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王玉晶

作品数：11 被引量：5H指数：2
供职机构：山西医科大学更多>>
发文基金：山西省回国留学人员科研经费资助项目国家自然科学基金更多>>
相关领域：生物学医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 5篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇生物学
  • 2篇医药卫生

主题

  • 5篇细胞
  • 4篇小鼠
  • 3篇动物
  • 3篇动物模型
  • 3篇烟道
  • 3篇药学
  • 3篇药学院校
  • 3篇院校
  • 3篇特异
  • 3篇阻塞性
  • 3篇阻塞性肺疾病
  • 3篇吸烟
  • 3篇慢性
  • 3篇慢性阻塞性
  • 3篇慢性阻塞性肺...
  • 3篇基因
  • 3篇疾病
  • 3篇肺疾病
  • 3篇被动吸烟
  • 2篇蛋白

机构

  • 11篇山西医科大学
  • 1篇山西省生物研...

作者

  • 11篇王玉晶
  • 10篇王海龙
  • 5篇袁丽荣
  • 5篇郭民
  • 5篇王丹
  • 5篇庞敏
  • 5篇李婷
  • 5篇郭睿
  • 5篇白欣艳
  • 5篇温丽敏
  • 3篇解军
  • 2篇李婷
  • 1篇张蘋
  • 1篇曹睿
  • 1篇赵文静

传媒

  • 3篇中国生物制品...
  • 1篇解剖学报
  • 1篇中国生物工程...

