您的位置： 专家智库 > >

陈静

作品数：5 被引量：7H指数：2
供职机构：同济大学口腔医学院更多>>
发文基金：国家自然科学基金上海市卫生局科研基金更多>>
相关领域：医药卫生生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 4篇牙周
  • 4篇牙周膜
  • 4篇细胞
  • 3篇牙周膜细胞
  • 3篇膜细胞
  • 2篇蛋白
  • 2篇电纺
  • 2篇电纺丝
  • 2篇微观形貌
  • 2篇细胞相容性
  • 2篇静电纺
  • 2篇静电纺丝
  • 2篇纺丝
  • 2篇分化
  • 2篇BMP-2
  • 2篇成骨
  • 2篇成骨分化
  • 1篇形貌
  • 1篇牙周膜干细胞
  • 1篇突变

机构

  • 3篇同济大学
  • 3篇同济大学附属...

作者

  • 5篇陈静
  • 4篇刘月华
  • 2篇李文星
  • 2篇高凌云
  • 2篇侯文婕
  • 1篇赖文莉
  • 1篇黄稔欢
  • 1篇王璟
  • 1篇王飞宇
  • 1篇沈韵
  • 1篇吴松涛

传媒

  • 2篇临床口腔医学...
  • 2篇同济大学学报...
  • 1篇安徽医科大学...

