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王存德

作品数:48 被引量:185H指数:7
供职机构:云南省肿瘤医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金云南省教育厅科学研究基金云南省卫生科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 42篇期刊文章
  • 4篇会议论文

领域

  • 45篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 18篇肿瘤
  • 16篇恶性
  • 14篇细胞
  • 14篇肺癌
  • 13篇恶性肿瘤
  • 12篇晚期
  • 7篇细胞肺癌
  • 7篇小细胞
  • 7篇小细胞肺癌
  • 7篇化疗
  • 6篇疗效
  • 6篇淋巴
  • 6篇淋巴瘤
  • 6篇非小细胞
  • 6篇非小细胞肺癌
  • 4篇肿瘤患者
  • 4篇外周
  • 4篇外周血
  • 4篇晚期恶性肿瘤
  • 4篇并发

机构

  • 35篇云南省肿瘤医...
  • 12篇昆明医科大学
  • 11篇昆明医学院第...
  • 6篇昆明市第二人...
  • 3篇昆明医学院第...
  • 1篇华中科技大学...

作者

  • 46篇王存德
  • 12篇龚泉
  • 11篇江波
  • 10篇王瑜
  • 7篇申政磊
  • 6篇董蕙
  • 5篇陈曦
  • 5篇刘坤
  • 5篇周春艳
  • 5篇李雪芹
  • 5篇张利娟
  • 4篇梁进
  • 4篇杨玲
  • 4篇沈丽达
  • 4篇杨润祥
  • 4篇尹列芬
  • 4篇毕清
  • 4篇董蕙
  • 4篇董蕙
  • 4篇张利娟

传媒

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  • 1篇医药导报
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇肿瘤防治研究
  • 1篇实用癌症杂志
  • 1篇癌症