年份

  • 3篇2018
  • 6篇2017
  • 2篇2016
共 11 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
一种用于制备慢性阻塞性肺疾病动物模型的被动吸烟装置
本发明具体涉及一种用于制备慢性阻塞性肺疾病动物模型的被动吸烟装置，主要解决了现有慢性阻塞性肺疾病动物模型的制备装置存在香烟燃烧时产生的局部高温影响和烟雾浓度不可控、不均匀的技术问题。本发明主要由活动顶盖、侧板和活动网格底...
王海龙郭民庞敏李婷王丹王冬袁洋洋王玉晶于宝峰袁丽荣
文献传递
小鼠丝氨酸/精氨酸蛋白特异激酶2基因真核重组表达质粒的构建及其对微管蛋白聚合的影响被引量：2
2017年
目的构建小鼠丝氨酸/精氨酸蛋白特异激酶2(serine/arginine-rich protein specific kinase 2,SRPK2)基因(srpk2)的真核重组表达质粒,并分析其对微管蛋白α-Tubulin聚合的影响。方法利用RT-PCR法扩增srpk2的全长cDNA序列,通过分子克隆技术构建真核重组表达质粒pLV-EGFP(2A)Puro-srpk2;在脂质体Lipofectamine 2000的介导下,将真核重组表达质粒及空载体pLV-EGFP2(A)Puro分别转染人胚肾HEK293T细胞,同时设空白对照组(未转染)。采用RT-PCR及Western blot法分别检测HEK293T细胞中srpk2基因mRNA转录及SRPK2蛋白的表达情况;Western blot法分析HEK293T细胞中聚合态和游离态α-Tubulin的含量。结果双酶切及DNA序列鉴定证明真核重组表达质粒pLV-EGFP2(A)Puro-srpk2构建正确,且在HEK293T细胞中实现了srpk2基因过表达。真核重组表达质粒转染组HEK293T细胞中游离态α-Tubulin含量显著低于空载体转染组及空白对照组(P<0.05),而聚合态α-Tubulin水平明显高于空载体转染组及空白对照组(P<0.05)。结论成功构建了srpk2基因的真核重组表达质粒,SRPK2可促进α-Tubulin微管蛋白聚合。
温丽敏白欣艳王玉晶赵文静张蘋王海龙郭睿
关键词：微管蛋白
fancd2os基因促进小鼠睾丸间质细胞TM3凋亡的初步研究
目的:在课题组前期研究的基础上,构建稳定过表达fancd2os基因的小鼠睾丸间质细胞(TM3)模型,分析fancd2os过表达对紫外(UV)诱导TM3细胞凋亡的影响;同时采用RNA干扰策略沉默fancd2os基因观察UV...
王玉晶
关键词：睾酮精子发生
文献传递
一种用于制备慢性阻塞性肺疾病动物模型的被动吸烟装置
本发明具体涉及一种用于制备慢性阻塞性肺疾病动物模型的被动吸烟装置，主要解决了现有慢性阻塞性肺疾病动物模型的制备装置存在香烟燃烧时产生的局部高温影响和烟雾浓度不可控、不均匀的技术问题。本发明主要由活动顶盖、侧板和活动网格底...
王海龙郭民庞敏李婷王丹王冬袁洋洋王玉晶于宝峰袁丽荣
文献传递
小鼠精子发生相关蛋白3基因在小鼠生精细胞的特异表达及对HEK 293T细胞凋亡和自噬的影响被引量：3
2018年
目的检测小鼠精子发生相关蛋白3(spata3)基因在小鼠生精细胞的表达情况,并借助过表达细胞模型进一步分析该基因对人胚肾HEK 293T细胞凋亡及自噬的影响,旨在探讨spata3在精子发生过程中的意义。方法分别采用RT-PCR和免疫印迹法检测spata3基因mRNA及蛋白产物在小鼠各组织中的表达;应用免疫组织化学和免疫荧光染色观察SPATA3蛋白在生精细胞中的定位;借助脂质体将真核表达载体Plv-EGFP-2(a)purospata3瞬时转染HEK 293T细胞,进一步在蛋白水平分析细胞凋亡相关蛋白Caspase-3、多聚ADP-核糖聚合酶(PARP)、BAX和Bcl-2及自噬相关蛋白LC3A/B的变化。结果 Spata3基因及其编码产物在小鼠睾丸组织特异表达;粗线期精母细胞和圆形精子细胞的胞质与胞核均有显著SPATA3蛋白的阳性着色,长形精子细胞的胞质也有大量分布;过表达spata3的HEK 293T细胞内活化型Caspase-3和PARP降解产物的含量较对照组差异无显著性,BAX表达量0.815±0.020较裸细胞组0.469±0.012和空载体转染组0.588±0.018均有所增高,Bcl-2含量0.214±0.020低于裸细胞0.507±0.021和空载体转染组0.545±0.024,LC3A/B-Ⅱ的表达量0.741±0.037则显著高于裸细胞组0.136±0.011和空载体转染组0.169±0.012。结论 Spata3基因在小鼠生精细胞特异表达,过表达spata3对HEK 293T细胞凋亡无明显影响,但可以促进细胞自噬。
王玉晶温丽敏白欣艳曹睿王海龙郭睿
关键词：293T细胞细胞转染自噬小鼠
ANKRD49通过上调Bcl-xL的表达抑制UV诱导GC-1细胞的凋亡
2017年
