杨立峰
- 作品数：15 被引量：65H指数：5
- 供职机构：复旦大学附属肿瘤医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生哲学宗教自动化与计算机技术更多>>
- 抗雄激素药物撤退治疗雄激素非依赖性晚期转移性前列腺癌的疗效分析与预测被引量：4
- 2010年
- 目的 寻找预测抗雄激素药物撤退治疗雄激素非依赖性晚期转移性前列腺癌有效性的相关因素.方法 晚期转移性前列腺癌患者347例,均接受最大程度雄激素阻断治疗.其中失效进展为雄激素非依赖性前列腺癌（AIPC）237例,接受抗雄激素药物撤退治疗90例.对90例患者进行随访,末次随访时间2009年9月30日.将内分泌治疗前基线血清PSA、Gleason评分（GS）、临床分期、去势方案、抗雄激素药物方案、内分泌治疗过程中血清PSA最低值、达到PSA最低值时间、进展为AIPC时PSA速率（PSAV）、进展为AIPC时PSA倍增时间（PSADT）、内分泌治疗有效时间、进展为AIPC时年龄、抗雄激素药物撤退治疗前PSA作为预测抗雄激素药物撤退治疗是否有效的预测因素,行Logistic单因素及多因素回归分析.结果 90例患者中具有完整随访资料87例,其中有效17例（19.5%）,无效70例（80.5%）.至末次随访时,失效14例,仍有效3例.抗雄激素药物撤退治疗中位有效时间4个月.单因素分析结果显示,进展为AIPC时PSAV（P=0.033）、进展为AIPC时PSADT（P=0.009）和抗雄激素药物撤退治疗前PSA（P=0.002）为抗雄激素药物撤退治疗有效性的预测因素.多因素分析结果显示：进展为AIPC时PSAV（P=0.042）和PSADT（P=0.036）为抗雄激素药物撤退治疗有效性的独立预测因素.结论 进展为AIPC时PSAV和PSADT为预测抗雄激素药物撤退治疗有效性的独立预测因素.
- 马春光叶定伟姚旭东张世林戴波张海梁朱耀沈益君朱一平施国海秦晓健林国文肖文军杨立峰杨柏帅曹达龙
- 关键词：前列腺肿瘤雄激素类
- Decoy核酸在前列腺癌LNCaP细胞株中的作用及其机制
- 2010年
- 目的 观察雄激素受体反应元件陷阱核酸（ARE decoy DNA）在LNCaP细胞中的致凋亡作用及下游信号通路.方法 根据ARE-Ⅰ、ARE-Ⅱ人工合成decoy核酸,进行部分和完全硫代修饰,应用凝胶阻抑分析方法检测4种decoy核酸与雄激素受体（AR）特异性结合.选择特异性结合最强decoy核酸通过LipofectinTM 2000转染细胞,MTS法检测转染后细胞增殖能力,共聚焦显微镜观察细胞形态学改变,Western blot检测细胞内蛋白表达.结果 ARE-Ⅱdecoy转染后MTS检测细胞A值0.500±0.013（48 h）,与对照decoy转染组0.750±0.055（48 h）比较差异有统计学意义（P＜0.01）.细胞核皱缩,核染色质分块,DNA电泳出现阶梯状ladder,证明细胞发生凋亡.Western blot检测发现细胞内p-Akt表达明显降低（P＜0.05）,Akt信号通路被抑制,促进了细胞凋亡.结论 ARE-Ⅱdecoy核酸明显抑制前列腺癌LNCaP细胞生长,促进细胞凋亡,改变细胞内信号通路.