年份

  • 2篇2019
  • 2篇2018
  • 2篇2017
  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 4篇2014
  • 3篇2013
  • 7篇2012
  • 3篇2011
  • 5篇2010
  • 1篇2009
  • 5篇2003
  • 3篇2002
  • 3篇2001
  • 1篇1998
  • 1篇1997
  • 1篇1996
48 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
盐酸吗啡缓释片联合塞来昔布治疗晚期肺癌伴中重度癌痛的临床分析被引量:12
2017年
目的探讨盐酸吗啡缓释片联合塞来昔布治疗晚期肺癌伴中重度癌痛的疗效、安全性及患者生命质量改善情况。方法研究观察247例中晚期肺癌伴中重度癌痛患者,采用单纯随机抽样数字表法,随机分为联合治疗组(127例)和吗啡单药治疗组(120例),分析两组患者在吗啡剂量、疗效、药物不良反应、生命质量方面的差异。结果在达到相近的镇痛效果时,联合治疗组吗啡平均维持剂量(52.51±19.92)mg/a低于单药治疗组(58.75±20.64)mg/d(t=-2.414,P=0.017)。联合治疗组便秘发生率较单药治疗组减少(34.6%:47.5%,χ^2=4.218,P=0.040)。两组患者的生命质量均有所改善,且联合治疗组生命质量改善率较单药治疗组提高(59.8%:43.3%,χ^2=6.736,P=0.009)。结论盐酸吗啡缓释片联合塞来昔布能有效治疗中重度癌痛,可减少吗啡用量,减轻不良反应,从而改善晚期肺癌患者的生命质量。
李雪芹陈曦龚泉石围张利娟董蕙王存德
关键词:吗啡塞来昔布癌性疼痛
浅谈晚期恶性肿瘤危急重症患者的急症处置
2011年
我国是恶性肿瘤的高发国家之一,据相关文献报道,我国恶性肿瘤的发病率在逐年上升。就目前来讲,恶性肿瘤具有不可治愈性,各种各样的晚期恶性肿瘤患者,在经过了手术、化疗、放疗、生物免疫治疗、靶向治疗或中草药抗肿瘤治疗后,最终都会复发、转移、侵犯。然而经过了各种抗肿瘤治疗手段的晚期恶性肿瘤患者,病情一旦恶化,
李江龙周春艳王存德
关键词:晚期恶性肿瘤
肺癌并心包膜腔积液急症治疗42例临床分析
2011年
目的:探讨支气管肺癌并心包膜腔积液的治疗方法。方法:我科收治支气管肺癌并心包膜腔积液42例,通过心包穿刺留置导管引流液体后,心包腔内灌注顺铂(DDP)、博来霉素(BLM)、白细胞介素-Ⅱ(IL-2)及全身化疗,同时给予辅助支持治疗。结果:心包膜腔积液症状总缓解率为71.4%(30/42)。结论:心包膜腔积液系肿瘤急症,能在短期内威胁患者的生命,应在缓解心包积液症状的同时辅以全身化疗及局部治疗,以期达到较好的疗效。
朱永珊王存德张利娟
关键词:肺癌急症心包积液
替吉奥单药治疗晚期三阴性乳腺癌的临床观察被引量:2
2014年
目的:观察口服替吉奥单药治疗晚期三阴性乳腺癌的疗效及不良反应。方法采用口服替吉奥单药治疗32例晚期三阴性乳腺癌患者,按80mg/(m2·d),分2次餐后30min服用,d1~28,每4w为1个化疗周期,所有病例均接受至少2个周期的化疗。对比28例最佳支持治疗患者,化疗2周期后评定疗效,并随访2组1年生存状况。结果治疗组32例均为晚期三阴性乳腺癌患者,接受过含蒽环及紫杉类术后辅助化疗方案,均可行疗效评价及不良反应评价。其中完全缓解2例,部分缓解8例,总有效率78.1%,主要不良反应为骨髓抑制,消化道反应及手足综合征,均相对较轻。对照组近期有效率为42.8%(P<0.05),1年生存率分别为40.6%和32.1%(P>0.05),两组PS评分变化无明显统计学意义。结论口服替吉奥单药治疗晚期三阴性乳腺癌有较好的疗效,不良反应小。
王国琴王存德李江龙李雪芹
关键词:晚期三阴性乳腺癌
白细胞介素-2加顺铂治疗恶性胸腹水的疗效观察被引量:3
2001年
目的 研究生物反应调节剂重组人白细胞介素 2 (rhIL 2 ) ,加顺铂 (CisplatiumDDP)治疗晚期恶性胸腹水的疗效。方法 恶性胸腹水患者 78例 ,男 57例 ,女 2 1例 ,随机分为 2组 ,另选 2 3例作为对照组。结果 胸腹水量减少 ,有效率A组 52 .5% ,B组 81.5% ,C组 56.5% (对照组 ) ,患者Karnofsky的评分提高。结论 rhIL 2加DDP能有效的控制晚期癌症的胸腹水 ,提高患者的生活质量延长生存时间 ,相互协同 。
