钟薇 作品数:22 被引量:87 H指数:4 供职机构: 成都市新都区人民医院 更多>> 发文基金: 四川省科技计划项目 更多>> 相关领域: 医药卫生 更多>>
临床药师参与一例氟桂利嗪致锥体外系反应患者的药学实践 被引量:2 2019年 一例48岁女性患者因梅尼埃病和慢性胃炎服用盐酸氟桂利嗪胶囊和盐酸甲氧氯普胺片后出现下颌运动障碍症状,分析为氟桂利嗪所致的椎体外系反应。临床药师分析该表现与用药的相关性,提出在临床诊疗中应合理规范地使用氟桂利嗪,以降低药物不良反应的发生率。 黄佳 王浩 钟薇 张俊 李娅君 陈岷关键词:药物不良反应 氟桂利嗪 锥体外系反应 乌司他丁对重症肺炎患者肺功能及血清细胞因子的影响 被引量:36 2016年 目的:探讨乌司他丁对重症肺炎患者肺功能及血清细胞因子的影响。方法:选取重症肺炎患者126例,随机分成两组各63例。对照组接受重症肺炎的常规治疗,观察组在接受重症肺炎的常规治疗的同时静脉滴注乌司他丁。结果:治疗后,观察组肺功能指标PEF(2.03±0.27)L/s、MMF(1.61±0.18)L/s、Pemax(46.70±5.15)%、Pimax(82.30±7.12)%分别均高于对照组PEF(1.37±0.19)L/s、MMF(1.05±0.13)L/s、Pemax(38.12±4.65)%、Pimax(72.82±6.33)%,差异均有统计学意义;治疗后,观察组患者血清TNF-α(0.77±0.11)μg/ml、hs-CRP(2.24±0.31)mg/ml、PCT(1.08±0.12)ng/ml均低于对照组的TNF-α(1.65±0.15)μg/ml、hs-CRP(4.56±0.50)mg/ml、PCT(2.62±1.33)ng/ml,差异均有统计学意义;治疗后,观察组患者的血清SP-A(1.21±0.18)ng/L、siCAM-1(8.38±1.33)ng/L、sVCAM-1(6.24±1.02)ng/L分别均低于对照组的SP-A(2.37±0.25)ng/L、siCAM-1(13.85±1.96)ng/L、sVCAM-1(11.51±1.35)ng/L,差异均有统计学意义;治疗后,观察组患者的血清CAT为(1.41±0.18)U/ml,高于对照组的(0.95±0.15)U/ml,差异具有统计学意义。结论:乌司他丁在重症肺炎的治疗中,可以通过调节血清细胞因子水平,促进患者肺功能的恢复。 谭艳 钟薇关键词:呼吸功能试验 不同剂量布地奈德对变异性哮喘合并嗜酸细胞性支气管炎患者临床症状及痰嗜酸粒细胞计数的影响 被引量:15 2016年 目的探讨不同剂量布地奈德对变异性哮喘(CVA)合并嗜酸细胞性支气管炎(EB)患者临床症状及痰嗜酸粒细胞计数的影响。方法选取自2013年1月至2014年1月在成都市新都区人民医院接受治疗的经确诊为CVA合并EB患者120例,按照随机数字表法分为3组,各40例。3组患者在常规治疗的基础上分别给予不同剂量布地奈德雾化吸入治疗,即为小剂量组(400μg/d)、中剂量组(800μg/d)、大剂量组(1600μg/d),对3组患者治疗后的临床症状进行评分,检测并比较治疗前后的痰嗜酸粒细胞计数情况。结果小剂量组、中剂量组、大剂量组的总有效率分别为67.5%(27/40)、97.5%(39/40)、95.0%(38/40),中剂量组、大剂量组患者的总有效率显著高于小剂量组(P<0.05);但中剂量组与大剂量组总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,中剂量组患者的咳嗽症状评分及痰嗜酸粒细胞计数分别为(1.42±0.57)分、(0.72±0.24)%,大剂量组分别为(1.48±0.56)分、(0.69±0.21)%,均显著低于小剂量组(1.84±0.62)分和(1.81±0.76)%,中剂量组、大剂量组患者的咳嗽症状评分及痰嗜酸粒细胞计数显著低于小剂量组(P<0.05);但中剂量组、大剂量组患者症状评分差异无统计学意义(P>0.05)。3组患者治疗后的咳嗽症状评分及痰嗜酸粒细胞计数均较治疗前显著降低,差异有统计学意义(P<0.05)。小剂量组、中剂量组、大剂量组患者的不良反应发生率分别为2.5%(1/40)、2.5%(1/40)、20.0%(8/40),小剂量组、中剂量组显著低于大剂量组(P<0.05);小剂量组、中剂量组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论不同剂量布地奈德雾化吸入治疗对CVA合并EB患者咳嗽症状及痰嗜酸粒细胞计数的改善效果不同,CVA合并EB患者雾化吸入布地奈德的最佳剂量为800μg/d。 谭艳 钟薇关键词:嗜酸细胞性支气管炎 布地奈德 嗜酸细胞计数 新型冠状病毒肺炎合并肿瘤患者使用抗病毒药物的药学监护策略 2020年 为探讨治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的抗病毒药物在肿瘤患者中应用的药学监护策略,临床药师查阅相关文献资料,深度分析《新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案(试行第七版)》中推荐的抗病毒药物与抗肿瘤药物之间的药品不良反应(ADR)和药动学相互作用,提出了在COVID-19合并肿瘤患者中合理使用抗病毒药物的建议,旨在确保特殊人群的用药安全。 