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郑梅霞

作品数:7 被引量:33H指数:3
供职机构:宁波市医疗中心李惠利医院更多>>
发文基金:宁波市自然科学基金浙江省医药卫生科学研究基金宁波市科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 2篇专利

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 2篇药物
  • 2篇药物组合物
  • 2篇重症
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白酶
  • 1篇蛋白酶体
  • 1篇蛋白酶体抑制...
  • 1篇蛋白质
  • 1篇蛋白质转运
  • 1篇蛋白转运
  • 1篇心动过速
  • 1篇心肌
  • 1篇心肌损伤
  • 1篇心律
  • 1篇心律失常
  • 1篇心律失常药物
  • 1篇血症
  • 1篇炎性
  • 1篇炎性因子
  • 1篇抑制剂

机构

  • 7篇宁波市医疗中...

作者

  • 7篇郑梅霞
  • 4篇廉姜芳
  • 3篇金雨虹
  • 2篇杨曦
  • 2篇丁毅
  • 2篇周建庆
  • 2篇黄晓燕
  • 2篇巴艳娜
  • 2篇周奋
  • 2篇毛海燕
  • 2篇庄凯丽
  • 2篇国建
  • 1篇朱宝琦
  • 1篇杨俊杰
  • 1篇王广芬

传媒

  • 3篇现代实用医学
  • 1篇中国药物与临...
  • 1篇中华全科医学

年份

  • 4篇2019
  • 1篇2018
  • 2篇2016
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
AMO-103在制备治疗心律失常药物中的应用
本发明公开了AMO-103在制备治疗心律失常中促进hERG表达的药物组合物中的应用;以及一种治疗心律失常的药物组合物,其特征在于含有AMO-103。
廉姜芳周建庆庄凯丽郑梅霞国建杨曦黄晓燕毛海燕巴艳娜方培亮
文献传递
一种与长QT综合征相关的miRNA及其应用
本发明公开了一种可作为长QT综合征预判罹患风险和诊断的分子标记物,即miRNA-3619;以及其反义寡聚核苷酸AMO-3619在制备治疗长QT综合征药物中的应用,主要在于药物促进hERG基因功能的应用,其特征在于,药物组...
郑梅霞廉姜芳周建庆杨曦黄晓燕庄凯丽国建毛海燕巴艳娜方培亮
文献传递
获得性QT间期延长伴尖端扭转室性心动过速的原因及临床治疗被引量:5
2018年
尖端扭转型室性心动过速在临床治疗中属于一种后天获得性心律失常,常伴发尖端扭转室速,其多发群体通常为QT间期延长者[1]。QT间期延长总共有2种类型,一种为先天性,另一种则是获得性,其中获得性在临床中发病的概率最高,其发病因素具有多种,如心脏疾病、治疗药物以及电解质紊乱等,这些因素的存在均有可能导致获得性QT间期延长发病,此症具有非常的误诊率,所以,为避免发生患者治疗被延误的情况发生,应给予其临床治疗高度的关注[2,3]。
郑梅霞
关键词:尖端扭转室性心动过速获得性QT间期延长尖端扭转型室性心动过速QT间期延长尖端扭转室速发病因素
蛋白酶体抑制剂ALLN对HERG-A561V蛋白转运异常的影响
2019年
目的研究蛋白酶体抑制剂ALLN对hERG-A561V突变蛋白转运异常的影响,并观察分子伴侣Calnexin(CNX)/Calreticulin(CRT)在此过程中的作用。方法瞬时转染pcDNA3-WT-hERG、pc DNA3-A561V-hERG、pc DNA3-WT/A561V-hERG、pc DNA3-L539fs/47-hERG、pcDNA3-WT/L539fs/47-hERG致HEK-293T细胞分别构建野生、突变和杂合型细胞模型;蛋白酶体抑制剂ALLN以10 mol/L的浓度孵育各组细胞模型24 h;运用免疫荧光检测ALLN干预前后h ERG蛋白在细胞内的分布情况,免疫共沉淀检测ALLN干预前后hERG蛋白与Calnexin/Calreticulin的结合情况。结果通过免疫荧光实验发现ALLN干预h ERG-A561V突变及杂合细胞模型后,胞浆及细胞膜均可见h ERG表达较干预前增加,而干预野生型h ERG和hERG-L539fs/47细胞24 h后,h ERG蛋白分布无明显变化。通过免疫共沉淀实验,发现相较野生型h ERG,分子伴侣Calnexin/Calreticulin与h ERG-A561V结合明显增多;ALLN干预各组模型24 h后Calnexin/Calreticulin表达增多,且h ERG-A561V突变及杂合组细胞模型h ERG蛋白与Calnexin/Calreticulin结合,相较野生hERG及h ERG-L539fs/47组明显增多。结论ALLN纠正了h ERG-A561V突变蛋白的转运障碍,临床有潜在治疗因基因突变致蛋白转运异常所致长QT综合征的可能性,且内质网分子伴侣Calnexin/Calreticulin可能在其中发挥重要作用。
