吴鑫
- 作品数：6 被引量：7H指数：1
- 供职机构：中国科学院近代物理研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金甘肃省自然科学基金中国科学院知识创新工程更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学化学工程更多>>
- MicroRNA-19b通过下调BTG1增加重离子辐射诱导的基因组不稳定性被引量：1
- 2014年
- 重离子束放疗可有效杀死肿瘤细胞。研究表明:重离子束能引起癌细胞的基因异常,引发基因组不稳定性。BTG1作为一个重要的G0/G1期相关蛋白,具有强烈的抗细胞增殖能力。以碳离子辐射为手段,通过蛋白质印迹杂交技术发现:人肾癌786-O细胞中BTG1能够对重离子辐射应激产生应答。同时,荧光定量PCR结果显示碳离子辐照后,BTG1转录本与micro RNA-19b的表达水平呈负相关变化。瞬时转染micro RNA-19b类似物于人肾癌786-O细胞中,能够抑制由碳离子辐射引起的BTG1蛋白上调,并增加细胞的微核发生率。因此micro RNA-19b能够通过抑制BTG1的表达,增加重离子辐射诱导的细胞基因组不稳定性。
- 吴鑫华君瑞丁楠胡文涛何进鹏徐帅裴海龙裴海龙王菊芳
- 关键词：重离子MICRO基因组不稳定性
- 不同LETC离子束对粘红酵母菌的突变效应分析被引量：1
- 2011年
- 以粘红酵母菌Rhodotorula glutinis AY 91015为材料,研究了不同传能线密度(LET)的C离子对粘红酵母菌的失活截面和突变截面,评估了不同LET的C离子对微生物的失活效应和突变效应。结果表明,C离子LET为120.0 keV/μm时,单个粒子对粘红酵母菌的失活截面最大,为4.37μm2,接近酵母菌细胞核的平均核截面;LET为96.0 keV/μm时,单个粒子对粘红酵母菌的突变截面最大。通过对C离子束致突变能力的分析发现,C离子在LET为58.2 keV/μm时突变能力最强,这一结果显示在经C离子辐照后存活下来的粘红酵母菌中,可以引起有效突变的最佳LET为58.2 keV/μm左右,此时所对应的碳离子能量约为35 MeV/u。这些结果表明,C离子对粘红酵母菌的最佳致死效应和最佳致突变效应存在于不同的能量区域。
- 孙海宁王菊芳马爽陆栋吴鑫李文建
- 关键词：传能线密度
- ^(12)C离子束辐照对酵母发酵能力的影响被引量：4
- 2010年
- 利用100MeV/u的12C6+离子束辐照酵母Saccharomyces cerevsiea YY,选育出一株高产突变菌株C03A,考察C03A发酵过程中不同温度、pH、糖汁浓度对发酵的影响。通过正交实验确定最佳发酵条件为:糖汁浓度24%、温度35℃、pH5.0。在10L发酵罐实验中,C03A发酵速率相对原始菌株高,36h发酵完全,比原始菌株缩短12h;发酵产酒率达到13.2%(V/V),比原始菌株高1.6%(V/V)。
- 陆栋王颖刘青芳吴鑫王菊芳马爽李文建
- 关键词：重离子束酵母酒精发酵
- 不同品质碳离子束对红酵母菌致突变能力的分析被引量：1
- 2009年
- 红酵母菌可以产生类胡萝卜素(carotenoid),使菌落外观呈现为粉红色。如果参与类胡萝卜素代谢的酶发生了改变产生变异菌株,使类胡萝卜素难以表达或表达过量。
- 王菊芳马爽陆栋孙海宁吴鑫李文建
- 关键词：重离子传能线密度红酵母
- BTG1蛋白及其上下游信号通路对X射线和碳离子辐射的应激响应被引量：1
- 2016年
- BTG1是重要的抗细胞增殖蛋白,在细胞对外界胁迫如电离辐射等的应激响应过程中发挥重要功能。到目前为止,电离辐射诱导BTG1蛋白表达水平的长期变化情况、其对细胞基因组稳定性的影响及上下游相关的信号通路仍未完全阐明。通过荧光定量PCR技术发现BTG1对X射线和碳离子的应激呈现出先迅速升高再缓慢下降的过程。此外,微核实验表明,通过转染基因的质粒过表达载体或si RNA的方法外源性增加或抑制786-O细胞内BTG1的表达水平均能够显著影响碳离子辐照诱导的基因组不稳定性。深入研究发现电离辐射诱导的NF-κB的表达和活化可能通过引起SKA2基因的表达而间接地调控BTG1的表达,而BTG1则可能激活PRMT1的活性而引起基因组表观遗传学的改变,进而影响细胞的基因组稳定性、细胞周期调控以及凋亡等进程。
- 田宁李贺金亮亮华君瑞马迎春何进鹏吴鑫王菊芳
- 关键词：电离辐射NF-ΚB表观遗传
- 空间重离子辐射效应及microRNA的调控作用
- 空间重离子丰度低，但剂量贡献大，诱导的DNA团簇损伤不易修复，具有强致死、致突变、致癌变能力，因而必须引起高度重视。我们采用兰州重离子加速器冷却储存环HIRFL-CSR和日本医用重离子加速器HIMAC产生的高能离子辐照人...
- 胡文涛丁楠裴海龙徐帅姚斌吴鑫何进鹏畅磊苏锋涛徐丹李贺张亚楠华君瑞王菊芳周光明
- 关键词：细胞凋亡
- 文献传递
