张建
- 作品数：6 被引量：6H指数：2
- 供职机构：南昌大学第二附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江西省科技支撑计划项目江西省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 脂氧素类似物BML-111下调5-LOX抑制乳腺癌细胞MCF-7增殖、EMT与迁移的机制研究
- 目的： 乳腺癌是危害女性生命健康的常见肿瘤之一，目前乳腺癌已逐渐成为我国经济发达地区威胁女性生命健康的首要原因。脂加氧酶（lipoxygenase，LOX）在多种肿瘤发生发展过程中起重要作用，我们推测脂氧素类似物BML...
- 张建
- 关键词：MCF-7细胞脂加氧酶
- 文献传递
- HERC2在乳腺癌中的表达及其与病理参数关系的初步研究
- 2017年
- 目的探讨HERC2在不同乳腺癌组织中的表达及其在浸润性导管癌中表达与病理参数之间的关系。方法用免疫组化检测HERC2在正常乳腺组织、乳腺良性病变、导管原位癌和浸润性导管癌中的表达;用Western blot检测HERC2在正常乳腺组织和浸润性导管癌组织中的表达。结果 (1)免疫组化显示HERC2在乳腺良性病变、导管原位癌、浸润性导管癌中阳性率分别为8%(4/50)、32%(16/50)、58%(29/50),其组间差异均有统计学意义(P<0.01),HERC2在正常乳腺组织中阳性率为4%(2/50)。(2)HERC2在浸润性导管癌中的表达与腋窝淋巴结转移、组织学分级相关(P<0.05)。(3)Western blot显示HERC2在浸润性导管癌组织中的表达高于其在正常乳腺组织中的表达,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 HECR2可能与乳腺癌的发生、发展、预后评估相关。
- 张建高歌詹媛程波
- 关键词：乳腺癌免疫组化蛋白印迹
- FBXO44在乳腺癌中的表达及其与RAS、P53的相关性被引量：1
- 2016年
- 目的探讨FBXO44在乳腺癌中的表达及其与临床病理参数的关系,分析其与RAS、P53表达的相关性。方法用免疫组化检测正常乳腺组织、良性病变、导管原位癌和浸润性导管癌中FBXO44和RAS、P53的表达;用Western Blot检测乳腺癌细胞株(MCF-7、MDA-MB-231)和正常乳腺上皮细胞株(HBL-100)中FBXO44的表达。结果 (1)免疫组化示FBXO44在正常乳腺组织中阳性率为3%(1/30),其与良性病变间差异无统计学意义(P>0.05),FBXO44在良性病变、导管原位癌、浸润性导管癌中阳性率分别为13%(4/30)、50%(16/32)、78%(25/32),组间差异均有统计学意义(P<0.05);(2)FBXO44的表达与腋窝淋巴结转移、组织学分级及ER的表达相关(P<0.05);(3)FBX044的表达与P53的表达正相关(r=0.488,P<0.05),与RAS的表达无关;(4)Western Blot示FBXO44在乳腺癌细胞株MDA-MB-231中表达高于正常乳腺上皮细胞株HBL-100(P<0.05)。结论 FBXO44在乳腺癌中高表达可能与乳腺癌的发生发展及预后评估密切相关;FBXO44与P53的表达存在相关性。
- 高歌张建程波王莉詹媛
- 关键词：RASP53乳腺癌免疫组化WESTERNBLOT
- 脂加氧酶表达与肿瘤及炎症性疾病关系的研究进展被引量：3
- 2017年
- 脂加氧酶(lipoxygenase,LOX)是花生四烯酸(arachidonic acid,AA)代谢的重要酶类,可以分为5-脂加氧酶(5-lipoxygenase,5-LOX)、8-脂加氧酶(8-lipoxygenase,8-LOX)、12-脂加氧酶(12-lipoxygenase,12-LOX)及15-脂加氧酶(15-lipoxygenase,15-LOX),其在炎症及肿瘤发生、发展过程中发挥重要作用。该文就其最新研究进展作一综述。
- 张建徐芬郝华
- 关键词：肿瘤脂加氧酶炎症
- 导管原位癌生物标记物研究的现状和前景被引量：2
- 2016年
- 导管原位癌（DCIS）又称导管内癌,是指异型性和（或）异常性导管上皮细胞增生,但仅局限于导管小叶系统,尚未突破基底膜向间质浸润的肿瘤性增生,DCIS存在肌上皮缺失现象,约10%DCIS缺乏肌上皮细胞但是基膜一定保持完整。近年来,乳腺癌呈明显上升趋势,发病年龄日趋年轻化,2015年我国乳腺癌新发病例数占全国女性新发恶性肿瘤总数的15%,在女性癌肿发病率中高居第一位。
- 张建邬黎青
- 关键词：乳腺病变导管原位癌
- 脂氧素类似物BML-111对炎症状态人单核细胞株U937氧化应激标志物表达的影响
- 2018年
- 目的观察脂氧素类似物BML-111预处理对炎症状态人单核细胞株U937氧化应激标志物表达的影响。方法培养U937细胞并分为对照组、模型组、实验组。对照组不加入药物;模型组加入1μg/L的脂多糖(LPS)制作炎症模型;实验组先加入200μg/L的BML-111预处理30 min后再加入1μg/L的LPS。采用细胞免疫荧光法检测各组U937细胞中的核因子E2相关因子2(Nrf2);采用RT-PCR法检测各组U937细胞中的Nrf2、醌氧化还原酶(NQO1)、血红素加氧酶1(HO-1)、TNF-αmRNA。结果对照组细胞中Nrf2蛋白主要定位于胞核与胞质;模型组细胞中Nrf2蛋白主要定位于胞核,即从胞质转位至核内;实验组Nrf2蛋白表达定位与对照组相近。模型组Nrf2蛋白相对表达量高于对照组、实验组Nrf2蛋白相对表达量低于模型组(P均<0.05),模型组中Nrf2、NQO1、HO-1、TNF-αmRNA相对表达量高于对照组、实验组细胞中Nrf2、NQO1、HO-1、TNF-αmRNA相对表达量低于模型组(P均<0.05)。结论 BML-111预处理后,炎症状态的U937细胞中Nrf2蛋白核转位受抑制,Nrf2蛋白及其下游基因表达下调,TNF-α基因表达下调;调节Nrf2蛋白及其下游基因表达、下调TNF-α表达可能是BML-111抗氧化应激作用机制的一部分。
- 郝建郝华徐芬徐静张建李里香曾磊
- 关键词：氧化应激核因子E2相关因子2血红素加氧酶1