黄佳 边原 王浩 钟薇 陈岷关键词:抗病毒药物 抗肿瘤药物 药学监护 基于美国FAERS数据库的依达赛珠单抗不良反应信号挖掘研究 2020年 目的利用美国FDA不良事件报告系统(FAERS)挖掘依达赛珠单抗的药品不良反应信号,为依达赛珠单抗安全风险控制和临床合理用药提供参考。方法利用比例失衡法对美国FAERS数据库中2015年10月16日至2019年3月31日与依达赛珠单抗相关的不良事件报告进行数据挖掘。结果获得依达赛珠单抗不良反应信号233个,二次筛选后得到信号52个,其中45个有信号的不良反应未在其说明书中出现。结论挖掘和评价基于FAERS数据库获得的依达赛珠单抗不良反应相关信号,可为其临床的合理应用提供依据。 黄佳 王凤 王浩 钟薇 陈力基于FAERS数据库利拉鲁肽不良反应信号挖掘与分析 被引量:16 2020年 目的:通过对利拉鲁肽不良反应信号的挖掘分析,为临床合理安全用药提供依据。方法:采用比例失衡法中的报告比值比法(ROR)和比例报告比值比法(PRR)对美国FDA不良事件报告系统(FAERS)利拉鲁肽2010年一季度至2019年一季度共37个季度的不良反应报告进行数据挖掘及分析。结果:共收集到56 396条药品不良反应(Adverse Drug Reaction,ADR)报告,合并同义词后使用ROR与PRR法,经过二次筛选,得到ADR信号87个,主要集中于胃肠道系统损害、代谢和营养障碍、用药部位损害、内分泌紊乱等方面。结论:对利拉鲁肽ADR信号进行挖掘和分析,为临床安全用药提供参考,采取相应的预防措施,或避免应用于高风险人群。 伏箫燕 陈力 陈成 陈玲 陈玲 钟薇关键词:利拉鲁肽 药物不良反应 基于FAERS数据库的奥拉帕利不良事件信号挖掘与分析 被引量:3 2021年 目的挖掘和分析奥拉帕利的不良事件(ADE)信号,为临床安全合理用药提供依据。方法应用比值失衡法中的报告比值比法(ROR)和综合标准法(MHRA)对美国FDA不良事件报告系统(FAERS)中奥拉帕利2018年第一季度至2020年第四季度的药品不良事件报告进行数据挖掘及分析。结果共收集到11368例ADE报告,得到信号162个,主要集中在全身性疾病及给药部位各种反应、血液及淋巴系统、胃肠系统等方面。未在说明书中提及、临床需关注的信号有:肠梗阻、腹水、间质性肺疾病等。结论对奥拉帕利ADE信号进行挖掘和分析,有助于积极采取相应措施,为临床安全用药提供参考。 韩梦婷 黄佳 陈玲 伏箫燕 钟薇 陈力临床药师参与1例髋关节置换术后发热患者治疗的临床实践 被引量:1 2019年 髋关节置换术是目前常用的手术术式,但临床上置换失败的病例也常有发生。为探索植入物失败的原因,减少髋关节置换术后并发症的发生,临床药师对1例髋关节置换术后发热患者的诊疗情况进行深入分析,提出植入物引起的免疫反应在临床工作中应被更多地关注和重视,继而为髋关节置换术的失败提供更加有力的临床补充。 黄佳 陈岷 钟薇 陈玲 曹君 王浩关键词:髋关节置换术 发热 临床药师 药学监护 治疗复发或转移性宫颈癌的抗体偶联药物:Tisotumab Vedotin-tftv 被引量:1 2022年 Tisotumab Vedotin-tftv是美国食品药品监督管理局(FDA)批准的首款治疗宫颈癌的抗体偶联药物,也是全球首个获批靶向组织因子的抗体偶联药物,为复发或转移性宫颈癌患者提供了新的治疗选择。临床研究表明,Tisotumab Vedotin-tftv在复发或转移性宫颈癌患者中具有较好的抗癌活性,且安全性良好。本文就Tisotumab Vedotin-tftv的作用机制、药动学、临床研究及安全性进行概述。 黄佳 王浩 钟薇 陈玲 伏箫燕 韩梦婷 陈岷关键词:宫颈癌 补充维生素E对预防化疗诱发周围神经病变的有效性及安全性系统评价 被引量:2 2021年 目的对补充维生素E用于预防化疗诱发周围神经病变(CIPN)的有效性及安全性进行评价。方法系统检索PubMed、Embase、Cochrane Library、中国期刊全文数据库(CNKI)、维普数据库(VIP)及万方数据库关于维生素E对CIPN的预防作用的随机对照试验(RCT),检索时间为建库至2019年6月1日。由两名研究人员独立进行浏览及数据提取。Meta分析通过随机效应模型计算风险比(RR)、绝对风险差异(ARD)及95%置信区间(CI)。结果最终纳入6项研究,共包括418例患者。结果显示维生素E补充治疗无法预防CIPN的发生(RR=0.72,95%CI:0.46~1.12,P=0.14)。按维生素E日剂量进行亚组分析,结果显示无论日剂量≥600 mg或<600 mg,均无法降低CIPN的发生率。但将治疗时间延长至化疗结束后3个月,则可有效预防CIPN(P<0.05)。结论补充维生素E不会降低CIPN的发生率,但延长其使用时间可能有效,还需要大规模严格设计的RCTs来证实补充维生素E在预防CIPN中的作用。 伏箫燕 胡巧织 陈成 陈玲 钟薇关键词:维生素E META分析 有效性