许晓东
- 作品数：14 被引量：29H指数：3
- 供职机构：张家港市第一人民医院更多>>
- 发文基金：江苏省药学会奥赛康临床药学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 头孢美唑与奥硝唑氯化钠注射液配伍的稳定性考察
- 2009年
- 目的:考察注射用头孢美唑与奥硝唑/氯化钠注射液配伍后的稳定性。方法:采用紫外分光光度法测定注射用头孢美唑与奥硝唑/氯化钠注射液配伍后的质量浓度,同时观察配伍液的外观性状变化,并测定pH值。结果:室温条件下8h内配伍液的外观性状、pH值及头孢美唑与奥硝唑的质量浓度均无明显变化。结论:注射用头孢美唑与奥硝唑/氯化钠注射液在临床应用中可配伍使用。
- 钱金娥曹剑波许晓东
- 关键词：头孢美唑奥硝唑氯化钠稳定性
- 抗肿瘤药物不良反应风险预警模块的设计与构建
- 2024年
- 目的依托苏州大学附属张家港医院移动药师工作站,设计与构建抗肿瘤药物不良反应风险预警模块。方法建立监测药物目录、抗肿瘤药物不良反应知识库,基于移动药师工作站合理用药智能管理系统加入抗肿瘤药物不良反应风险预警模块,迅速、精准抓取实验室数据、病程描述,发现异常指标,对临床药师工作站发起提醒。结果在移动药师工作站植入抗肿瘤药物不良反应的风险预警模块,解决了临床药师不良反应监测工作量大、专业性要求高、易漏判的弊端,帮助临床医师和护理人员及时获取患者不良反应信息,以便密切做好临床观察和随访。结论本工作站建立的抗肿瘤药物不良反应风险预警模块,有助于提高不良反应快速响应能力,具有临床推广价值。
- 许晓东徐志英高燕陶荔
- 关键词：抗肿瘤药物
- 万古霉素在肾功能不全患者体内血药浓度监测及临床用药分析
- 目的：监测万古霉素在肾功能不全患者体内血药浓度变化及在临床使用中的指导意义.方法：临床药师肾功能不全患者使用万古霉素进行血药浓度监测，同时进行临床治疗观察.血药浓度采用高效液相色谱法测定，色谱柱为Hedera ODS-2...
- XU Xiao-dong许晓东ZHANG Zhong-wei张忠伟
- 关键词：万古霉素肾功能不全血药浓度
- 1例肾功能不全患者使用万古霉素抗感染治疗分析被引量：1
- 2013年
- 临床药师对1例肾功能不全患者使用万古霉素进行血药浓度监测,同时进行临床治疗观察。血药浓度采用高效液相色谱法测定,万古霉素在肾功能不全患者体内不易排泄,易蓄积。通过连续三次测得血药浓度,调整临床用药剂量,减少药物毒性,提高使用疗效。万古霉素血药浓度监测在肾功能不全患者的临床治疗中具有积极的指导意义。
- 许晓东张忠伟
- 关键词：万古霉素肾功能不全高效液相色谱血药浓度
- 我院静脉药物配置中心的药学服务实践
- 2013年
- 我院静脉药物配置中心(PIVAS)成立以来,药师借助医院提供的医药信息服务软件、电子审方系统、出仓核对、轨道小车、例会学习等平台开展符合我院实际的药学服务工作。在医嘱审核、药品核对、输液配送等环节为医师、护士、患者提供更加专业的药学服务,保障临床合理用药,提升了自我价值。
- 许晓东
- 关键词：静脉药物配置中心药学服务药师
- 药学部参与医院不良事件管理的效果分析
- 2019年
- 目的探索医院将药学部纳入医院信息化医疗不良事件报告对提高药学安全管理的可行性。方法回顾分析药学部2017年上报医院的不良事件,进行原因分析,提出系统整改措施,对比分析2017年和2018年数据,查看实施效果。结果与结论报告医疗不良事件有利于查找科室系统存在风险,提高用药安全管理的效率。
- 许晓东
- 关键词：药学部医疗不良事件安全管理
- 医院药学质量管理体系建设与应用被引量：6
- 2019年
- 目的:为建立标准化的医院药学质量管理体系提供参考。方法:运用多种管理方法,寻找现行质量控制工作中的薄弱环节,从确定改进内容、设计可行项目,到分步推进实施进行了论述。结果:通过建立标准化的质量管理体系,进一步完善了工作制度和操作规程,提升了药师职业素养,深化了药学服务内涵,医院药学管理水平得到了进一步提高。结论:标准化质量管理体系的建立改善了科室管理现状,使医院药学质量管理更趋于规范、合理,经验值得借鉴。
- 许晓东张忠伟徐志英
- 关键词：医院药学质量管理
- 重组人白细胞介素11致双眼结膜充血和双下肢水肿被引量：1
- 2017年
- 1例68岁男性结肠癌患者行卡培他滨联合奥沙利铂化疗后,因出现血小板减少,予IL-111.5 mg皮下注射、1次/d.4 d后患者出现双眼结膜充血和颜面部、双下肢水肿.停用IL-11后1 d,患者上述症状减轻.隔日再次予IL-11治疗后上述症状加重.再次停用IL-11,1 d后患者结膜充血、颜面部水肿基本消失,双下肢水肿缓解.
- 徐志英许晓东
- 关键词：白细胞介素类水肿
- 甲磺酸加替沙星凝胶的制备与质量控制被引量：5
- 2005年
- 目的:制备甲磺酸加替沙星凝胶剂,建立其质量控制方法。方法:以甲壳胺作凝胶基质制备甲磺酸加替沙星凝胶, 用紫外分光光度法在λ=292 nm处测定甲磺酸加替沙星凝胶的含量。并且建立了性状、鉴别、pH值、卫生学等质量控制方法。结果:甲磺酸加替沙星的pH值5．0～6．5,卫生学检查合格,线性范围为2．0-12．0μg·ml-1,含量测定平均回收率99,83％、 RSB=0．42％(n=9)。结论:该凝胶设计合理,工艺简单,质量控制方法可靠,质量稳定,具有应用方便,作用持久的特点,适于临床应用。
- 曹剑波徐敏钱金娥许晓东耿帆曹莺周燕
- 关键词：甲磺酸加替沙星凝胶
- 盐酸左氧氟沙星注射液与止血芳酸在生理盐水中的稳定性考察被引量：2
- 2004年
- 目的 考察盐酸左氧氟沙星注射液与止血芳酸在生理盐水中配伍后的稳定性。方法 采用紫外分光光度法测定盐酸左氧氟沙星与止血芳酸在生理盐水中配伍后的含量 ,并观察外观、性状变化。结果 室温下 6h内其外观、pH值及含量均无明显变化。结论 盐酸左氧氟沙星注射液与止血芳酸可以在生理盐水中配伍使用。
- 曹剑波黄士龙钱金娥许晓东
- 关键词：盐酸左氧氟沙星止血芳酸配伍紫外分光光度法