郑梅霞廉姜芳
关键词:蛋白酶体抑制剂
阿托伐他汀联合肝素注射液对脓毒症伴高脂血症患者血脂、炎性因子、心肌损伤的影响被引量:1
2019年
目的分析阿托伐他汀联合肝素注射液对脓毒症伴高脂血症患者血脂、炎性因子、心肌损伤的影响。方法采用随机数字表法将60例脓毒症伴高脂血症患者分为观察组和对照组,每组30例,两组均接受脓毒症常规治疗,对照组在常规治疗基础上给予肝素钠注射液,观察组在对照组基础上给予阿托伐他汀钙片口服治疗。比较两组治疗前后血脂指标[总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)]、炎性因子指标[血清C反应蛋白(CRP)、白细胞介素6(IL-6)]及心肌损伤标记物水平[心肌肌钙蛋白I(c Tn I)与B型尿钠肽(BNP)]的变化。结果治疗后,两组血清TC、LDL-C、CRP、IL-6、BNP、c Tn I水平均低于治疗前(均<0.05),且观察组低于对照组(均<0.05)。结论阿托伐他汀联合肝素注射液对脓毒症伴高脂血症患者具有较好的降血脂、抗炎及改善心肌损伤的作用。
周奋金雨虹朱宝琦郑梅霞丁毅周妃妃
关键词:阿托伐他汀肝素脓毒症高脂血症心肌损伤
综合法判断重症患者盲插鼻肠管成功与否方法的研究被引量:4
2019年
目的探索一种床边判断重症患者盲插鼻肠管成功与否的方法。方法回顾性分析87例行床旁盲插置管法留置鼻肠管的重症患者,置管后用腹部注气听诊法、消化液pH值测定法、亚甲蓝注射法综合判断置管成功与否,最后由腹部X线平片证实。结果通过3种方法综合判断置管成功的可靠性为83.9%,失败率为16.1%。消化液测定法因抽不出消化液的概率较高(29.9%),单一应用不可靠;鼻胃管留置会影响置管成功率,故也存在缺陷。腹部注气法因受肠道气体、肠鸣音、腹部脂肪等干扰,有24例患者听诊不清,难以判断。结论床边判断鼻肠管留置成功与否,不能靠单一的一种方法,须结合腹部注气听诊、消化液pH值测定、亚甲蓝注射法等综合判断,必要时再腹部X线平片验证。而鼻胃管留置会一定程度影响鼻肠管置管成功率,尽量要拨掉。
郑梅霞金雨虹廉姜芳
关键词:鼻肠管盲插
重症监护病房耐碳青霉烯类肠杆菌科细菌感染的危险因素分析被引量:23
2019年
目的探讨重症监护病房耐碳青霉烯类肠杆菌科细菌感染(carbapenem-resistant Enterobacteriaceae,CRE)的危险因素。方法选取宁波市医疗中心李惠利医院2016年1月—2017年12月入住重症监护病房耐碳青霉烯类肠杆菌科细菌感染患者66例作为观察组,同期入院的碳氢霉烯类药物敏感患者146例作为对照组,收集患者的人口学特征、临床基本数据、病情严重程度评分、侵入性操作等一般资料,采用回顾性分析方式,明确2组间的单因素差异,并采用多因素逻辑回归分析,明确重症监护病房耐碳青霉烯类肠杆菌科细菌感染的危险因素。结果重症监护病房耐碳青霉烯类肠杆菌感染的发生率为31.13%(66/212);66株耐碳青霉烯类肠杆菌科细菌感染中有:肺炎克雷伯菌39株(59.09%)、大肠埃希菌12株(18.18%)、阴沟肠杆菌11株(16.67%)、产气肠杆菌4株(6.06%);CRE感染患者的APACHEⅡ评分、GCS评分、侵入性操作及感染前用药与对照组比较差异有统计学意义(均P<0.05);CRE感染患者的危险因素包括:APACHEⅡ评分、手术、气管插管、感染前应用抗菌药物(OR>1;均P<0.05);而GCS评分为其保护性因素(OR<1;P<0.01)。结论重症监护病房耐碳青霉烯类肠杆菌科细菌感染的危险因素主要包括APACHEⅡ评分、手术、气管插管及感染前应用抗菌药物,GCS评分是保护性因素,针对APACHEⅡ评分高、手术并进行气管插管的昏迷患者,有应用抗菌药物治疗史的患者尤其应该加以重视并进行及早筛查。
周奋金雨虹王广芬丁毅郑梅霞杨俊杰周妃妃
关键词:重症监护病房
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