丁书军
- 作品数：8 被引量：34H指数：4
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- 妊娠期高血压患者妊娠晚期检测血小板参数与凝血功能指标的临床价值被引量：6
- 2018年
- 目的探讨妊娠期高血压患者妊娠晚期检测血小板参数与凝血功能指标的临床价值。方法选取2016年3月-2017年12月江西省妇幼保健院收治的67例妊娠期高血压患者(观察组)以及90例正常妊娠孕妇(对照组),所有研究对象均在妊娠28～40周测定血小板计数(PLT)、血小板体积分布宽度(PDW)、平均血小板体积(MPV)以及血浆凝血酶原时间(PT)、国际标准化比值(INR)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、纤维蛋白原(Fg)等指标。结果 (1)观察组MPV显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者PLT、PDW比较差异无统计学意义(P>0.05)。(2)观察组血浆PT、INR、APTT、TT显著低于对照组,血浆FBG显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论妊娠期高血压患者妊娠晚期的血液处于高凝状态,检测血小板参数与凝血功能指标对预防其并发血栓性疾病具有重要的临床意义。
- 丁书军
- 关键词：妊娠期高血压血小板参数凝血功能血栓性疾病
- 反复自然流产患者检测抗心磷脂抗体以及抗β2糖蛋白Ⅰ抗体的临床意义被引量：6
- 2019年
- 目的探讨反复自然流产(RSA)患者检测抗心磷脂抗体(ACA)以及抗β2糖蛋白Ⅰ抗体(抗β2-GPⅠ)的临床意义。方法选取2016年1月~2018年6月江西省妇幼保健院收治的117例RSA患者以及同期的60例健康经产妇(对照组)作为研究对象,根据发生自然流产时的孕龄将RSA患者分为早期流产组(65例)与晚期流产组(52例),前者孕龄<12周,后者孕龄≥12周。所有研究对象均空腹采集静脉血采用酶联免疫吸附试验(ELISA)进行ACAIgG、IgM,抗β2-GPⅠIgG、IgM检测。结果三组的ACAIgG、IgM阳性率比较,差异有统计学意义(P<0.05);晚期流产组与早期流产组的ACAIgG、IgM阳性率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);晚期流产组与早期流产组的ACAIgG、IgM阳性率比较,差异无统计学意义(P>0.05);三组的抗β2-GPⅠIgG阳性率比较,差异有统计学意义(P<0.05),抗β2-GPⅠIgM阳性率比较,差异无统计学意义(P>0.05);晚期流产组与早期流产组的抗β2-GPⅠIgG阳性率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);晚期流产组与早期流产组的抗β2-GPⅠIgG阳性率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论ACAIgG、ACAIgM、抗β2-GPⅠIgG可能与RSA的发生密切相关,可以用于RSA的辅助诊断。
- 丁书军吉丽袁丽黄宁汤旭
- 关键词：反复自然流产抗心磷脂抗体
- 血清激活素A联合糖类抗原125诊断先兆流产的临床价值被引量：3
- 2016年
- 目的探讨血清激活素A联合糖类抗原125(CA125)诊断先兆流产的临床价值。方法选取43例先兆流产孕妇(病例组)、50例正常妊娠孕妇(对照1组)、57例有先兆流产症状经临床处理后预后良好且继续妊娠孕妇(对照2组)作为研究对象。所有研究对象均接受血清激活素A、CA125检测,血清激活素A测定采用酶联免疫吸附法(ELISA),血清CA125测定采用化学发光法。结果 1单因素方差分析显示三组患者血清激活素A、CA125比较差异有显著性(P<0.05),病例组血清激活素A显著低于对照1组、对照2组(P<0.05),血清CA125显著高于对照1组、对照2组(P<0.05),对照2组血清激活素A显著低于对照1组(P<0.05),血清CA125显著高于对照1组(P<0.05)。2血清激活素A诊断先兆流产的灵敏度为79.1%、特异度为90.7%,血清CA125诊断先兆流产灵敏度为74.4%、特异度为87.9%,采用平行试验联合血清激活素A、CA125诊断先兆流产的灵敏度为93.0%、特异度为86.9%。结论采用平行试验联合检测血清激活素A与CA125诊断先兆流产的灵敏度、特异度均良好。
- 丁书军黄宁马增力汤旭
- 关键词：激活素A糖类抗原125先兆流产
- 全基因组测序技术应用于500例高危孕妇产前诊断的结果分析被引量：8
- 2018年