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 1篇2014
共 5 条 记 录，以下是 1-5
全选 清除 导出
排序方式：
BMP-2控释涂层对加力状态下牙周膜干细胞成骨分化的影响被引量：1
2015年
目的测试在加力状态下,层层自组装BMP-2控释涂层的缓释效果,并检测其对牙周膜干细胞（periodontal ligament stem cells,PDLSC）的成骨诱导作用。方法通过层层自组装技术在Flexcell加力六孔板上负载[（PAH/BMP-2）/PSS][COL/ALG]2 0涂层,利用ELISA检测加力状态下缓释涂层21 d内释放的BMP-2浓度;将4~6代PDLSCs种于预置BMP-2控释涂层的Bio Flex专用六孔培养板,置于FX-4000T加力系统中,加载动态张应力（10%形变牵张力,20 Hz）,各组作用时间均为1 h/次,3次/d,间隔4 h加力,分别培养3、5、7 d。对照组为非预置涂层添加BMP-2培养液（100 ng/ml）的Bio Flex板同条件下加力培养;使用用Real-Time PCR和Western印迹法分析PDLSCs在不同张应力作用前后,其表型标志Runx2,ALP和OCN在m RNA和蛋白水平的表达变化情况。结果实验结果显示,与对照组相比,实验组加力3、5、7 d后,Runx2、ALP和OCN标志物m RNA与蛋白表达差异有统计学意义（P〈0.05）。结论 [（PAH/BMP-2）PSS]/[COL/ALG]20涂层对h PDLSCs在加力状态下成骨向分化能力具有显著增强作用。
侯文婕陈静李文星刘月华
关键词：骨形态蛋白-2加力状态牙周膜干细胞
结缔组织生长因子增强BMP-2诱导的牙周膜细胞成骨分化被引量：3
2017年
目的:探究结缔组织生长因子(Connective tissue growth factor,CTGF)对骨形成蛋白-2(Bone morphogenetic protein-2,BMP-2)诱导PDLCs(periodontal ligament cells,PDLCs)成骨分化能力的影响。方法:采用组织块法分离培养人PDLCs,分3组进行培养:空白组(普通培养基)、对照组(含100 ng/m L BMP-2)和实验组(含100 ng/m L BMP-2+50 ng/m L CTGF)。CCK-8实验检测第1、3、5 d细胞增殖;碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)活性实验检测第5 d ALP活性;qRT-PCR检测第5 d PDLCs中成骨相关基因Runx2、ALP、BSP的mRNA表达量。结果:第3 d实验组细胞数量高于空白组和对照组,第5 d实验组细胞数量显著高于空白组和对照组(P<0.05);实验组ALP活性显著高于对照组和空白组,qRT-PCR结果显示3个成骨相关基因表达实验组均高于空白组和对照组(P<0.05)。结论:CTGF可提高BMP-2诱导PDLCs成骨能力。
高凌云陈静王愉惠赵丙姣刘月华
关键词：骨形成蛋白-2结缔组织生长因子牙周膜细胞成骨
复合聚己内酯静电纺丝膜的制备与细胞相容性的研究
2016年
目的:研究复合聚己内酯(PCL)静电纺丝膜的制备,比较3种纺丝膜的细胞相容性。方法:通过加入胶原(COL)和羟基磷灰石(HA),并按一定比例制成纯PCL膜、PCL+5%COL膜和PCL+5%COL+1%HA膜。扫描电镜观察膜片形貌,接触角实验检测材料亲水性。MTT法检测牙周膜细胞在3组膜片上的增殖情况。活-死细胞染色法比较牙周膜细胞与膜片复合培养9 d时细胞存活情况。DAPI染色观察牙周膜细胞在3组纺丝膜上的分布情况。结果:扫描电镜结果显示,纯PCL膜纤维表面光滑平整,PCL+5%COL膜纤维表面存在微小凹坑,PCL+5%COL+1%HA膜纤维表面有突起结节,结节表面光滑连续。PCL+5%COL+1%HA膜水接触角显著小于纯PCL膜和PCL+5%COL膜。牙周膜细胞在PCL+5%COL+1%HA膜上的细胞增殖和活性显著优于其他两种膜片(P<0.01),细胞分布更密集。结论:将COL、HA与PCl混纺,可以获得在微观形貌上与纯PCL纺丝膜存在差异的纳米纤维膜。PCL+5%COL+1%HA膜表现出较好的细胞相容性。
陈静高凌云王愉惠刘月华
关键词：静电纺丝牙周膜细胞微观形貌细胞相容性
三种形貌静电纺丝膜片的制备及其与牙周膜细胞的相容性被引量：3
2014年
目的探讨三种形貌静电纺丝膜片的制备方法,并比较其对牙周膜细胞(periodontal ligament cells,PDLCs)的细胞相容性。方法通过控制纺丝溶液成分、空气湿度、流速,制成3种静电纺丝膜片,利用扫描电镜观察其形貌;将PDLCs与三种膜片共培养,DAPI染色观察PDLCs的形貌、分布;MTT法检测PDCFs的增殖;活-死细胞染色法比较PDLCs的活力。结果研究显示,制得纤维状,液滴状,圆盘状三种形貌的膜片;在共培养第7、11天,PDLCs在圆盘状膜片上的细胞增殖和活性明显优于另两种膜片(P<0.01)。结论通过调控静电纺丝的溶液成分、空气湿度、温度及流速,可以改变纺丝膜片的微观结构和形貌,从而影响材料的细胞相容性。圆盘状膜片具有更好的细胞相容性。
李文星陈静侯文婕刘月华
关键词：静电纺丝牙周膜细胞微观形貌细胞相容性
一个先天缺牙家系的基因突变及病例对照研究
2015年
目的探讨非综合征型多数牙先天缺失患者的人类成对盒基因9(PAX9)、同源盒基因1(MSX1)、中轴抑制蛋白2(AXIN2)突变位点,为该疾病的病因学研究提供依据。方法对该例患者及其家庭成员进行全身系统检查、口腔专科检查(含拍摄曲面断层片)及家系调查;抽取外周静脉血,提取基因组DNA,采用聚合酶链式反应(PCR)扩增PAX9基因的外显子1、2、3、4,MSX1基因外显子1、2及AXIN2基因外显子2、3、4、5、6、7、8、9、10、11,通过对分段PCR纯化产物进行测序,并结合系谱图进行基因突变分析。同时,通过病例-对照实验(先天缺牙组50例,健康对照组100例)对突变位点AXIN2G1807C与先天缺牙的相关性进行分析。结果先证者的祖母和外祖父为兄妹关系。口内检查以及曲面断层片发现先证者为无牙牙合,仅见左侧下颌升支处有一阻生牙影像,其余家庭成员牙齿数目发育正常。均未合并其他组织器官的先天发育异常。先证者及部分表型正常者分别发现3个已知突变位点,分别为AXIN2外显子6第1 365位A变为G(rs9915936),外显子7第1 807位G变为C(rs145353986)以及外显子8第2 062位C变为T(p.Leu688Leu)。PAX9、MSX1未见异常。病例组和对照组间AXIN2G1807C的基因频率和基因型频率差异无统计学意义。结论 AXIN2c.2062C>T突变可能是导致中国人群非综合征型多数牙缺失的危险因素之一。AXIN2c.1807G>C与此类疾病之间不存在明显的相关性。
王璟陈静沈韵吴松涛黄稔欢王飞宇赖文莉
全选 清除 导出
共1页<1>
聚类工具0