探讨粉尘螨重组Derf2蛋白对小鼠Treg及特异性标记Foxp3蛋白的干扰作用,从而为粉尘螨抗原治疗弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuse large B-cell lymphoma,DLBCL)提供基础实验支持。通过免疫组化检测Foxp3蛋白在DLBCL患者淋巴结石蜡标本中的表达,利用临床数据对Foxp3蛋白在DLBCL的表达与预后情况进行分析。提取粉尘螨重组Derf2蛋白对A20细胞进行干预,检测A20细胞内Foxp3蛋白表达及对细胞增殖能力的影响。建立小鼠DLBCL成瘤动物模型,对模型鼠注射粉尘螨相关抗原,对比各组动物模型的成瘤时间、成瘤速度及成瘤体积。结果显示,免疫组化检测Foxp3蛋白在DLBCL中的表达,发现瘤组织中Foxp3蛋白表达高于瘤旁组织(P<0.05),通过与DLBCL患者临床病理学特征之间关系的分析,得出瘤组织内Foxp3蛋白的高表达是患者预后不良的因素。注射了粉尘螨抗原的小鼠成瘤速度及体积明显下降(P<0.05),瘤内Foxp3蛋白表达较未注射Derf2减少(P<0.05)。这表明Foxp3蛋白在DLBCL患者体内高表达为预后不良因素之一,粉尘螨Derf2对肿瘤Foxp3蛋白的表达能起干扰作用,并抑制体内肿瘤的生长。