张运波
- 作品数：3 被引量：7H指数：2
- 供职机构：邯郸市眼科医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 变应性鼻炎脱敏治疗的临床观察及护理被引量：3
- 2019年
- 目的通过脱敏方法治疗变应性鼻炎及加强对患者健康教育指导,观察其疗效。方法对150例变应性鼻炎应用脱敏方法治疗,同时加强健康教育指导,包括在患者治疗的同时向他们普及疾病基本知识、了解疾病发生的机制、耐心细致地给予心理辅导、增强患者治疗的信心,观察患者临床症状改善情况。结果经过脱敏治疗和精心的临床护理后,88%的变应性鼻炎患者症状明显改善或消失。结论通过采用脱敏治疗,强化健康教育指导,能够明显改善变应性鼻炎的临床症状,能够有效控制变应性鼻炎的复发。
- 赵秀云王彩君张运波胡琳宋亚娟郑芳芳
- 关键词：变应性鼻炎脱敏治疗临床观察及护理
- 结缔组织生长因子的表达在鼻内窥镜手术中的研究
- 王毅习国平刘志明李卫星吴延平张运波赖春红
- 课题应用免疫组织化学方法，分别对鼻息肉、筛窦炎和上颌窦炎、OMC异常粘膜的粘膜细胞及粘膜下腺体细胞行结缔组织生长因子（CTGF）阳性率和光密度测定，阐述疾病的发生或预后同局部CTGF表达之间的关系，进而考察结缔组织生长因...
- 关键词：
- 关键词：免疫组织化学方法
- 儿童双耳感音神经性聋临床特点及GJB2与GJB3基因突变分析被引量：4
- 2022年
- 目的探究并分析儿童双耳感音神经性聋临床表现特点及缝隙连接蛋白26(GJB2)、缝隙连接蛋白31(GJB3)基因突变情况。方法本研究选取2020年3月—2021年3月接受治疗的150例双耳感音神经性聋患儿作为研究对象,纳入研究组;选择同期参与体检的150例听力正常的儿童作为对照组。试剂盒法提取血液白细胞中的基因组DNA,GJB2、GJB3基因采用编码区聚合酶链反应(PCR)进行检测。观察两组儿童GJB2和GJB3基因检测结果及研究组儿童耳聋程度、不同程度双耳感音神经性聋儿童的GJB2和GJB3耳聋基因突变率及基因突变位点情况、研究组儿童双亲GJB2、GJB3基因突变情况。结果研究组儿童GJB2基因突变共50例(33.33%),基因致病突变5种(35insG、95G>A、176-191del16、235delC、257C>G),40例与235delC突变相关,占比80.00%;多态性基因改变3种(79G>A、341A>G、427C>T);GJB3基因突变共6例(538C→T、547G→A)。对照组儿童GJB2基因突变共计3例(2.00%),基因致病突变有两种(95G>A、235delC);多态性基因改变有两种(79G>A、341A>G);未发现GJB3基因突变。研究组儿童235delC突变率显著高于对照组(P<0.05);研究组儿童中重度及极重度患者占达到59.33%(89/150);不同程度双耳感音神经性聋儿童GJB2、GJB3基因突变率中极重度阳性检出率较高,分别为33.33%和7.5%;重度和危重度患儿致病突变位点例数显著高于轻中度患儿,多态性改变例数低于轻中度患儿(P均<0.05)。研究组儿童父母中发现GJB2基因突变父亲17例(5.67%)、母亲25例(8.33%);GJB3基因突变父亲3例(1.00%),母亲1例(0.33%);父母亲均未检验出纯合突变和复合杂交突变以及GJB3基因突变。结论目前临床暂无对双耳感音神经性聋的有效预防和诊断手段,而GJB2、GJB3基因突变检测可以作为产妇产前诊断的一种方法,从而对下一代进行预防,利于有效诊断耳聋的发生率,从而做到尽早预防,降低发病率。
- 王团蔡爱军张运波吴琼芳张社江
- 关键词：GJB2基因基因突变基因检测
