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盐芥ThPHT1;8基因的克隆和功能分析: 2018年; 磷(P)是植物生长发育过程中重要的矿质营养元素之一,PHT1磷酸转运蛋白家族负责调控植物从土壤中吸收磷以及细胞间无机磷(Pi)的转运.本文以盐芥幼苗根cDNA为材料,克隆到盐芥磷酸转运蛋白ThPHT1;8基因.生物信息学分析结果表明,ThPHT1;8蛋白编码525个氨基酸残基,蛋白分子质量为58.1,ku,等电点6.33,是一个定位在细胞膜上的疏水、无信号肽的非分泌性蛋白,含有高亲和力磷酸转运蛋白典型的跨膜结构.实时定量PCR结果显示,低磷胁迫能促进ThPHT1;8基因在盐芥根部的表达,而且不同磷浓度处理下ThPHT1;8基因表达的模式不同.ThPHT1;8基因在转基因拟南芥中的生物学功能研究表明,不同浓度低磷胁迫处理下,与野生型拟南芥相比,35S:ThPHT1;8转基因拟南芥幼苗的主根根长显著增加、侧根密度显著降低,叶绿素含量、无机磷和总磷含量提高,花青素含量降低.上述结果表明,盐芥ThPHT1;8基因确实参与低磷胁迫时植物的应答,能够提高转基因拟南芥的耐低磷能力,为土壤磷高效利用提供了一种有潜力的候选功能基因.; 杨少辉李爽寇莹莹王洁华宋英今关春峰; 关键词：盐芥生物信息学

植酸酶phyA基因的密码子优化及其在大豆中的表达被引量：6: 2016年; 植酸是植物源食品中的主要抗营养成分,降低植酸含量可有效提高大豆的营养利用率。本文根据大豆密码子使用偏好性,对无花果曲霉植酸酶phyA基因进行密码子优化,人工合成了适合在大豆中表达的phyA(b)基因。以p CAMBIA3301为骨架,构建由大豆凝集素基因启动子和信号肽序列调控的植物表达载体pCBPS-phyA(b)。用农杆菌介导法遗传转化吉林35大豆子叶节。PCR检测表明目的基因已初步整合至大豆基因组中;bar试纸条表明所有阳性植株中均能检测到bar基因的蛋白产物;除草剂叶片涂抹显示野生型的叶片出现黄化或枯萎现象,而转基因植株叶片表现正常,具除草剂抗性;以半定量RT-PCR共筛选到13株转phyA和19株转phyA(b)阳性转基因大豆植株。通过对转基因大豆T_3种子中植酸酶活性、无机磷和植酸磷含量等检测,证明人工基因phyA(b)比phyA在大豆种子中所表达的植酸酶具有更高的活性,说明密码子优化有利于提高外源基因的表达。; 寇莹莹宋英今杨少辉王洁华; 关键词：大豆 PHYA基因密码子优化

盐芥耐低磷基因ThPHT1-1及重组载体及应用: 本发明公开了盐芥耐低磷基因ThPHT1-1及重组载体及应用，盐芥耐低磷基因ThPHT1-1，是序列表中SEQ？ID？NO.1所示的核苷酸序列；并公开了含上述基因的重组载体、含上述重组载体的宿主细胞；以及盐芥耐低磷基因Th...; 宋英今寇莹莹杨少辉王洁华

AfphyA(b)基因在大豆中的功能验证及Thpht1基因家族的生物信息学分析: 磷是参与植物生理及生长过程中重要的营养元素，但磷在土壤中的可移动性差，因吸附作用很难被吸收利用，因此增强作物对磷素吸收、转运的能力，提高对磷素的吸收效率，已成为大豆育种工作的研究重点。　　本研究以大豆密码子的使用偏好性为...; 寇莹莹; 关键词：大豆密码子优化生物信息学分析; 文献传递

盐芥耐低磷基因ThPHT1-1及重组载体及应用: 本发明公开了盐芥耐低磷基因ThPHT1‑1及重组载体及应用，盐芥耐低磷基因ThPHT1‑1，是序列表中SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列；并公开了含上述基因的重组载体、含上述重组载体的宿主细胞；以及盐芥耐低磷基因Th...; 宋英今寇莹莹杨少辉王洁华; 文献传递

盐芥耐低磷基因ThPHT1‑4及重组载体及应用: 本发明公开了盐芥耐低磷基因ThPHT1‑4及重组载体及应用，盐芥耐低磷基因ThPHT1‑4是序列表中SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列。该基因在提高植物耐低磷性能的应用。采用该基因转染的拟南芥表现出对低磷胁迫的耐受力...; 杨少辉寇莹莹王洁华宋英今; 文献传递

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寇莹莹