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何颖

作品数:6 被引量:15H指数:2
供职机构:天津医科大学总医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金天津市应用基础与前沿技术研究计划天津市卫生局科技基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 5篇痛觉
  • 5篇痛觉过敏
  • 4篇脊髓
  • 3篇神经元
  • 3篇天冬氨酸
  • 3篇哌啶
  • 3篇哌啶类
  • 3篇脊髓背角
  • 3篇脊髓背角神经...
  • 3篇氨酸
  • 3篇背角
  • 3篇背角神经元
  • 3篇N-甲基-D...
  • 3篇大鼠脊髓
  • 2篇右美托咪啶
  • 2篇受体
  • 2篇NMDA受体
  • 1篇瑞芬太尼
  • 1篇神经病
  • 1篇神经病理

机构

  • 6篇天津医科大学...
  • 1篇天津医科大学

作者

  • 6篇于泳浩
  • 6篇何颖
  • 5篇元元
  • 5篇孙哲
  • 5篇王志芬
  • 4篇王国林
  • 1篇陈亚军
  • 1篇王慧星
  • 1篇陈红光
  • 1篇史可梅
  • 1篇陈怡
  • 1篇王小波

传媒

  • 4篇中华麻醉学杂...
  • 1篇天津医药

年份

  • 2篇2017
  • 4篇2016
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
右美托咪定对瑞芬太尼诱导大鼠脊髓背角神经元NMDA受体mEPSCs的影响被引量:4
2017年
目的评价右美托咪定对瑞芬太尼诱导大鼠脊髓背角神经元NMDA受体微小兴奋性突触后膜电流(mEPSCs)的影响。方法取出生14~18 d雄性SD幼鼠30只,体重50~60 g,制备腰段脊髓切片,取切片180张,采用随机数字表法分为5组(n=36):空白对照组(C组):人工脑脊液中孵育90 min;瑞芬太尼组(R组):在含终浓度4 nmol/L瑞芬太尼的人工脑脊液中孵育90 min;低剂量右美托咪定组(L组)、中剂量美托咪定组(M组)和高剂量右美托咪定组(H组):在含终浓度4 nmol/L瑞芬太尼和右美托咪定终浓度分别为2、4和6 nmol/L的人工脑脊液中孵育90 min。采用全细胞膜片钳法记录大鼠脊髓背角神经元NMDA受体mEPSCs幅值与时间间隔。结果与C组比较,其余4组mEPSCs幅值增大,时间间隔缩短(P〈0.05);与R组比较,L组、M组和H组mEPSCs幅值减小,时间间隔延长(P〈0.05);与L组比较,M组和H组mEPSCs幅值减小,时间间隔延长(P〈0.05);与M组比较,H组mEPSCs幅值减小,时间间隔延长(P〈0.05)。结论右美托咪定可能通过突触前和突触后机制减弱瑞芬太尼诱导的大鼠脊髓背角神经元NMDA受体功能增强。
孙哲元元何颖王志芬王国林于泳浩
关键词:右美托咪啶哌啶类受体N-甲基-D-天冬氨酸痛觉过敏
右美托咪定对痛觉过敏大鼠脊髓PKCγ、CaMKⅡα及pCaMKⅡα表达的影响被引量:1
2016年