目的:利用稳定过表达Ankyrin repeat domain 49(ANKRD49)的GC-1(小鼠精原细胞)细胞模型,探讨ANKRD49过表达对GC-1细胞凋亡的影响。方法:40J/m^2紫外线(UV)刺激GC-1细胞2 min诱导凋亡,分别利用流式细胞术、Hoechst33258染色和免疫印迹技术检测过表达ANKRD49对GC-1细胞线粒体膜电位、核浓缩情况和凋亡相关蛋白多聚ADP核糖聚合酶(poly ADP-ribose polymerase,PARP)、Cleaved-Caspase-3、Bcl-xL和Bax的表达变化,以反映ANKRD49对GC-1细胞凋亡的影响。结果:流式细胞术检测结果表明稳定过表达ANKRD49的GC-1细胞线粒体膜电位下降率和细胞凋亡率均明显低于空载体组和裸细胞组(P<0.05)。Hoechst33258染色结果显示ANKRD49稳定过表达组细胞的凋亡百分比明显低于其它组(P<0.05)。Western blotting检测结果显示ANKRD49稳定过表达组Cleaved-PARP、Cleaved-Caspase-3蛋白的表达水平明显低于对照组,而Bcl-xL蛋白表达水平明显高于对照组(P<0.05)。结论:ANKRD49过表达可抑制UV诱导的GC-1细胞凋亡,其作用可能是直接或间接通过促进Bcl-xL的表达而实现的。
白欣艳温丽敏王玉晶王海龙解军郭睿
关键词：细胞凋亡BCL-XL
一种用于制备慢性阻塞性肺疾病动物模型的被动吸烟装置
本实用新型具体涉及一种用于制备慢性阻塞性肺疾病动物模型的被动吸烟装置，主要解决了现有慢性阻塞性肺疾病动物模型的制备装置存在香烟燃烧时产生的局部高温影响和烟雾浓度不可控、不均匀的技术问题。本实用新型主要由活动顶盖、侧板和活...
王海龙郭民庞敏李婷王丹王冬袁洋洋王玉晶于宝峰袁丽荣
文献传递
小鼠Fancd2os基因真核表达质粒的构建及其对人胚肾上皮细胞增殖和凋亡的影响
2016年
目的构建小鼠Fancd2os基因的真核表达质粒,并分析Fancd2os基因对人胚肾上皮细胞(HEK293T)增殖和凋亡的影响。方法以小鼠睾丸组织DNA为模板扩增Fancd2os基因c DNA全长片段,并克隆至真核表达载体p3×FLAG-CMV-14,构建重组真核表达质粒p3×FLAG-CMV-14-Fancd2os。经Lipofectamine TM 2000将重组真核表达质粒瞬时转染HEK293T细胞,分别采用RT-PCR及Western blot法检测转染细胞中Fancd2os基因m RNA转录及蛋白表达情况;经CCK8法和流式细胞术分别检测过表达Fancd2os对HEK293T细胞增殖能力及紫外线诱导HEK293T细胞凋亡的影响。结果经双酶切及测序鉴定,重组真核表达质粒p3×FLAG-CMV-14-Fancd2os构建正确;转染p3×Flag-CMV-14-Fancd2os的HEK293T细胞可见Fancd2os基因m RNA转录及其蛋白表达;过表达Fancd2os的HEK293T细胞的增殖活性显著下降(P<0.05);过表达Fancd2os可显著促进紫外线诱导的HEK293T细胞凋亡(P<0.01)。结论成功构建了重组真核表达质粒p3×Flag-CMV-14-Fancd2os,过表达Fancd2os可抑制HEK293T细胞的增殖,促进其凋亡。
李婷贾三三温丽敏白欣艳王玉晶王海龙解军郭睿
关键词：真核细胞细胞增殖
一种烟雾/粉尘发生装置
本发明提供了一种烟雾/粉尘发生装置，可以提供香烟、煤球和生物燃料(秸秆、刨花、锯末、树枝等)等燃烧时产生的烟雾，也可用于粉尘的雾化或熏香。本发明主要包括由上壳和下壳组成的燃烧(粉尘放置)腔体、立柱和底座，在所述上壳和下壳...
王海龙郭民庞敏李婷王丹王冬袁洋洋王玉晶于宝峰袁丽荣
文献传递
丝氨酸/精氨酸蛋白特异激酶2基因真核表达质粒的构建及其对HeLa细胞增殖和凋亡的影响被引量：1
2016年
目的构建小鼠丝氨酸/精氨酸蛋白特异激酶2(serine/arginine-rich protein specific kinase 2,SRPK2)基因真核表达质粒,建立稳定过表达SRPK2的He La细胞系,并探讨SRPK2过表达对He La细胞增殖和凋亡的影响。方法利用RT-PCR从小鼠睾丸组织中扩增SRPK2基因,与p3×Flag-CMV-14质粒连接,构建重组真核表达质粒p3×Flag-CMV-14-SRPK2,转染He La细胞,通过G418筛选获得稳定转染细胞系。采用RT-PCR检测稳定转染He La细胞系中SRPK2基因的转录,Western blot检测SRPK2的表达;MTT法和流式细胞术分别检测SRPK2过表达对He La细胞增殖和凋亡的影响。结果菌落PCR、双酶切及DNA测序表明重组真核表达质粒p3×Flag-CMV-14-SRPK2构建正确;RT-PCR和Western blot分析表明SRPK2基因在He La细胞中稳定过表达;p3×Flag-CMV-14-SRPK2稳定转染组细胞增殖活力明显高于p3×Flag-CMV-14转染组和未转染组(P<0.05),细胞凋亡率明显低于上述两组(P<0.05)。结论成功构建了SRPK2基因的真核表达质粒,建立了稳定过表达SRPK2的He La细胞系,SRPK2过表达可增强He La细胞的增殖活力,而抑制其凋亡。
贾三三李婷白欣艳温丽敏王玉晶王海龙解军郭睿
关键词：HELA细胞
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