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TOMM40基因多态性与阿尔茨海默病的相关性研究进展被引量：3: 2015年; 阿尔茨海默病（alzheimer′s disease,AD）是一种常见的与年龄相关的进行性神经变性疾病。临床上表现为记忆障碍、失语、失用、失认、视空间能力损害、抽象思维和计算力损害、人格和行为改变等。以神经炎性斑（neuritic plaques,NP）、神经原纤维缠结（neur ofibrillary tangles,NFT）及脑血管淀粉样变性（cerebrovascular amyloidosis,CAA）为典型病理特征。; 王丽霞杨林; 关键词：阿尔茨海默病

误诊为帕金森病的帕金森叠加综合征2例临床分析被引量：2: 2014年; 帕金森叠加综合征(Parkinsonism plus syndromes,PPS)是一组具备帕金森病样症状,而病理学上显示有不同组织学特征改变,同时伴有其他复杂临床表现的原发性中枢神经系统变性疾病,早期诊断比较困难[1]。已有资料显示,原来诊断为帕金森病(Parkinson disease.PD)的患者,经过几年的追踪观察,约有1辕4最终诊断为PPS中的一种,故误诊率很高[2,3]。因此,对误诊病例进行分析,对PPS的诊治资料积累具有重要意义。现结合病史和临床特征,将所在医院近1年收治的2例误诊为PD的PPS病例作以下分析[4]。; 王丽霞杨林; 关键词：误诊病例帕金森病中枢神经系统变性疾病误诊率

脑卒中健康管理模式的研究进展: 2014年; 脑卒中是危害人类健康最严重的疾病之一,严重影响人们的生活质量。健康管理是近年来针对疾病提出的一种管理模式,有研究表明其可显著减低疾病发生率,有效减少医疗支出。本文就脑卒中健康管理模式的研究进展做一综述。; 邓美芝杨林; 关键词：脑卒中健康管理

偏身萎缩症1例: 2005年; 陈萍杨启胜杨林; 关键词：MRI 病因

神经干细胞的诱导分化: 2006年; 目的:探讨神经干细胞(NSCs)的诱导分化机制。方法:本文就NSCs的来源、分布、诱导分化的调控机制和因素以及其应用前景作一综述。结果:神经干细胞可从鼠、人的胚胎和成年中枢神经系统(CNS)成功分离并培养,具有自我更新和多分化潜能,经体外诱导或植入体内后均能分化为成熟神经元和神经胶质细胞。结论:神经干细胞的发现和研究的深入为神经发育研究及中枢神经功能重建提供了新的思路。; 杨林; 关键词：神经干细胞诱导分化

CRI基因rs6656401多态性与云南大理地区不同民族阿尔茨海默病的相关性: 2016年; 背景：云南大理地区各少数民族具有与汉族不同的遗传背景，也可能存在阿尔茨海默病病因学、分子病理学及遗传学标记的差异。目的：研究CRI基因rs6656401多态性与云南大理地区不同民族（汉族、白族、彝族、其他民族）阿尔茨海默病之间的关系。方法：运用病例一对照研究方法，在云南大理地区，根据病史、临床症状、简易精神量表检查（MMSE）等对2011年10月至2013年10月大理学院附属医院、大理州精神病院不同民族门诊及住院患者进行筛选，收集其吸烟、饮酒史、受教育程度、空腹血糖、空腹血脂、血管相关因素、家族史等资料。不同民族120名阿尔茨海默病病例组和120名健康对照组受检者纳入统计分析。提取全血DNA，使用PCR及基因测序技术，检测CR1基因rs6656401基因型及等位基因频率。结果与结论：CR1基因rs6656401基因型AG、GG频率在阿尔茨海默病组为30．77％、69．23％，A、G等位基因频率为11．5％、88．5％：对照组AG、GG频率为26．92％、73．08％，A、G等位基因频率分别为7.7％、92．3％。提示：①CR1基因rs6656401多态的基因型和等位基因频率在不同民族阿尔茨海默病患者和健康人群有统计学意义（P〈0．05）：②CR1基因rs6656401与阿尔茨海默病存在关联，可以认为CR1基因rs6656401是大理地区不同民族阿尔茨海默病发病的危险因子。; 刘永磊王丽霞杨林; 关键词：阿尔茨海默病多态性

PICALM基因多态性与阿尔茨海默病相关性研究: 2014年; 阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)是老年痴呆的最常见类型,临床表现为记忆障碍、抽象思维和计算力损害、人格和行为改变等。以神经炎性斑(NP)、神经原纤维缠结(NFT)及β-淀粉样蛋白变性(Aβ)为典型病理特征。目前AD病因还未完全清楚,主要认为是由环境因素和遗传因素相互作用所致,但随着遗传分子生物学的发展,人类开始从基因层面来寻找AD的发病机制。随着研究的进行,有学者发现磷脂酰肌醇结合网格蛋白组装蛋白基因(phosphatidylinositol-binding clathrin assembly,PICALM)与AD有关。我们就PICALM基因多态性与阿尔茨海默病的相关性研究进展作一综述。; 王丽霞杨林; 关键词：基因多态性阿尔茨海默病磷脂酰肌醇神经炎记忆障碍蛋白变性

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杨林

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