目的探讨右美托咪定对切口痛-瑞芬太尼痛觉过敏大鼠脊髓蛋白激酶C(PKC)γ、钙/钙调素依赖性蛋白激酶(CaMK)Ⅱα及pCaMKⅡα表达的影响.方法雄性SD 大鼠40 只,体质量240-260 g,2-3 月龄,随机数字表法分为5 组(n=8):空白对照组(C 组)、瑞芬太尼+切口痛组(R+I 组)、右美托咪定+瑞芬太尼+切口痛组(D+R+I 组)、右美托咪定+瑞芬太尼+切口痛+佛波醇酯+二甲基亚砜组(D+R+I+P+DMSO 组)、右美托咪定+瑞芬太尼+切口痛+二甲基亚砜组(D+R+I+DMSO 组).采用足底切口的方法制备切口痛模型.瑞芬太尼以1.2 μg·kg^-1·min^-1 的速度经尾静脉输注90 min;右美托咪定以50 μg/kg 的剂量于术前30 min 皮下注射;佛波醇酯及二甲基亚砜均为鞘内注射10μL.分别于输注前24 h(T0)、输注后2、6、24 和48 h(T1-4)时测定热刺激缩足潜伏期(PWL)和机械刺激缩足阈值(PWT).最后1 次行为学测试后处死大鼠,取脊髓L4-6 节段.采用Western blot 法测定脊髓背角PKCγ、CaMKⅡα及pCaMKⅡα的表达.结果除T0 外,与C 组比较,其余各组PWL 缩短、PWT 降低,PKCγ、CaMKⅡα及pCaMKⅡα表达上调.与R+I 组比较,D+R+I 组、D+R+I+DMSO 组PWL 延长、PWT 升高,PKCγ、CaMKⅡα及pCaMKⅡα表达下调.与D+R+I 组比较,D+R+I+P+DMSO 组PWL 缩短、PWT 降低,PKCγ、CaMKⅡα及pCaMKⅡα表达上调.与D+R+I+P+DMSO 组比较,D+R+I+DMSO 组PWL 延长、PWT 升高,PKCγ、CaMKⅡα及pCaMKⅡα表达下调.结论右美托咪定可以减少切口痛-瑞芬太尼痛觉过敏大鼠脊髓PKCγ、CaMKⅡα及pCaMKⅡα的表达.
孙哲王志芬何颖王国林于泳浩元元
关键词:痛觉过敏脊髓佛波醇酯类
富氢液对神经病理性痛大鼠脊髓神经细胞自噬的影响被引量:1
2016年
目的评价富氢液对神经病理性痛大鼠脊髓神经细胞自噬的影响。方法清洁级雄性SD大鼠60只,8~10周龄,体重220~250g。采用随机数字表法分为3组(n=20):假手术组(S组)、神经病理性痛组(NP组)和富氢液组(H组)。采用坐骨神经慢性压迫法制备大鼠神经病理性痛模型。H组术前腹腔注射富氢液5ml/kg,1次/d,连续7d,S组和NP组给予等量生理盐水。于术前1d(T0)、术后1、3、5和7d(T1-4)时测定机械缩足反应阈(MWT)和热缩足潜伏期(TWL),T7时测定痛阈后生理盐水心脏灌注,取脊髓L4-6节段,采用Western blot法检测自噬相关蛋白微管相关蛋白轻链3(LC3)Ⅱ、Beclin-1和p62的表达。结果与S组比较,NP组和H组T2-4时MWT降低,TWL缩短,T4时脊髓LC3Ⅱ、Beclin-1和p62表达上调(p〈0.05);与NP组比较,H组T2-4时MWT升高,TWL延长,T4时脊髓LC311和Beclin-1表达上调,p62表达下调(P〈0.05)。结论富氢液减轻大鼠神经病理性痛的机制与诱导脊髓神经细胞自噬有关。
王慧星史可梅陈红光陈亚军何颖王小波于泳浩
关键词:神经痛自噬脊髓
右美托咪定对瑞芬太尼诱发切口痛大鼠痛觉过敏时脊髓背角神经元NMDA受体转运的影响被引量:8
2016年
