孙嫣
- 作品数：42 被引量：142H指数：8
- 供职机构：广州医科大学更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金国家自然科学基金广州市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 肿瘤标志物CEA、CA19-9在人结直肠癌检测中价值被引量：6
- 2011年
- 目的探讨应用肿瘤标志物进行结直肠癌检测及预后判断的临床应用价值。方法汇总本院近3年收治的经手术治疗的结直肠癌患者191例,结合血清及组织学CEA、CA19-9的结果进行分析。结果归为DukeA期的患者仅占全部病例的12.57%。组织病理切片检查CEA、CA19-9阳性率分别为98.40%、74.24%;血清CEA、CA19-9阳性率分别为51.47%和22.39%;两项指标阳性率组织病理切片明显高于血清,P<0.05,但其浓度与Duke分期具有正相关性。结论血清CEA、CA19-9测定对结直肠癌患者的诊断预后有临床应用价值,但对早期结直肠癌的筛查效果并不理想。
- 赵己未曾晖邹冰纪华英孙嫣伍玉兰
- 关键词：肿瘤标志物结直肠癌
- 肝衰竭预后评估模型及其在妊娠期肝衰竭中的应用被引量：1
- 2018年
- 妊娠期肝衰竭发病率相对升高,是孕产妇死亡主要病因之一。妊娠期肝衰竭症状复杂、并发症多,严重威胁母婴安全。真实客观地判断肝衰竭患者预后是指导临床工作的重点内容。介绍了影响肝衰竭患者预后的单因素指标及各种多因素模型,以及常用模型在妊娠期患者中的应用,以期为临床工作提供参考。
- 韩璞青孙嫣
- 关键词：肝功能衰竭妊娠并发症预后
- RNA干扰靶向抑制PI3K p85α蛋白对大肠癌细胞侵袭与转移的影响被引量：1
- 2009年
- 目的:探讨RNA干扰靶向抑制PI3Kp85α蛋白表达对大肠癌细胞侵袭与转移的影响。方法:设计4条shRNA干扰载体及1条阴性对照载体,分别稳定转染大肠癌LoVo细胞。用蛋白质印迹法筛选出一组抑制效率最高的细胞进行细胞划痕实验和Transwell实验。结果:转染shRNA/324干扰载体的LoVo细胞PI3Kp85α蛋白表达降低最明显,抑制率达77%,选择该组细胞作为有效干扰组进行后续实验。细胞划痕实验显示,干扰组细胞的划痕愈合能力明显低于对照组细胞(P<0.05)。Transwell实验显示,干扰组细胞的穿膜细胞数明显少于对照组细胞(P<0.05)。结论:PI3Kp85α蛋白表达缺失可明显降低大肠癌LoVo细胞的迁移运动能力,PI3Kp85α可能成为治疗大肠癌转移的新靶点。
- 孙嫣田华谢晓云肖法嫚宋于刚
- 关键词：结直肠肿瘤RNA干扰
- 临床实习管理实践与探讨
- 2019年
- 医学是一门实践性非常强的应用型学科,需要丰富临床经验的积累才能在以后的工作中得以胜任,而临床实习在医学教育中的地位非常重要,实习是医学基础理论与临床实践相结合的起点[1]。因此,实习生不仅应在实习阶段熟悉基础知识和学会临床专业技能,更要学会如何做一名合格的医生。随着我国人口基数的不断增加,人口老龄化越来越严重,患者也越来越多,在我国医疗模式与体制不断改革的形势下,医学生数量也不断增加,临床带教工作也越来越重,而临床实习是一个医学生过渡到医生的重要门槛,临床实习的带教对医学生的影响十分重要,临床教学质量直接关系到临床医学毕业生的质量和医疗服务质量[2]。
- 孙嫣韩璞青
- 关键词：教学质量
- PI3K p85α蛋白表达缺失对SW480细胞侵袭及转移的影响被引量：1
- 2013年
- 目的:探讨RNA干扰靶向抑制PI3K p85α的表达对人大肠癌SW480细胞侵袭及转移的影响。方法:构建慢病毒PI3K p85α干扰载体并转染SW480细胞,通过划痕实验、Transwell实验及黏附实验,明确PI3K p85α表达变化对大肠癌细胞侵袭及转移的影响。结果:划痕实验结果显示低表达PI3K p85α的大肠癌细胞愈合能力下降;Transwell实验显示低表达PI3K p85α的大肠癌细胞迁移及侵袭能力下降;黏附实验显示低表达PI3K p85α的大肠癌细胞黏附能力降低。结论:PI3K p85α蛋白表达缺失可明显抑制大肠癌细胞株SW480侵袭及转移能力,PI3K p85α可能成为大肠癌基因治疗的新靶点。
- 孙嫣郭升超
- 关键词：P13KRNA干扰
- miR-125a-5p在不同分化程度结直肠癌中表达水平的研究
- 2014年
- 目的 分析研究miR-125a-5p在不同分化程度结直肠癌（CRC）中的表达水平,探讨其对不同分化CRC的诊断意义.方法 采用实时荧光定量PCR分析miR-125a-5p在26例不同分化程度CRC患者肿瘤和瘤旁组织中的表达水平,比较miR-125a-5p在肿瘤和瘤旁组织中表达水平的差异.通过受试者特征曲线（ROC）分析miR-125a-5p作为诊断标志筛查CRC患者的特异性和敏感性.结果 相对瘤旁正常组织,miR-125a-5p在高、中分化CRC组织中的表达水平均明显下降,其中在高分化肿瘤样本中的表达水平下降了近300％（P=0.047）,在中分化CRC中下降超过500％（P=0.000）.miR-125a-5p对筛查中分化CRC具有较高的敏感度和特异度,分别达到80.00％、90.00％.结论 不同分化程度CRC中miR-125a-5p表达水平均明显下降,提示miR-125a-5p在CRC的分化发展中具有重要作用.miR-125a-5p具有作为CRC临床筛查指标的潜能.
