熊文婕
- 作品数：7 被引量：9H指数：2
- 供职机构：江苏省人民医院更多>>
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- 一种基于人工智能语音识别的内镜全麻复苏状态及风险预防的方法与系统
- 本发明提供一种基于人工智能语音识别的内镜全麻复苏状态及风险预防的方法与系统，属于人工智能语音识别技术领域。针对目前内镜全麻受检者的复苏状态完全依靠人工判断的工作负担和医疗风险等问题，本发明包括：基于历史语音数据集建立语音...
- 叶峰史今锦何植熊文婕陈涵张国新
- SKCa3表达在雌二醇对大鼠结肠平滑肌收缩中的作用
- 熊文婕汤玉蓉林琳
- BK表达在雌二醇介导的大鼠结肠平滑肌收缩中的作用
- 2018年
- 目的探讨大电导钙激活钾通道(BK)在17β-雌二醇(E2)介导的大鼠结肠平滑肌收缩中的作用及机制。方法 24只雌性SD大鼠去除双侧卵巢后背部皮下埋植30 mm硅胶管,内含不同溶液。随机分为以下4组:(1)对照组:溶剂玉米油;(2) E2组:含质量浓度为0. 3 g/L的E2,使血清E2保持在生理浓度;(3) EI组:含相同浓度E2及E2抑制剂(ICI 182780);(4)牛血清白蛋白结合E2(BSA-E2)组:含质量浓度为0. 3 g/L的BSA-E2。各组干预14 d后,免疫荧光、Western blotting及qRT-PCR检测结肠平滑肌组织BK分布及表达。免疫荧光双标法检测BK与α肌动蛋白共表达。不同时间及不同浓度E2刺激后,Western blotting及qRT-PCR检测结肠平滑肌细胞(SMCs)中BK表达;检测E2、雌激素受体阻断剂ICI 182780、BSA-E2、雌激素α受体激动剂PPT及β受体激动剂DPN对结肠平滑肌BK表达的影响。结果 E2组结肠平滑肌BK表达高于对照组、EI组及BSA-E2组,差异有统计学意义(P <0. 05)。结肠SMCs上存在BK。50 nmol/L E2刺激24 h可显著促进BK表达。与对照组相比,E2组、雌激素β受体激动剂DPN组均可上调结肠SMCs BK表达(P <0. 05)。EI组、BSA-E2组与对照组比较,差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论 E2可上调BK表达,此作用可由β受体介导。
- 姜玲汤玉蓉熊文婕俞汀沈小雪张灵林琳
- 关键词：雌二醇大电导钙激活钾通道平滑肌结肠
- 经内镜等离子微爆破碎石治疗肠道巨大粪石一例被引量：2
- 2016年
- 患者男，81岁，因“反复腹痛2年，加重1周”入院。患者2年前无明显诱因出现右中腹阵发性胀痛，无放射痛，偶可触及右中腹包块，排气后消失。1周前饱食后腹痛再次发作，排气后缓解。查全腹CT平扫＋增强提示盲肠结石（图1），予抗感染治疗，腹痛症状无明显缓解。
- 熊文婕马晶晶薛心泉林琳张国新倪金良
- 关键词：碎石治疗微爆破等离子反复腹痛肠道内镜
- α受体介导的雌二醇对大鼠结肠平滑肌细胞RhoA/ROCK通路的影响被引量：4
- 2020年
- 目的:探讨17β-雌二醇(17β-estraial,E2)对大鼠结肠平滑肌细胞(smooth muscle cell,SMC)RhoA/ROCK通路的影响。方法:体外分离培养Sprague-Dawley(SD)大鼠结肠SMCs。细胞免疫荧光双标法观察ROCK1、雌激素受体(ER)α与α肌动蛋白(α-SMA)共表达。不同浓度和不同时间E2刺激后,以反转录实时荧光定量qRT-PCR、Western blot检测RhoA、ROCK1表达。不同浓度ROCK抑制剂Y27632刺激后,Western blot检测E2对其下游蛋白表达情况。观察ER阻断剂ICI182780、牛血清白蛋白结合的E2(BSA-E2)、ERα激动剂PPT及ERβ激动剂DPN在E2影响RhoA、ROCK1表达的作用。构建ERα、ERβ的siRNA,观察E2刺激对转染后SMC中RhoA、ROCK1表达的影响。结果:细胞免疫荧光示结肠SMC上ROCK1与α-SMA共表达。50 nmol/L E2刺激24 h可显著抑制大鼠结肠SMC上RhoA、ROCK1表达(P<0.05)。Y27632可浓度依赖性抑制下游蛋白pMYPT1、p-CPI17、p-MLC表达。E2组及PPT组RhoA、ROCK1表达显著低于其他各组(P<0.05)。ERαsiRNA组可上调RhoA、ROCK1表达(P<0.05)。结论:大鼠结肠SMC上存在ROCK1,E2可抑制RhoA/ROCK通路表达,该作用由雌激素α受体介导。
- 姜玲汤玉蓉熊文婕俞汀郑永娉沈小雪林琳
- 关键词：雌二醇平滑肌结肠
- SK3表达在雌二醇介导的大鼠结肠平滑肌收缩中的作用被引量：3
- 2018年
- 目的:探讨小电导钙激活钾通道3(SK3)表达在17β-雌二醇(E2)介导的大鼠结肠平滑肌收缩中的作用及机制。方法:将24只雄性SD大鼠随机分为4组。30 mm硅胶管皮下植入大鼠背部,内含不同溶液。分为对照组(C),内含溶剂;生理剂量组(EP)内含E2 0.3 mg/m L,使大鼠血清雌激素在生理浓度;超剂量组(ES)内含E2 0.9 mg/m L,使大鼠血清雌激素超生理浓度;ER抑制剂+E2组(EI)内含相同摩尔浓度E2和雌激素受体抑制剂(ICI 182780)。各组干预14 d后处理,免疫荧光及Western blot检测结肠平滑肌组织SK3分布及表达;MPA分析系统记录肌条收缩张力及对卡巴胆碱(Cch)刺激反应。E2孵育结肠平滑肌细胞(SMC)24 h后及过表达SK3后,激光共聚焦显微镜下动态观察Cch刺激后SMC内Ca^(2+)变化。结果:Cch刺激后,EP组及ES组肌条收缩明显低于其他各组(P<0.05)。EP组及ES组平滑肌组织SK3表达高于C组及EI组,其中ES组有统计学意义(P<0.05)。Cch刺激后,E2孵育组及过表达SK3组胞内Ca^(2+)上升幅度较相应对照组显著降低(P<0.05)。结论:E2可能通过促进SK3表达,减少Ca^(2+)内流从而抑制结肠收缩。
- 熊文婕姜亚汤玉蓉郑永娉俞汀姜玲沈小雪林琳
- 关键词：雌二醇小电导钙激活钾通道结肠CA2+
- 贲门失弛缓症的病理生理研究及可能机制
- 熊文婕汤玉蓉林琳
