莉娜
  • 1篇张娟
  • 1篇耿彬
  • 1篇张婧
  • 1篇马克君
  • 1篇沈明辉
  • 1篇张小珍
  • 1篇王姣
  • 1篇李广杰

传媒

  • 2篇临床检验杂志
  • 1篇中国骨质疏松...
  • 1篇中华检验医学...
  • 1篇第三军医大学...
  • 1篇中华解剖与临...
  • 1篇中国骨与关节...
  • 1篇生物医学转化

年份

  • 2篇2024
  • 1篇2023
  • 2篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2017
  • 3篇2016
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种防交叉感染血压计袖带套
本实用新型提供一种防交叉感染血压计袖带套,包括袖带,所述袖带上左端设有第一穿透孔,右端设有第二穿透孔,且其侧面设有导气管;橡胶壳,所述橡胶壳呈矩形,其内设有活动板;防交叉消毒组件,所述防交叉消毒组件包括矩形壳、隔离带和多...
王兴蕾王倩王毓芳张丽萍刘侨张婧
文献传递
中国人群ERCC5基因多态性与胃癌易感相关性研究的荟萃分析被引量:5
2016年
目的探讨ERCC5基因6个单核苷酸多态性位点rs17655C〉G、rs751402C〉T、rs2094258A〉G、rs2296147C〉T、rs1047768C〉T、rs873601G〉A基因多态性与中国人群胃癌易感性的关系。方法检索Pub Med、知网、万方及维普数据库,收集2016年9月前有关ERCC5基因多态性及胃癌易感性关系的研究资料。STATA(12.0)软件进行荟萃(meta)分析,计算合并比值比(OR)及95%可信区间(CI),行敏感性分析和发表偏倚评估。结果 rs17655C〉G位点纳入7项研究,病例组1 313例,对照组1 736例,该位点基因多态性与总体人群胃癌易感性无明显相关,地域亚组分析显示加性模型下北方人群易感性增加(GG vs CC:OR=1.902,95%CI:1.196~3.026);rs751402C〉T位点纳入8项研究,病例组3 452例,对照组3 755例,显性、隐性、加性和共显性模型下总体人群胃癌易感性增加(CT+TT vs CC:OR=1.212,95%CI:1.103~1.332;TT vs CC+CT:OR=1.291,95%CI:1.711~1.493;TT vs CC:OR=1.395,95%CI:1.196~1.627;CT vs CC:OR=1.168,95%CI:1.057~1.291);rs873601G〉A位点纳入4项研究,病例组2 585例,对照组2 746例,其多态性与总体人群胃癌易感性无明显相关,隐性和加性模型下南方人群易感性增加(AA vs GG+GA:OR=1.261,95%CI:1.087~1.464;AA vs GG:OR=1.314,95%CI:1.096~1.574);rs2094257A〉G、rs2296147A〉G、rs1047768C〉T位点基因多态性与胃癌易感性无明显相关。结论 ERCC5基因rs17655C〉G、rs751402C〉T和rs873601G〉A位点多态性与胃癌的易感性有关。
王倩张小珍王姣闫雯尤崇革
关键词:多态性胃癌
APOB、APOC-Ⅰ和LDLR基因多态性与血脂水平的关联性分析被引量:4
2016年
目的探讨LDLR基因rs688 C>T、APOB基因rs693 C>T、APOC-Ⅰ基因rs4420638 A>G位点分布特征及其与血脂水平的相关性。方法以462例兰州地区汉族人群为研究对象,采用聚合酶链式反应-高分辨率熔解(PCR-HRM)技术对LDLR基因rs688 C>T、APOB基因rs693 C>T、APOC-Ⅰ基因rs4420638 A>G 3个SNP位点进行基因分型,分析其与血脂水平的关系。结果 LDLR基因rs688C>T、APOB基因rs693 C>T、APOC-Ⅰ基因rs4420638 A>G基因型频率和等位基因频率分别为CC64.9%、CT 32.5%、TT 2.6%,C 81.2%、T 18.8%;CC 87.0%、CT 13.0%,C 93.5%、T 6.5%;AA85.7%、AG 14.3%,A 92.9%、G 7.1%。