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何可人

作品数:3 被引量:8H指数:2
供职机构:广州医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金广州市卫生局医药卫生科技项目广东省医学科学技术研究基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇细胞
  • 2篇人脐
  • 2篇干细胞
  • 2篇成骨
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白产物
  • 1篇血管
  • 1篇血管化
  • 1篇人脐带
  • 1篇人脐带血
  • 1篇人脐静脉
  • 1篇人脐静脉内皮...
  • 1篇人脐血
  • 1篇鼠尾胶原
  • 1篇条件培养基
  • 1篇脐带
  • 1篇脐带血
  • 1篇脐静脉内皮
  • 1篇脐静脉内皮细...
  • 1篇脐血

机构

  • 3篇广州医科大学
  • 2篇广州医学院
  • 1篇中国人民解放...

作者

  • 3篇王簕
  • 3篇何可人
  • 2篇娄爱菊
  • 1篇蔡晓燕
  • 1篇杨波
  • 1篇尹飚
  • 1篇吴炜戎
  • 1篇蒋春梅
  • 1篇张铮
  • 1篇郭元
  • 1篇胡梦琳
  • 1篇杨富国

传媒

  • 1篇中国骨质疏松...
  • 1篇中华实验外科...
  • 1篇中华内分泌代...

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2017
  • 1篇2016
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
人脐血间质干细胞条件培养基在受损成骨细胞中的作用与机制
2021年
目的探讨线粒体活性在人脐带间充质干细胞(human umbilical cord mesenchymal stem cells,HUMSCs)条件培养基修复受损成骨细胞中的作用及其机制。方法提取、培养HUMSCs及制作其条件培养基,建立成骨细胞氧化损伤模型。实验分组:无血清DMEM培养基组、晚期氧化蛋白(advanced oxidation protein products,AOPPs)刺激组、常规培养基组、条件培养基组,培养1 h后用流式细胞仪以及Mito Tracker Red分析成骨细胞凋亡率、线粒体活性,并用蛋白-凝胶成像法(western-blot,WB)分析Caspase-3凋亡蛋白表达差异,从而评价HUMSCs条件培养基对遭受氧化损伤的成骨细胞的保护、修复、逆转作用,以及线粒体在其中发挥的作用及其机制。结果HUMSCs条件培养基可以增加氧化应激作用下成骨细胞内线粒体活性;HUMSCs条件培养基可降低成骨细胞凋亡率,减少Caspase-3凋亡蛋白表达。结论HUMSCs条件培养基通过缓解氧化应激(oxidative stress,OS)导致的线粒体功能与结构损伤,并下调Caspase-3凋亡蛋白的表达,抑制OB凋亡。
蔡梓红何可人娄爱菊叶文斌叶苗漫宋李治黄闯曾裕威魏建国王簕
关键词:成骨细胞
关于三维共培养体系中血管化的研究被引量:2
2017年
目的探讨人脐静脉内皮细胞(hUVECs)与人骨髓间充质干细胞(BMSCs)在三维共培养体系中成类血管网状结构的可行性。方法分别用绿色荧光蛋白和红色荧光蛋白转染第4代hUVECs和第4代人骨髓间充质干细胞,将标记后的细胞植入Ⅰ型鼠尾胶原于培养皿内共培养。添加含有体积分数为5%胎牛血清的内皮细胞培养基(ECM)1 ml。共培养2、4、7 d及单纯细胞培养7 d后用激光扫描共聚焦显微镜观察两种细胞相互成网的状态及其两者生长情况。通过MetaXpress软件系统中血管生成分析模块(Angiogenesis)计算出生成的类血管网状结构的长度值,并利用DNA萃取法分析细胞的活力与增殖水平,反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测与Western blot分析血管内皮生长因子(VEGF) mRNA水平及VEGF蛋白水平。结果共培养2 d后BMSCs明显开始拉伸,呈长梭状,细胞之间无聚集趋势;hUVECs拉伸情况不明显,仅有少数细胞有轻微拉伸。4 d后BMSCs持续拉伸状态并有明显聚集趋势,hUVECs拉伸情况明显并有开始有聚集趋势,但两种细胞之间联系不明显,可见类血管状结构形成。7 d后两种细胞均拉伸、聚集,两者相互交错并有管状结构形成。DNA含量测定显示细胞数量在7 d内有明显增殖,增殖幅度与单纯培养的凝胶支架差异无统计学意义。共培养后2、4、7 d对共培养的材料支架进行RT-PCR检测与Western blot分析,结果显示,相对于2 d,4 d与7 d VEGF mRNA相对表达量分别增长(2.1±0.1)倍及(5.2±0.2)倍;7 d后单纯hUVECs及共培养的VEGF mRNA相对表达量分别为单纯BMSCs培养的(2.4±0.1)倍及(8.8±0.2)倍。结论被荧光蛋白标记后的hUVECs和BMSCs在Ⅰ型鼠尾胶原内可保持其荧光并存活,两者在此共培养体系中可进行三维生长与自由拉伸。7 d后可见其明显的相互作用并形成类血管网状结构。可见使用此共培养体系是�
杨逸禧杨波娄爱菊张铮林启旺何可人蔡梓红尹飚黎双庆杨富国郭元王簕
关键词:人脐静脉内皮细胞人骨髓间充质干细胞
晚期氧化蛋白产物通过 NADPH 氧化酶途径诱导MC3 T3-E1细胞产生ROS被引量:6
2016年
目的:研究晚期氧化蛋白产物( AOPP )通过 NADPH 氧化酶途经诱导小鼠成骨样细胞(MC3T3-E1)产生ROS。方法实验分为空白对照组、RSA(鼠血清白蛋白)组、AOPP组。培养MC3T3-E1细胞,加入RSA和不同浓度的AOPP,用2,7-二氯二氢荧光素二乙酯为荧光探针流式细胞仪检细胞内活性氧簇(ROS)的生成量。在阻断实验中,MC3T3-E1细胞分别与各种可能产生活性氧的酶的抑制剂孵育后加入AOPP,观察阻断剂对ROS生成的阻断作用。采用Western印迹和免疫荧光法观察NADPH氧化酶亚基的变化。结果分别采用50、100、200μg/ml AOPP刺激MC3T3-E1细胞,细胞ROS的生成随着AOPP浓度的升高而逐渐增加,其中200μg/ml AOPP产生的ROS最多(P〈0.05)。 AOPP诱导MC3T3-E1生成ROS还表现为时间依赖性,AOPP刺激30 min即可引起ROS生成增加(P〈0.05),3 h达峰。加入不同的酶阻断剂后,仅NADPH氧化酶抑制剂二苯碘鎓( DPI)、夹竹桃麻素( apocynin)、胞浆型超氧化物歧化酶C-SOD抑制了ROS的生成(P〈0.05)。同时,AOPP刺激后p47phox有明显的膜迁移,并可诱导MC3T3-E1细胞Nox4蛋白表达上调。结论 AOPP通过NADPH氧化酶途径诱导MC3T3-E1细胞产生ROS,推测这可能是AOPP参与骨质疏松发病的机制。
娄爱菊吴炜戎何可人蔡梓红林启旺胡梦琳莫剑玲蔡晓燕谢启新蒋春梅王簕
关键词:晚期氧化蛋白产物成骨样细胞NADPH氧化酶
共1页<1>
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