- 吴小兵徐学虎伍尚标江庆萍刘海波陈戎孙嫣
- 关键词：结直肠肿瘤分化程度
- BM-cyclin1上调转录因子Sp1促进TopoⅡα表达逆转肿瘤多药耐药的研究
- 2014年
- 目的:探讨BM-cyclin 1逆转人口腔上皮癌C-A120细胞多药耐药的机制。方法:MTT法检测细胞增殖;RT-PCR及Western blot检测BM-cyclin 1对TopoⅡαmRNA、蛋白表达的影响,Western blot检测BMcyclin 1对转录因子Sp1、Sp3表达的影响;报告基因法检测BM-cyclin 1对Sp1、Sp3转录调控的影响。结果:(1)BM-cyclin 1可以明显逆转C-A120细胞多药耐药:C-A120细胞对ADM、VP-16、DDP敏感性分别提高了6.0、8.2及1.7倍。(2)BM-cyclin 1明显上调TopoⅡαmRNA及蛋白表达上调。(3)BM-cyclin 1可明显诱导转录因子SP1表达并上调其转录活性。结论:BM-cyclin 1能够明显逆转C-A120细胞多药耐药性;并且这种逆转作用可能与BM-cyclin 1上调转录因子Sp1活性,增加TopoⅡα表达相关,为BM-cyclin 1进一步开发应用提供理论依据。
- 王林陈春果江高峰孙嫣
- 关键词：SP1多药耐药
- PI3K p85α蛋白表达缺失联合5-FU对大肠癌细胞的促凋亡作用被引量：1
- 2011年
- 探讨RNA干扰靶向抑制PI3K p85α蛋白表达联合5-FU对大肠癌LoVo细胞的促凋亡作用。方法复苏培养PI3K p85α干扰组LoVo细胞(PI3Kp85ɑ/RNAi-LoVo)和LoVo对照组细胞,Western blot鉴定干扰效果,MTT法检测5-FU对两组细胞的半数抑制浓度(IC50),Annexin-FITC标记法检测细胞凋亡。结果 Western blot结果显示LoVo干扰组细胞PI3K p85α蛋白抑制率为59%,MTT结果显示干扰组细胞5-FU的IC50值(4.57±0.16)μmol/L明显低于对照组细胞5-FU的IC50值(8.07±0.30)μmol/L(P=0.000),细胞凋亡实验显示,干扰组细胞对5-FU诱导凋亡的敏感性增加(P=0.000)。结论 PI3K p85α蛋白表达缺失联合5-FU可促进大肠癌LoVo细胞凋亡,为基因治疗和化学药物联合治疗大肠癌提供新的策略。
- 孙嫣王林曾晖
- 关键词：大肠癌5-氟脲嘧啶
- 结肠癌组织中微小RNA分子组学分析被引量：1
- 2014年
- 目的 检测结肠癌组织与癌旁组织中微小RNA（miRNA）的差异表达.方法 采用实时荧光定量PCR法检测20例结肠癌组织与癌旁组织miRNA分子的差异表达,筛选具有显著差异表达（变化倍数大于2.4且P＜0.01）的miRNA,进一步通过聚类分析不同miRNA之间的聚集性.并分析miRNA与其他结肠癌相关蛋白表达的相关性.结果 17个miRNA分子在结肠癌组织中显著下调.聚类分析显示,其中miR763-3、miR451和miR99a表达相近.血浆CK20水平与miR100（r=-0.948）、miR125a-5p（r=-0.948）、miR125b（r=-0.949）、miR145 （r=-0.949）和miR145＊ （r=-0.949）均呈高度负相关（均P＜0.05）.结论 miR145等17种miRNA可作为结直肠诊断的分子标记物;miR100、miR125a-5p、miR125b、miR145和miR145＊可能成为提示结肠癌淋巴转移的分子标志物。
- 徐学虎吴小兵李勇刘海波江庆萍孙嫣
- 关键词：结肠肿瘤聚集性
- 选择性白细胞吸附在炎症性肠病中的临床应用
- 2024年
- 选择性白细胞吸附疗法即粒细胞和单核细胞吸附单采术(GMA), 是将血液选择性过滤炎症细胞和炎症因子从而抑制炎症反应的一项治疗技术, 主要应用于炎症性肠病(IBD)等免疫紊乱性疾病。目前生物制剂治疗为IBD患者带来了福音, 但也有治疗效果不佳的情况。因此, IBD患者急需更多的治疗选择。GMA作为一种IBD新型治疗方式, 已在日本和欧盟国家显示出较好的疗效。现对GMA的新型治疗方案、安全性和研究进展进行介绍。
- 张玮琳贺程程青青范秀晶彭勇孙嫣李明松
- 关键词：炎症性肠病