在显性模型下,分别以TC、TG、LDL-C、HDL-C为因变量,以性别、年龄、BMI、rs688 C>T、rs693 C>T、rs4420638 A>G为自变量进行多元线性回归分析发现,LDLR基因rs688 T等位基因携带者的TC、LDL-C水平显著高于CC纯合型(β=0.301,P<0.01;β=0.335,P<0.01);APOB基因rs693 T等位基因携带者的TC、TG水平显著低于CC纯合型(β=-0.250,P=0.027;β=-0.162,P=0.029);APOC-Ⅰ基因rs4420638 G等位基因携带者的TG水平显著高于AA纯合型(β=0.180,P=0.016)。结论 LDLR基因rs688 C>T、APOB基因rs693 C>T、APOC-Ⅰ基因rs4420638A>G位点与中国兰州地区汉族人群血脂水平相关。
李美勇王倩齐晓明尤崇革
关键词:载脂蛋白B类LDL受体
机械应力下骨细胞行为变化的研究进展被引量:1
2024年
机械应力刺激在维持骨骼正常形态、功能和自稳平衡方面起着重要作用。过去的研究普遍认为骨细胞是不活跃的细胞。近年来,对骨细胞的深入研究表明,骨细胞是骨骼中主要的机械应力感受细胞,在机械应力下的骨形成和骨重塑过程中起着关键作用。机械应力不仅可以减少骨细胞凋亡,还能促进其分化水平。此外,受机械应力刺激的骨细胞通过直接或间接的方式来调节成骨细胞和破骨细胞的分化水平,从而维持骨结构的强度和调节骨稳态。笔者拟对机械应力下骨细胞行为变化以及其与成骨细胞和破骨细胞偶联的分子机制进行综述,旨在为今后骨质疏松基础研究提供理论参考。
詹红伟王倩移植张蕾张娟李燕香耿彬吴萌夏亚一姜金
关键词:骨细胞成骨细胞破骨细胞
LncRNAs在骨肉瘤发生发展中生物学功能与机制的研究进展被引量:1
2023年
骨肉瘤(osteosarcoma,OS)是一种儿童和青少年人群中较为常见的原发性恶性骨肿瘤[1],其发病率约占所有原发骨肿瘤的20%[2]。这种梭状肿瘤具有典型的高侵袭性、全身转移性、预后不良等特点[3-5]。骨肉瘤最常起源于长骨干骺端,尤其是股骨远端、胫骨近端和肱骨近端[6]。
廖智鹏董梓和孟子湘秦宝龙吴成业徐歌贺元麒王倩李广杰
关键词:骨肉瘤生物标志物治疗靶点分子机制
肠道共生菌对高脂血症的作用机制以及相关干预措施被引量:1
2022年
心血管疾病的发病原因非常复杂,它是环境因素和遗传因素等多种不良因素长期共同作用的结果,高脂血症作为心血管系统疾病的主要病因,与饮食方式密不可分。肠道微生物及其代谢产物与高脂血、动脉粥样硬化等心血管系统疾病危险因子密切相关,此外,肠道微生物也极易受到饮食文化与生活环境的影响。本文旨在揭示影响肠道微生态的因素,以及肠道菌群对高脂血症的作用机制及相关防御措施。
王倩陈娟娟孙辉
关键词:肠道菌群心血管疾病高脂血症
内侧髌胫韧带的应用解剖、生物力学及重建的研究进展被引量:1
2022年
目的总结内侧髌胫韧带(MPTL)的应用解剖及生物力学、重建技术及其临床疗效研究进展。方法在中国知网、PubMed、Web of Science数据库中,检索2022年5月之前公开发表的关于MPTL解剖、生物力学及重建技术研究文献47篇;通过对上述文章的参考文献进行筛选,补充检索21篇。按照本研究纳入和排除标准,最终纳入47篇文献(中文文献5篇、英文文献42篇)进行分析和总结。结果MPTL位于膝关节内侧支持带第二层,起自髌骨内侧下端。沿内下方走行,止于胫骨前内侧近端。MPTL内侧总约束力约为5%,并且主要在膝关节屈曲30°~90°的倾斜和旋转中发挥作用。此外,初次髌骨脱位常伴有内侧髌股韧带(MPFL)和MPTL的联合损伤。MPTL参与的重建方式主要分为单纯MPTL重建和MPFL联合MPTL重建,前者临床研究疗效良好,但单纯重建MPTL无法恢复内侧支持带原有的生物力学结构,故不推荐在临床中应用。在多项MPFL联合MPTL重建临床研究中,患者术后功能Lysholm评分、Kujala评分和国际膝关节文献委员会(IKDC)评分,以及髌骨高度、胫骨结节-滑车沟、髌骨外移度等影像学指标均得到有效改善,但MPFL联合MPTL重建手术适应证仍未达成共识。结论对MPTL的应用解剖和生物力学研究进一步证实了MPTL在维持髌股关节稳定性中的重要作用,因此,MPFL与MPTL联合重建能恢复内侧支持带的解剖和生物力学。为了满足临床需要,尚需要进一步研究以论证该手术的适应证。
