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蒋宁: 作品数：13 被引量：82H指数：4; 供职机构：四川大学生命科学学院更多>>; 发文基金：教育部“新世纪优秀人才支持计划”国家自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>; 相关领域：理学医药卫生化学工程生物学更多>>

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含氮杂环羧酸类化合物的合成研究(II)——2-[9-(2-氨基-6氯嘌呤)]乙酸及其衍生物的合成被引量：1: 2002年; 以2 氨基 6 氯嘌呤为原料,在碱(K2CO3)、催化剂(KI)的作用下,以丙酮作溶剂,与氯代乙酸乙酯在75℃进行反应,生成2 [(2 氨基 6 氯嘌呤)]乙酸乙酯,然后水解成酸.合成了6个新的嘌呤化合物,其结构经核磁、质谱和元素分析确证.另外,对影响反应的诸因素及产物的纯化进行了探讨.; 李清寒李子成陈淑华蒋宁; 关键词：衍生物医药中间体

4-R-6-羟甲基-2-[N-(苯并氮杂-15-冠5)甲基]苯酚的合成及晶体结构被引量：1: 1989年; 以酚羟基为中心功能基的多齿配体可以络台多种金属离子,形成单核或双核金属络合物。合成含酚羟基多齿配体时,一般总是先把酚羟基用硫酸二甲酯醚化加以保护,在完成其它反应之后,再用去甲基化试剂还原出酚羟基。从原料盼到最终产:品的获得,至少需要进行五步反应。我们采用不保护酚羟基的合成路线,; 陈益钊张建国赵华明蒋宁吴德贤; 关键词：多齿配体晶体结构

两亲性大环多胺La(III)配合物的合成、表征及催化质粒DNA水解的研究被引量：2: 2007年; Novel macrocyclic polyamine La(III) complexes have been synthesized.The hydrolysis of plasmid DNA(pUC18) by macrocyclic polyamine La(III) complexes has been investigated by using agarose gel electrophoresis method.The results indicated that these La(III) complexes could effectively promote the cleavage of plasmid DNA(pUC18) at physiological pH and temperature.; 蒋宁向清祥王钦陈善勇林宏辉余孝其; 关键词：大环多胺配合物

含异丙醇基β1-受体阻断剂的合成: 2003年; 　　高血压已成为危害人类身体健康乃至生命的重要疾病之一,发病率呈逐年上升趋势.目前临床上治疗该疾病的药物有几种类型:其中,具有氨基酸残基的普利类药物,如目前已上市的卡托普利、马来酸依拉普利、雷米普利等血管紧张素酶(ACE)抑制剂[1,2];和异丙醇衍生物,如盐酸艾司洛尔、盐酸塞利洛尔、盐酸贝凡洛尔、盐酸吡布特曼和ONO-1101等[3,4].通过构效关系分析,异丙醇衍生物类药物与受体之间的相互作用部位主要有三个:(a)胺基在体内形成的正离子与受体带负电荷的氨基酸残基形成离子键;(b)异丙醇基部分的羟基与受体间形成氢键相互作用;(c)苯环与受体的平面区域的相互作用[5].基于药物与受体之间的这些相互作用,我们合成了五个系列共26个异丙醇衍生物,它们的结构经1H NMR,MS和IR确认,其生物活性正在测试中.……; 李子成陈淑华蒋宁

三氮唑核苷及衍生物的设计合成与生物活性研究被引量：6: 2004年; 以四乙酰核糖、1,2 ,4 三氮唑 3 羧酸甲酯为原料 ,经过缩合、氨解、保护、亲核取代、水解等五步反应得到 4个新的三氮唑核苷衍生物 4a～ 4d ,所有目标化合物的化学结构均经核磁共振氢谱、质谱或 (和 )元素分析所确正 .通过体外抗病毒活性测试表明。; 李清寒李子成陈淑华蒋宁; 关键词：三氮唑核苷衍生物生物活性四乙酰核糖抗病毒活性

从核糖核苷合成2′,3′-不饱和核苷的研究进展被引量：3: 2003年; 综述了从核糖核苷合成2′,3′ 不饱和核苷及其类似物的方法,主要包括2′,3′ 溴代乙酰氧基同时脱除法、2′,3′ O 甲氧基次甲基核苷脱除法、2′,3′ O 硫酸酯脱除法、2′,3′ O 甲烷磺酸酯脱除法等6种方法。引用文献23篇。; 李清寒李子成陈淑华蒋宁吕丁; 关键词：核苷类似物抗病毒药物