- 目的探讨全基因组测序技术在高危孕妇产前诊断中的效用,评估该技术提高产前诊断的检测能力。方法 500例高危孕妇同时进行全基因组测序分析和染色体核型分析,这些高危孕妇产前诊断适应症包括高龄、唐筛高危、无创产前检测阳性、B超检查胎儿发育异常、夫妇一方染色体异常及异常产史,分析异常染色体结果构成。结果 500例高危孕妇中,75%为B超检测胎儿发育异常和胎儿无创DNA阳性。共检出异常染色体71例,异常率14.2%。其中胎儿细胞染色体核型分析检出61例异常核型,异常率12.2%(61/500),WGS检出10例微缺失微重复病例,异常率2%。结论相对于传统染色体核型分析,全基因组测序技术对产前诊断染色体病有较大的提升,能更好地发挥降低出生缺陷的作用。
- 黄宁刘艳秋丁书军
- 关键词：产前诊断核型分析
- EGR-1和MMP-2在早期自然流产患者中的表达及临床意义
- 2024年
- 目的探讨早期生长反应因子(EGR-1)和基质金属蛋白酶-2(MMP-2)在早期自然流产患者绒毛中的表达及临床意义。方法采用RT-PCR和Westernblot检测20例早期自然流产患者(流产组)和20例正常早孕人工流产(对照组)绒毛组织中EGR-1和MMP-2的表达情况。结果流产组中EGR-1、MMP-2 mRNA和蛋白水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论EGR-1和MMP-2在早孕绒毛组织中表达异常可能参与早期妊娠失败的发生。
- 丁书军黄丽霞熊雪黄宁
- 关键词：早期生长反应因子-1基质金属蛋白酶-2自然流产
- 白英生物碱对人宫颈癌HeLa细胞的抑制作用被引量：3
- 2019年
- 目的探讨白英生物碱(STA)对人宫颈癌HeLa细胞的抑制作用。方法提取STA并制备4.0、8.0、16.0mg/L等3种浓度的STA反应体系,分别定义为反应体系A、B、C,设置空白对照,培养24h后通过MTT法检测各反应体系光密度(OD)值和对人宫颈癌HeLa细胞增殖的抑制效果。结果不同浓度STA反应体系的OD值比较,差异均有统计学意义(P<0.05);反应体系C的OD值显著低于空白对照、反应体系A及B,差异均有统计学意义(P<0.05);反应体系B的OD值显著低于空白对照和反应体系A,差异均有统计学意义(P<0.05);反应体系A的OD值显著低于空白对照,差异有统计学意义(P<0.05)。不同浓度STA反应体系的细胞生长抑制率比较,差异均有统计学意义(P<0.05);反应体系C的细胞生长抑制率显著高于反应体系A和B,差异均有统计学意义(P<0.05);反应体系B的细胞生长抑制率显著高于反应体系A,差异有统计学意义(P<0.05)。结论STA对人宫颈癌HeLa细胞增殖有一定的抑制作用。
- 丁书军廖洁张琛晓黄丽霞黄宁汤旭余兴火
- 关键词：人宫颈癌HELA细胞细胞增殖
- 血管内皮生长因子联合妊娠相关血浆蛋白A诊断异位妊娠的临床价值被引量：7
- 2019年
- 目的探讨血管内皮生长因子(VEGF)联合妊娠相关血浆蛋白A(PAPP-A)诊断异位妊娠的临床价值。方法选取209例异位妊娠患者(EP组)、183例先兆流产患者(TA组)、200例正常妊娠孕妇(对照组),所有研究对象均采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测其血浆VEGF、PAPP-A。结果⑴3组研究对象VEGF、PAPP-A相比差异有统计学意义(P<0.05);EP组VEGF显著高于TA组、对照组(P<0.05),PAPP-A显著低于TA组、对照组(P<0.05);TA组VEGF显著高于对照组(P<0.05),PAPP-A显著低于对照组(P<0.05)。⑵受试者工作特征曲线(ROC)分析显示,VEGF、PAPP-A诊断异位妊娠的最佳阈值分别为290.8 pg/ml、6.91 ng/ml,ROC曲线下面积分别为0.863、0.807。VEGF联合PAPP-A诊断异位妊娠的灵敏度及准确度显著高于VEGF、PAPP-A(P<0.05),VEGF诊断异位妊娠的灵敏度及准确度显著高于PAPP-A(P<0.05)。结论 VEGF联合PAPPA在鉴别诊断异位妊娠与先兆流产方面具有良好的临床实用价值。
- 丁书军黄宁
- 关键词：血管内皮生长因子妊娠相关血浆蛋白A异位妊娠先兆流产
- 固体脂质纳米姜黄素通过PI3K/AKT通路对宫颈癌Caski细胞增殖的影响被引量：1
- 2016年
- 目的探讨固体脂质纳米姜黄素对宫颈癌Caski细胞增殖的影响。方法采用溶液扩散法制备Cur-SLN,设置CurSLN药物组(药物浓度分别为10、20、40、60μmol/L)、阴性对照组(不加Cur-SLN,仅含正常的Caski细胞)及空白对照组(不含细胞仅加培养液)。分别用MTT法测定细胞生长抑制率,流式细胞术检测细胞凋亡,Western-blot检测各组细胞PI3K、AKT和p-AKT蛋白表达。结果随着Cur-SLN浓度的增加,Caski细胞的抑制率与细胞凋亡明显上升,Caski细胞PI3K、p-AKT蛋白则呈现Cur-SLN浓度依赖性下调表达,AKT蛋白表达无明显变化。10、20、40、60umol/L Cur-SLN处理组、阴性对照组,组间差异均有统计学意义,P<0.05。结论 Cur-SLN抑制PI3K/AKT信号通路激活,诱发细胞凋亡,进而导致Caski细胞增殖抑制,为宫颈癌的临床治疗提供了新的理论依据。
- 丁书军黄宁黄丽霞
- 关键词：固体脂质纳米粒姜黄素PI3K/AKT信号通路