詹红伟姜金王倩牛永康梁晓远吴萌夏亚一
关键词:髌骨脱位内侧髌股韧带韧带重建生物力学
荧光染料 SYTO13用于高分辨熔解曲线技术 SNP 基因分型的评价被引量:3
2017年
目的:评价荧光染料SYTO13在高分辨熔解曲线技术( HRM)检测单核苷酸多态性( SNP)位点的基因分型能力和临床适用性。方法实验性能验证。选择经测序确认rs3125734 C>T (Ⅰ类SNP )、rs255758 A>C(Ⅱ类SNP)和rs688C>T三个位点基因型的样本36例,以商业化HRM染料LCGreen Plus为对照,进行SYTO13对Ⅰ类和Ⅱ类SNP以及rs688C>T位点的长片段扩增(107 bp)与短片段扩增(52 bp)基因分型能力的评价。基因分型能力以野生型与纯合突变型的Tm差值ΔTm表示,独立样本t检验比较野生型和纯合突变型的Tm均值,两种染料之间检测能力的比较分析采用配对t检验。临床适用性以随机选取已测序分型的35例样本进行批量均相检测来评价。结果SYTO13能够清楚直观地对Ⅰ类和Ⅱ类SNP进行基因分型(ΔTmclas Ⅰ=0.36±0.05,tclas Ⅰ=14.827, Pclas Ⅰ=0.000;ΔTmclas Ⅱ=0.42±0.110,tclas Ⅱ=9.539,Pclas Ⅱ=0.000)。均相检测时SYTO13对Ⅰ类SNP的基因分型直观性更好(ΔTmSYTO13=0.39±0.027),而对短片段扩增产物基因分型效果不佳。临床适用性评价结果显示SYTO13对长片段扩增的Ⅰ类和Ⅱ类SNP除个别离群样本外均能准确基因分型,离群样本经复查后也能准确分型。结论 SYTO13可作为HRM染料准确地对长片段扩增的Ⅰ类和Ⅱ类SNP位点进行基因分型,适合于临床常规应用。(中华检验医学杂志,2017,40:88-94)
王倩闫雯沈明辉马克君郜莉娜尤崇革
关键词:基因分型技术荧光染料高分辨率熔解曲线
高分辨率熔解曲线技术检测冠心病患者APOB、APOC-Ⅰ和LDLR基因rs693、rs4420638、rs688位点多态性被引量:2
2016年
目的建立APOB基因rs693位点、LDLR基因rs688位点和APOC-Ⅰ基因rs4420638位点单核苷酸多态性(SNP)的聚合酶链式反应-高分辨率熔解曲线分析(PCR-HRM)的检测方法,并探讨该3个SNP位点与冠心病(CHD)易感的相关性。方法针对rs693、rs688和rs4420638 3个位点分别设计引物,建立PCR-HRM分子诊断方法,并通过直接测序进行验证。对311例CHD患者和300例体检健康者进行病例-对照研究,分析其与CHD易感性及血脂指标(TC、TG、HDL-C、LDL-C)的关系。结果rs693和rs4420638位点的基因频率和基因型频率在CHD组与对照组之间差异有统计学意义(P〈0.05)。rs693位点CT基因型降低CHD患病风险(OR=0.448,95%CI:0.246~0.817,P=0.009);rs4420638位点AG基因型增加CHD患病风险(OR=2.140,95%CI:1.241~3.688,P=0.006)。rs688(C〉T)和rs4420638(A〉G)位点组成的单倍型CG增加CHD患病风险(OR=1.715,95%CI:1.091~2.697,P=0.018)。病例组rs4420638位点AG基因型患者的血清TC水平显著高于AA基因型(F=4.281,P=0.040)。结论成功建立了rs693、rs688和rs4420638 3个SNP位点的PCR-HRM基因分型方法。rs693和rs4420638位点以及单倍型CG与中国兰州地区汉族人群CHD易感性有关,rs4420638位点联合血清TC水平检测可预警CHD发生。
李美勇王倩齐晓明尤崇革
关键词:载脂蛋白B低密度脂蛋白受体
肝病科护理专用消毒装置
本实用新型公开了肝病科护理专用消毒装置,包括消毒装置主体,还包括:放置机构,其设置在消毒装置主体内壁,且通过放置机构能够将毛巾固定在消毒装置主体内部并对毛巾进行消毒;烘干机构,其设置在消毒装置主体内壁,且通过烘干机构能够...
张丽萍王倩李维苹王颖俏王兴蕾
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