泛昔洛韦和阿昔洛韦体内外抗疱疹病毒活性的比较研究被引量：11: 2003年; 目的　观察泛昔洛韦和阿昔洛韦在体内外实验模型中的抗疱疹病毒药效。方法　用CPE ,MTT染色法和空斑法观察两药在Vero细胞培养内对疱疹病毒 1型 (HSV 1 )和 2型 (HSV 2 )病毒的抑制作用 ;在疱疹病毒 1型小鼠急性脑炎和豚鼠皮肤感染模型以及疱疹病毒 2型小鼠阴道炎模型上观察两药体内对HSV 1和HSV 2感染的治疗效果。结果　在细胞培养内 ,泛昔洛韦对HSV 1和HSV 2无明显抑制活性 (IC50 >1 0 0 0 μg·mL- 1 ) ,阿昔洛韦对HSV有显著的抑制作用。动物口服泛昔洛韦和阿昔洛韦能显著降低HSV 1腹腔感染小鼠引起的死亡和延长小鼠生命 ,泛昔洛韦和阿昔洛韦保护小鼠死亡的ED50 分别为2 9 .9mg·kg- 1 和 >1 0 0mg·kg- 1 ,延长小鼠生命的ED50 分别为 43 .6mg·kg- 1 和 >1 0 0mg·kg- 1 ;对HSV 1感染豚鼠皮肤疱疹的抑制率 ,口服泛昔洛韦为 75 .0 %～ 77.8% ,阿昔洛韦为 45 .0 %～ 41 .7% ,泛昔洛韦优于阿昔洛韦 ;对HSV 2阴道感染小鼠死亡率和延长小鼠生命 ,口服泛昔洛韦和阿昔洛韦的ED50 分别是 53 .4 ,53 .4和 44 .6 ,39.5mg·kg- 1 。结论　①在细胞培养内 ,泛昔洛韦无抗疱疹病毒作用 ,阿昔洛韦有很强的抗疱疹病毒活性。②对于HSV 1引起的脑炎和皮肤感染 ,口服泛昔洛韦优于阿昔洛韦 ;对于HSV 2引起的阴道炎。; 李建农滕立陈鸿珊蒋宁蒋建东; 关键词：泛昔洛韦

抗坏血酸衍生物对质粒DNA的切割研究: ＜正＞抗坏血酸对DNA的损伤已有报道。为了探索其反应机理及构效关系,我们合成了一系列抗坏血酸衍生物（Figure 1）,并研究了这些衍生物与质粒DNA的作用。 Figure 1:; 刘培岩蒋宁林宏辉余孝其; 文献传递

血满草化学成分的研究被引量：18: 2007年; 首次对采自峨眉山的接骨木属植物血满草进行了化学成分的研究,从氯仿部分及总浸膏的水悬浮液中分离得到5个化合物:分别是1-(3-羟基-4-甲氧基)乙烷-1′,2′-二醇(1-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-1′,2′-ethane-diol,1),熊果酸(ursolic acid,2),1-(3,4,5-三甲氧基苯基)乙烷-1′,2′-二醇(1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1′,2′-ethanediol,3),落叶松脂醇(lariciresinol,4),5,7,3′,4′-四羟基黄酮-3-O-吡喃鼠李糖(1→6)吡喃葡萄糖苷(5,7,3′,4′-tetramethoxyflavone-3-O-rhamnopyranosyl-(1→6)-glucopyranoside,5)。其中1、3、4、5为首次从该植物中分离得到。; 唐柳怡罗明华蒋宁林宏辉; 关键词：化学成分

两个双冠醚方酸盐的合成被引量：2: 1990年; Cohen等于1959年首次合成出方酸（Squaric Acid）。近年来对通式为CnOn-2的氧碳化合物（Oxocarbans）化学的研究工作十分活跃。八十年代美国Kodak、IBM、Xerox,日本佳能、富士和三菱等一些著名的大公司,纷纷开展了以方酸衍生物作为信息记录和光电转换材料的研究。在廉价的GaAlAs激光输出范围内有高吸收的一些方酸染料,被用作光信息记录和存储材料如激光光盘。一些方酸衍生物被用作电照相的光受体（Photoreceptor）。; 陈益钊谢明贵吴德贤蒋宁饶晓波张建国洪州; 关键词：冠醚晶体结构

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