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宋扬

作品数:5 被引量:3H指数:1
供职机构:中山大学更多>>
发文基金:广东省自然科学基金国家教育部博士点基金广东省科技计划工业攻关项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇会议论文
  • 2篇期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇缺损
  • 2篇缺损修复
  • 2篇细胞
  • 2篇颅骨
  • 2篇骨缺损
  • 2篇骨缺损修复
  • 2篇富血小板
  • 2篇富血小板血浆
  • 2篇成骨
  • 2篇成骨细胞
  • 1篇蛋白
  • 1篇调节激酶
  • 1篇动物
  • 1篇动物实验
  • 1篇动物实验研究
  • 1篇信号
  • 1篇信号调节
  • 1篇信号调节激酶
  • 1篇血浆
  • 1篇血小板

机构

  • 5篇中山大学
  • 1篇广州市第十二...

作者

  • 5篇宋扬
  • 1篇李彦
  • 1篇彭军
  • 1篇杨志
  • 1篇付强
  • 1篇赵克
  • 1篇陈晓丹
  • 1篇向映辉
  • 1篇巢永烈
  • 1篇王建华
  • 1篇李红云
  • 1篇廖晓妤

传媒

  • 2篇广东省口腔医...
  • 1篇中华口腔医学...
  • 1篇中华口腔医学...

年份

  • 2篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2009
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
细胞外的核苷酸对成骨细胞的影响
目的:观察细胞外核苷酸对成骨细胞矿化的影响。方法:采用新生儿小鼠颅骨由来的成骨细胞系细胞株MC3T3-E1细胞(E1)。用含有10%牛胎儿血清(FBS)和50 mg/ml L-抗坏血酸的α基础培养液(αMEM),在37℃...
李红云宋扬王建华赵克
关键词:MC3T3-E1细胞ATP受体
不同浓度重组人骨形成蛋白2对人胎盘间充质干细胞增殖和碱性磷酸酶表达的影响被引量:1
2012年
目的初步探讨重组人骨形成蛋白2(rhBMP-2)作用于人胎盘间充质干细胞(HPDMSCs)的适宜浓度范围。方法取健康产妇自愿捐赠的胎盘,采用胶原酶消化法分离HPDMSCs,体外培养扩增并鉴定。取第3代HPDMSCs,根据培养液中加入rhBMP-2浓度的不同分为对照组(rhBMP-2浓度为0)和实验A、B、C、D组(rhBMP-2浓度分别为50、100、150、200ng/ml)。在加药后4、8、12、16d采用CCK-8法检测各组细胞增殖的吸光度值A450,碱性磷酸酶(ALP)定量检测法检测酶表达的吸光度值A520。结果获得的HPDMSCs呈长梭形。CD29、CD44、CD105表达阳性,CD34、CD45、CD106、HLA-DR表达阴性。经鉴定,分离培养的细胞具有成骨和成脂的多向分化能力。CCK-8实验结果显示:A、B、C组A450与对照组相比,在所有时间点下差异均无统计学意义(P>0.05);D组A450低于其它组,差异在大部分时间点有统计学意义(P<0.05)。ALP检测结果显示:A、B、C、D组A520在所有时间点均高于对照组(P<0.01);B、C组在8、12、16d高于其它组(P<0.05);B、C组在所有时间点差异无统计学意义(P>0.05)。结论 rhBMP-2浓度在100~150ng/ml范围可有效诱导HPDMSCs成骨向分化,且对HPDMSCs增殖不产生明显影响。
廖晓妤彭军宋扬李彦
关键词:重组人骨形成蛋白2增殖碱性磷酸酶
自体富血小板血浆在兔颅骨骨缺损修复中作用的动物实验研究
目的:研究自体富血小板血浆(PRP)复合材料在兔颅骨骨缺损修复过程中对新骨形成的影响,初步探讨PRP在口腔种植修复中的临床应用。材料与方法:在兔颅骨左右建立临界骨缺损模型,将动物自体来源的PRP与多孔双相生物活性陶瓷材料...
宋扬宫苹巢永烈
文献传递
富血小板血浆促进兔颅骨骨缺损修复的实验研究
目的:在动物实验体内骨形成水平探讨富血小板血浆(platelet-rich plasma,PRP)对骨组织修复的影响。方法:在兔颅骨建立4个直径8 mm的实验性骨缺损,分别用单纯HA/TCP材料、HA/TCP材料联合可吸...
宋扬
关键词:富血小板血浆骨缺损骨诱导胶原膜
抑制细胞骨架改建对流体剪切应力下成骨细胞胞外信号调节激酶激活的影响被引量:2
2012年
目的探讨RNA干扰抑制细胞骨架改建对流体剪切应力(fluid shears tress,FSS)下原代成骨细胞胞外信号调节激酶(extraeellular signal-regulated kinase,ERKl/2)激活的影响。方法酶消化法原代培养BALB/c小鼠成骨细胞,分别进行RNA干扰(干扰+加载组)和阴性RNA干扰(单纯加载组),并加载0、5、15、30、60min1.2Pa的FSS,检测胞质中磷酸化ERKl/2(phosphorylation—ERKl/2,P—ERK)和ERKl/2的变化情况,并对结果进行组问双因素方差分析和组内单因素方差分析。结果单纯加载组加载0、5、15、30、60minFSS后成骨细胞P—ERK/ERK比值差异有统计学意义(分别为0.0474-0.031、0.253±0.137、0.390±0.155、0.613±0.123、0.6804-0.108)(P〈0.01)。对P.ERK/ERK比值而言,RNA干扰因素与FSS加载因素间存在交互效应(P〈0.叭)。干扰+加载组FSS作用5和15min时,P—ERK/ERK比值(分别为0.623±0.129和0.623±0.064),与0min(0.440±0.032)差异有统计学意义(P〈0.05);加载30min时P—ERK/ERK比值(0.333±0.086)降到基线水平;加载60min时,P-ERK/ERK比值(0.667±0.064)再次显著升高并达高峰,与0min差异有统计学意义(P〈0.01)。结论FSS可快速激活原代成骨细胞ERKl/2途径;RNA干扰抑制细胞骨架改建可加速FSS介导的ERKl/2途径的激活,从而提高成骨细胞ERKl/2对FSS的敏感性。
向映辉宋扬杨志陈晓丹付强邵敏锋
关键词:细胞骨架剪应力胞外信号调节激酶
共1页<1>
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