王存德王瑜江波
关键词:重组人白细胞介素-2顺铂药物疗法恶性胸腹水
CIK细胞在癌症患者外周血中水平及影响因素的研究被引量:5
2003年
目的 :分析CIK细胞在癌症患者外周血与年龄、性别、疾病种类、分期的关系。方法 :采用流式细胞术 (FCM)对 145例实体瘤患者外周血中的CIK细胞 (CD+ 3 CD+ 56)及NK细胞 (CD-3 CD+ 56)进行标记分析。结果 :在中、晚期实体瘤患者中 ,CIK细胞表达呈高水平 ,CIK细胞占外周血淋巴细胞总数的百分比为 (9 4 5± 5 4 4%) ,在早期表达水平不高 ,为 (3 2 2±2 2 9%) ,两组差异有显著性 (P <0 0 1) ;而年龄、性别、疾病种类并不影响其在外周血中的水平。NK细胞水平不如CIK细胞明显 ,两者无相关性 (P >0 0 5 )。结论 :CIK细胞在中、晚期恶性肿瘤外周血中有较高的表达水平 ,发挥其重要的抗肿瘤细胞免疫作用 ,并不受患者的年龄、性别及疾病种类的影响。
王存德刘坤江波金从国
关键词:CIK细胞癌症外周血影响因素性别疾病种类
老年恶性肿瘤患者并发呼吸道真菌感染的临床分析被引量:6
2010年
目的调查≥60岁年龄段老年恶性肿瘤患者并发呼吸道真菌感染的易感因素、临床特点及防治策略。方法采用回顾性调查方法,分析156例≥60岁年龄段恶性肿瘤患者并发呼吸道真菌感染的临床资料。结果 1244例≥60岁年龄段恶性肿瘤患者并发呼吸道真菌感染156例,感染率占12.54%;感染部位以口咽部为主,占69.23%;其次是肺,占30.77%;真菌类型主要是白色假丝酵母菌、热带假丝酵母菌和克柔假丝酵母菌;主要易感因素有患者的年龄段、癌症的分期、反复放化疗周期与初期的体质评分关系、不合理使用抗菌药物以及应用糖皮质激素、长期卧床患者护理不到位与医疗护理不当等。结论减少易感因素、提高机体免疫力、及时诊断和治疗、减少过度使用抗菌药物,是防止老年恶性肿瘤患者并发呼吸道真菌感染的关键。
王存德董蕙陈曦曹正琴李江龙王国琴
关键词:恶性肿瘤呼吸道真菌感染
参芪扶正注射液联合姑息性化疗对晚期结直肠癌疗效的临床观察被引量:1
2018年
目的观察晚期结直肠癌姑息性化疗中联合应用参芪扶正注射液的疗效。方法将118例晚期结直肠癌患者随机分为治疗组(参芪扶正注射液联合姑息性化疗)61例和对照组(单纯姑息性化疗组)57例,对比观察两组患者3周期姑息性化疗后的总体有效率、化疗不良反应和生活质量改善情况。结果治疗组总有效率77.05%,对照组56.14%,治疗组总有效率明显优于对照组,两组间差异显著(P<0.05);治疗组患者胃肠道反应、骨髓抑制等不良反应发生率均显著低于对照组(P<0.05);患者生存质量改善情况治疗组(68.85%)优于对照组(49.12%),两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论晚期结直肠癌患者姑息性化疗联合应用参芪扶正注射液,能够取得较好疗效,同时减轻化疗不良反应、改善生活质量。
龚泉王存德李江龙李仕娟石围
关键词:参芪扶正注射液姑息性化疗晚期结直肠癌生活质量
异环磷酰胺为主治疗晚期非小细胞肺癌36例近期疗效观察被引量:1
2001年
江波王存德王瑜
关键词:异环磷酰胺非小细胞肺癌
化疗后24小时与血液学毒性增至Ⅱ度以上时皮下注射rhG-CSF的疗效对比被引量:2
2003年
目的 分析基因重组人粒细胞集落刺激因子 (rhG -CSF)在化疗后 2 4h与血液学毒性降至Ⅱ度以下时开始给药的临床疗效。方法 采用随机分组法 ,将 160例患者随机分成A组和B组。A组 :化疗后 2 4h即刻皮下注射rhG -CSF、连续 3天 ;B组 :血液学毒性增至Ⅱ度以上时皮下注射rhG -CSF连续 3天。结果 A组与B组比较 ,A组白细胞 (WBC)及中性粒细胞 (ANC)下降程度低 ,持续时间短 ,化疗延迟率较低 ,化疗延迟时间较短 ,2组不良反应相比较无显著性差异 (P >0 .0 5 )。结论 化疗 2 4h后给药可减轻化疗所致WBC及ANC下降的程度及缩短其持续时间 ,保证下
王存德江波刘坤金从国王瑜
关键词:基因重组人粒细胞集落刺激因子化疗血液学毒性
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