赵博
- 作品数：20 被引量：80H指数：5
- 供职机构：首都医科大学附属北京儿童医院更多>>
- 发文基金：“重大新药创制”科技重大专项北京市社会科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生经济管理自动化与计算机技术更多>>
- 人类遗传资源管理在儿童临床研究伦理审查中的协同效用探讨被引量：5
- 2020年
- 对儿童人类遗传资源的有效管理和深入研究是实现儿童临床研究进步的有效途径。通过对涉及人类遗传资源管理的儿童临床研究审查现状、临床研究特点、所面临的伦理问题进行分析,在结合实践综合评估方案可行性、多重保障研究团队能力及研究经费、开展长期或跟踪随访研究、儿童成人后提出退出研究的规范程序等方面提出了相应的伦理审查要点。进一步建议通过健全优化儿童伦理审查机构人员配置及审查程序、注重多中心儿童临床试验的受试人群选择与伦理时效以及保障遗传信息数据的匿名性与安全性等手段实现儿童临床研究中人类遗传资源管理与伦理审核的协同优化,维护和发挥我国人类遗传资源优势,共同促进儿童临床研究的科学性以及伦理合理性。
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- 关键词：人类遗传资源伦理审查儿童权益
- 一种医院科研项目申报管理方法及系统
- 本发明提出一种医院科研项目申报管理方法及系统，包括：提交申请数据，所述申请数据包括医学分类信息；基于所述医学分类信息调取现有数据；以及根据所述现有数据判断所述申请数据是否重复；若否，则对所述申请数据进行立项处理。本发明的...
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- 文献传递
- 积极探索实现北京地区儿科学科医教研协同发展新模式
- 文章主要介绍北京市医院管理局儿科学科协同发展中心的建设背景、组织架构、重点任务.儿科学科协同发展中心将依托北京市现有的儿科资源,借鉴已有的经验与机制,着力于建立一套以学科建设为主线、协同发展为目标、横向合作为手段的发展体...
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- 关键词：医院管理儿科学学科建设
- 涉及儿童临床科研项目的伦理审查要素探讨被引量：2
- 2020年
- 开展儿童临床科研项目的伦理审查有助于保障受试儿童的合法权益,同时也促进临床科研项目的规范开展。儿童临床科研项目伦理审查要充分考虑儿童临床科研项目的特殊性和儿童“同意”的特殊性。儿童临床科研项目的伦理审查从两个方面进行,项目方案的伦理审查涉及研究方案的科学性和合理性、研究目的的必要性、研究所带来的风险/负担最小化原则及特殊保护措施等;“同意书”伦理审查涉及儿童“同意”信息的完整性、“同意”的能力、“同意”的决定、“同意书”的签署等。未来应依据现有医学伦理相关法规政策,不断完善儿童临床科研项目伦理审查,真正保障儿童的健康及权益。
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- 关键词：伦理审查儿童健康科研伦理生物医学研究
- 儿童专科医院科室科技评价指标体系构建研究被引量：6
- 2020年
- 目的构建儿童专科医院科室科技评价指标体系。方法基于文献研究法初步构建儿童专科医院科室科技评价指标体系框架。采用德尔菲法,邀请21名专家进行三轮专家咨询,确定儿童专科医院科室科技评价指标体系。通过层次分析法确定各指标权重。采用统计学方法计算专家积极系数、权威系数与协调系数。结果三轮专家咨询积极系数分别为100%、100%和76.19%,专家权威系数为0.79~1,专家协调系数分别为0.39、0.37。初步构建的儿童专科医院科室科技评价指标体系,包括4个一级指标、15个二级指标、40个三级指标。结论专家咨询结果可靠性较好,初步构建的科室科技评价指标体系科学性较好,可为我国儿童专科医院科研决策提供信息支持,但仍需进一步开展实证研究。
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- 关键词：指标体系
- 一种输液管固定装置
- 本实用新型涉及医疗设备技术领域，尤其是涉及一种输液管固定装置，包括底座、立杆和固定部；所述立杆设置在所述底座上，且所述立杆的上端设置有挂架；所述固定部设置在所述立杆上，并能够沿着所述立杆的高度方向移动；所述固定部包括支撑...
- 袁静邰隽李志刚赵琼姝赵博刘锦钰梁頔聂菁陈俊
- 文献传递
- 北京市属医院儿科学科机构知识库建设思考与探索被引量：1
- 2023年
- 基于北京市医院管理中心儿科学科协同发展中心建设儿科学科机构知识库的实践经验,梳理在北京市属医院范围内建设儿科专科机构知识库的设计思路,分享机构知识库功能与实现途径,分析机构知识库对市属医院儿科学科发展的重要推动意义,并对儿科学科机构知识库后期建设提出完善建议。
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- 关键词：机构知识库
- 临床研究豁免知情同意的情形分析与探讨被引量：10
- 2019年
- 开展涉及人的生物医学研究,必须严格遵循知情同意原则。但是在特殊情况下,经伦理委员会慎重审查,研究者可以不用获得受试者的知情同意,直接开展临床研究(即知情同意豁免)。对国内外关于知情同意豁免的原则、规定和前沿理论进行分析,认为申请知情同意豁免应同时符合“获得知情同意不现实或不可能”“研究不大于最小风险”“受试者的隐私能够得到很好的保护”和“受试者的权益不会被侵袭”四项条件。同时对于知情同意豁免的情况下,利用既往获得的样本/信息、利用临床检验剩余样本、利用病例资料进行回顾性分析、开展观察性研究,提出了伦理委员会应关注的重点。建议加强对受试者隐私保护措施的审查、加强伦理委员培训、明确最小风险评估的标准,以提升伦理委员会对知情同意豁免情况的审查力度。
- 刘锦钰赵琼姝袁静赵博梁頔聂菁郑博李志刚邰隽
- 关键词：知情同意豁免隐私保护
- 儿科医患沟通及其影响因素探讨被引量：24
- 2021年
- 儿科疾病具有起病急、变化快、病情险、病死率高的特点,医患良好沟通能够提高患者治疗依从性和医患信任度,优化诊疗过程。医患沟通在儿科医患关系的建立过程中有着重要的作用,模式多种多样,影响因素错综复杂。基于此,分析了儿科医患关系的特殊性、局限性,提出儿科医患沟通的必要性及沟通模式,并对儿科医患沟通技能、沟通氛围、信息化推广等因素进行探讨。建议儿科医患沟通未来的方向应是在立足中国医患关系实际情况的基础上,加强相关的实证研究,提高相关培训水平,从而构建和谐的儿科医患关系。
- 袁静赵琼姝刘锦钰赵博梁頔聂菁郑博李志刚邰隽
- 关键词：儿科医患沟通医患关系沟通模式
- 关于药物临床试验儿童受试者知情同意问题的思考与建议被引量：6
- 2019年
- 儿童药物临床试验为儿童安全用药与药物研发提供了重要的支持。知情同意为儿童受试者的安全与权益提供了重要保障,在药物临床试验开展前必须对受试者或其监护人/代理人进行知情同意。然而目前儿童药物临床试验前的知情同意存在忽视儿童受试者的主体性、知情同意书设计不完整、信息告知不全及知情同意过程不规范等诸多问题,威胁到受试儿童的个人权益。在总结、分析儿童药物临床试验知情同意中的问题的基础上提出优化知情同意的相关举措,以期为完善儿童药物临床试验的规范性,推进儿童药物研发提供建议。
- 赵琼姝梁頔赵博刘锦钰袁静郑博李志刚邰隽
- 关键词：知情同意药物临床试验儿童药物科研伦理