目的 探讨右美托咪定对瑞芬太尼诱发切口痛大鼠痛觉过敏时脊髓背角神经元NM-DA受体转运的影响.方法 雄性SD大鼠24只,体重240~ 260 g,2~3月龄,采用随机数字表法,将其分为3组(n=8):对照组(C组)、瑞芬太尼+切口痛组(R+Ⅰ组)和右美托咪定+瑞芬太尼+切口痛组(D+R+Ⅰ组).D+R+Ⅰ组制备切口痛模型前30 min皮下注射右美托咪定50 μg/kg,R+Ⅰ组和D+R+Ⅰ组制备切口痛的同时开始静脉输注瑞芬太尼1.2 μg·kg-1·min-1,输注90 min.分别于给予右美托咪定前(T0)、瑞芬太尼停止输注后2、6、24、48 h(T1-4)时测定热缩足潜伏期(TWL)和机械缩足反应阈(MWT).最后一次痛行为学测试后处死大鼠,取脊髓L4-6节段,采用Western blot法测定脊髓背角膜蛋白(m)及总蛋白(t)NMDA受体NR1、NR2A和NR2B亚基的表达,计算mNR1与tNR1表达的比值(mNR1/tNR1)、mNR2A与tNR2A表达的比值(mNR2A/tN R2A)和mNR2B与tNR2B表达的比值(mNR2B/tNR2B).结果 与C组比较,R+Ⅰ组和D+R+Ⅰ组TWL缩短,MWT降低,脊髓背角mNR1、tNR1、mNR2B及tNR2B表达上调,脊髓背角mNR1/tNR1及mNR2B/tNR2B升高(P<0.05);而脊髓背角mNR2A、tNR2A表达及mNR2A/tNR2A差异无统计学意义(P>0.05);与R+Ⅰ组比较,D+R+Ⅰ组TWL延长,MWT升高,脊髓背角mNR1、tNR1、mNR2B及tNR2B表达下调,脊髓背角mNR1/tNR1及mNR2B/tNR2B降低(P<0.05);而脊髓背角mNR2A、tNR2A表达及mNR2A/tNR2A差异无统计学意义(P>0.05).结论 右美托咪定预防瑞芬太尼诱发切口痛大鼠痛觉过敏的机制与减少脊髓背角神经元含NR1和NR2B亚基的NMDA受体转运有关.
孙哲元元陈怡何颖王志芬王国林于泳浩
关键词:哌啶类痛觉过敏
右美托咪定对瑞芬太尼痛觉过敏的影响及机制研究
目的:探讨右美托咪定对瑞芬太尼痛觉过敏大鼠的影响及机制.方法:雄性SD大鼠24只,体重240-260 9,2-3月龄,随机数字表法分为3组(n=8):空白对照组(C)、瑞芬太尼+切口痛组(R+I)、右美托咪定+瑞芬太尼+...
孙哲元元何颖王志芬于泳浩
关键词:瑞芬太尼痛觉过敏脊髓
右美托咪定对瑞芬太尼诱导的大鼠脊髓背角神经元NMDA受体mEPSCs的影响被引量:1
2017年
目的评价右美托咪定对瑞芬太尼诱导的大鼠脊髓背角神经元NMDA受体微小兴奋性突触后膜电流(mEPSCs)的影响。 方法取出生14~18 d雄性SD幼鼠30只,体重50~60 g,制备腰段脊髓切片,取切片180张,采用随机数字表法分为5组(n=36):空白对照组(C组)人工脑脊液中孵育90 min;瑞芬太尼组(R组)在终浓度4 nmol/L瑞芬太尼的人工脑脊液中孵育90 min;低剂量右美托咪定组(L组)、中剂量美托咪定组(M组)和高剂量右美托咪定组(H组)在终浓度4 nmol/L瑞芬太尼和右美托咪定终浓度分别为2、4和6 nmol/L的人工脑脊液中孵育90 min。采用全细胞膜片钳法记录大鼠脊髓背角神经元NMDA受体mEPSCs幅值与时间间隔。 结果与C组比较,其余4组mEPSCs幅值增大,时间间隔缩短(P〈0.05);与R组比较,L组、M组和H组mEPSCs幅值减小,时间间隔延长(P〈0.05);与L组比较,M组和H组mEPSCs幅值减小,时间间隔延长(P〈0.05);与M组比较,H组mEPSCs幅值减小,时间间隔延长(P〈0.05)。 结论右美托咪定可能通过突触前和突触后机制减弱瑞芬太尼诱导的大鼠脊髓背角神经元NMDA受体功能增强。
孙哲元元何颖王志芬王国林于泳浩
关键词:右美托咪啶哌啶类受体N-甲基-D-天冬氨酸痛觉过敏脊髓
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