- 杨立峰叶定伟姚旭东张世林戴波张海梁
- 关键词：前列腺癌雄激素受体LNCAP
- 局部进展期直肠癌新辅助治疗的现状与展望被引量：2
- 2018年
- 多学科协作治疗已成为直肠癌治疗的标准模式。2004年德国CAO／ARO／AIO-94和英国MRCCR07两大临床试验研究证实，相对于直肠癌术后放化疗，术前放化疗即新辅助放化疗可以更好地降低其局部复发率，使得新辅助疗治疗成为目前局部进展期直肠癌（T3—4／N^＋）的治疗规范。但是，由于直肠癌放疗敏感性的异质性较大，放疗疗效较差者可能需要延期手术，治疗费用也相应增加。因此，探索放疗敏感指标、建立复发转移风险预测模型及有效对接受新辅助治疗的患者进行分层是个体化精准治疗时代的必然要求。
- 蔡三军杨立峰
- 关键词：局部进展期直肠癌新辅助治疗新辅助放化疗放疗敏感性局部复发率术前放化疗
- 晚期转移性前列腺癌内分泌治疗分析被引量：10
- 2009年
- 目的 探寻晚期转移性前列腺癌内分泌治疗效果及生存预后的预测因子。方法1996年12月至2008年3月收治前列腺癌患者820例，其中晚期转移性前列腺癌患者364例，均接受内分泌治疗并且具有完整临床病理资料。364例患者，末次随访时间2008年3月31日，中位随访时间24（3～135）个月。患者随访期间进展为雄激素非依赖性前列腺癌250例。对364例患者的内分泌治疗效果及生存预后进行分析。生存函数分析运用Kaplan-Meier法，单因素和多因素分析运用Cox回归，采用Log—rank法进行显著性检验。结果364例患者内分泌治疗有效率98％（357／364），中位无进展生存时间20（1～113）个月，1、2、3年无进展生存率分别为69％、39％、27％。多因素分析结果显示：基线PSA〉20ng／ml（FIR2．279，95％CI1．239-4．190）、临床分期（FIR6．879，95％CI2．48019．083）、内分泌治疗过程中PSA最低值≥1ng／ml（HR6．838，95％CI4．26310．967）和达到PSA最低值时间≤5个月（HR0．366，95％CI0．236～0．570）为晚期转移性前列腺癌内分泌治疗无进展生存时间的不良预后因素。结论基线PSA、临床分期、内分泌治疗过程中PSA最低值和达到PSA最低值时间为晚期转移性前列腺癌内分泌治疗无进展生存时间的独立预后因素。
- 马春光叶定伟姚旭东张世林戴波张海梁朱耀沈益君朱一平施国海秦晓健林国文杨立峰杨柏帅肖文军
- 关键词：前列腺肿瘤内分泌治疗预后
- 卡培他滨联合伊立替康新辅助化放疗治疗局部晚期直肠癌的肠道受照剂量与腹泻发生的关系
- 目的 为了探索接受伊立替康联合基于卡培他滨的新辅助放化疗的局部晚期直肠癌(LARC)患者的肠道剂量学变量与放化疗期间腹泻发生的关系。方法 2015 年11 月至2018 年1 月,收集了复旦大学附属肿瘤医院(FUSCC)...
- 张敬万觉峰王佳舟杨立峰申丽君张慧朱骥章真
- 关键词：直肠癌新辅助放化疗腹泻伊立替康
- 局部进展期直肠癌患者接受伊立替康联合卡培他滨新辅助化放疗的骨髓剂量与急性血液学毒性的关系
- 目的 为了探索接受伊立替康联合卡培他滨新辅助放化疗的局部进展期直肠癌患者骨盆骨髓照射与患者血液学毒性的关系。方法 我们分析了2015 年11 月至2018 年1 月在复旦大学附属肿瘤医院(FUSCC)治疗的95 例临床分...
- 张敬王佳舟万觉峰杨立峰申丽君张慧朱骥章真
- 关键词：直肠癌新辅助放化疗血液学毒性伊立替康
- 雄激素非依赖性晚期转移性前列腺癌生存预后分析被引量：5
- 2009年
- 目的分析雄激素非依赖性晚期转移性前列腺癌的预后相关因素。方法1996年12月至2008年3月250例晚期转移件前列腺癌患者在内分泌治疗期间进展为雄激素非依赖性前列腺癌，对其进行随访，末次随访时间为2008年3月31日，中位随访时间为24个月（3～135个月）。未次随访时131例生存，105例死亡，14例失访。利用统计学软件进行生存预后分析。结果中位生存时间为30个月。1年生存率79％，2年生存率59％，3年生存率41％。单因素分析及多因素分析显示：内分泌治疗过程中PSA最低值、达到PSA最低值时间、进展为雄激素非依赖性前列腺癌时PSA速率、内分泌治疗有效时间为独立预后因素。结论内分泌治疗过程中PSA最低值、达到PSA最低值时间、进展为雄激素非依赖怍前列腺痛时的PSA速率和内分泌治疗有效时间为雄激素非依赖性晚期转移件前列腺癌生存时间的独赢预后凶素。
- 马春光叶定伟姚旭东张世林戴波张海梁朱耀沈益君朱一平施国海秦晓健林国文杨立峰杨柏帅肖文军
- 关键词：前列腺肿瘤雄激素类预后
- 舒尼替尼治疗转移性非透明细胞肾癌的疗效观察被引量：7
- 2011年
- 目的初步探讨舒尼替尼治疗转移性非透明细胞。肾癌的疗效。方法非透明细胞肾癌22例。男14例，女8例。年龄29～76岁，中位年龄46岁。根治性肾切除术后出现转移14例，初诊时诊断为肾癌伴转移行减瘤性肾切除术8例。病理证实乳头状癌12例，嫌色细胞癌1例，集合管癌3例，未分类癌6例。转移部位包括肺、淋巴结、肾上腺，骨和肝脏。舒尼替尼50／13g／d，口服，每天1次，治疗4周休息2周。治疗时间4．5—24．0个月，中位时间11个月。随访4．5～25．0个月，中位时间14个月。结果22例疾病控制率为73％（16／22）。部分缓解4例（18％），其中乳头状癌3例，嫌色细胞癌1例，转移灶位于肺或肺加腹膜后淋巴结，或腹膜后淋巴结。疾病稳定〉3个月12例（55％），用药3个疗程内疾病进展6例（27％）。结论舒尼替尼治疗转移性。肾乳头状癌、嫌色细胞癌、集合管癌、未分类癌有效，对淋巴结转移及肺转移者的疗效相对较好。
- 施国海姚旭东张世林戴波张海梁沈益君朱耀朱一平马春光肖文军秦晓健林国文杨立峰叶定伟
- 关键词：肾肿瘤肿瘤转移舒尼替尼
- 局部晚期直肠癌循环肿瘤细胞8号染色体异倍体可预测新辅助放化疗疗效
- 万觉锋杨立峰李桂超申丽君朱骥章真
- 舒尼替尼治疗转移性肾癌的近期疗效及耐受性被引量：18
- 2011年
- 目的探讨舒尼替尼治疗转移性肾癌两种方案的疗效、不良反应特点及其相应处理方法。方法舒尼替尼治疗晚期转移性肾癌病例45例，男25例，女20例，年龄36～78岁，平均48岁。随机分为2组，第1组：25例，舒尼替尼50mg／d口服，用药4周、间歇2周为1个周期。第2组：20例，舒尼替尼口服，37．5mg／d，连续服刖。观察评估治疗中出现的不良反应及相应的处理方法。结果全组可评估疗效40例，完全缓解1例，部分缓解3例，稳定28例，进展8例（死亡4例）。全组疾病控制率为80％（32／40）。2级以上的不良反应发生率：2组高血压分别有32％（8／25）与10％（2／20），P＝0．02；肝功能损害分别为32％（8／25）与20％（4／20），P＝0．011；手足皮肤反应分别为68％（17／25）与60％（12／20），血液学毒性分别为68％（17／25）与50％（10／20），口腔黏膜、反流性食管炎及胃炎分别为56％（14／25）与50％（10／20），疲劳乏力分别为64％（16／25）与40％（8／20）。不良反庇出现时间不同，但大多在服药3个月内出现。结论舒尼替尼治疗转移性肾癌所产牛的绝大多数常见小良反应发生率与国外报道略有不同，但通过严格随访，积极预防及对症处理，服药后安全性良好。舒尼替尼37．5mg／d，连续服用在肝功能损伤、高血压等方面优于间歇服用的方案。
- 施国海叶定伟姚旭东张世林戴波张海梁沈益君朱耀朱一平马春光肖文军杨立峰
- 关键词：肾肿瘤舒尼替尼
