葛亨进
- 作品数：3 被引量：9H指数：2
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- 恩替卡韦联合护肝降酶药物治疗乙型病毒性肝炎肝硬化效果分析被引量：3
- 2019年
- 目的分析恩替卡韦联合护肝降酶药物治疗乙型病毒性肝炎肝硬化的临床效果。方法方便选取该医院2016年3月-2018年10月期间90例乙型病毒性肝炎肝硬化患者,根据治疗方法分组,观察组(n=45)在常规药护肝降酶类药物的基础上给予恩替卡韦,对照组(n=45)采用益肝灵滴丸,对比两组患者治疗后情况。结果观察组治疗后肝功能指标ALT、PTA、AST分别为(22.90±3.01)IU/L、(85.93±0.90)%、(23.23±3.47)IU/L指标水平优于对照组的(35.14±5.24)IU/L、(70.28±0.18)%、(33.78±5.18)IU/L (t=9.347、10.898、8.903,P<0.05);观察组和对照组临床治疗总有效率95.56%、73.33%(χ^2=5.632,P=0.018)差异有统计学意义(P<0.05)。结论恩替卡韦联合护肝降酶药物临床治疗效果明显,可改善乙型病毒性肝炎肝硬化患者肝功能,降低炎性指标,对患者病情改善具有重要帮助。
- 葛亨进
- 关键词：乙型病毒性肝炎肝硬化恩替卡韦
- 恩替卡韦对代偿期乙型病毒性肝炎肝硬化患者血清甲状腺激素的影响
- 2018年
- 目的探讨恩替卡韦对代偿期乙型病毒性肝炎肝硬化患者血清甲状腺激素的影响。方法选取2015年10月—2017年9月该科室诊治的50例代偿期乙型病毒性肝炎肝硬化患者作为试验组,随机调取同期体检健康患者50例作为对照组,试验组应用恩替卡韦加以诊治,1次/d,0.5 mg/次,治疗周期为6个月。除此之外,给予患者心理治疗、健康宣教、保肝治疗等措施。检测2组治疗前后血清甲状腺激素指标;检测试验组治疗前后HBV-DNA未转阴或已转阴患者血清甲状腺激素以及肝功能指标。结果 2组相较而言,治疗前试验组TSH水平较高(P<0.05),T3、FT3、T4、FT4水平较低(P<0.05)。转阴患者治疗后的TSH、T3、FT3、T4、FT4分别为(2.59±1.20)u IU/mL、(1.22±0.48)ng/mL、(3.16±0.81)Pg/mL、(8.21±2.43)μg/dL、(1.33±0.88)ng/mL,较治疗前而言,试验组未转阴患者TSH、T3、FT3、T4、FT4水平无显著改善,转阴患者各项变化明显。治疗后转阴患者的PT(13.12±2.33)s、AST(62.56±14.76)U/L、ALT(59.21±13.52)U/L、TBIL(19.31±7.88)μmol/L、ALB(37.21±2.98)g/L,较治疗前而言,试验组治疗后各项肝功能水差异有统计学意义(P<0.05);较未转阴患者而言,转阴患者PT、AST、ALB水平均大幅改善(P<0.05)。结论在代偿期乙型病毒性肝炎肝硬化治疗中,采取恩替卡韦药物,能够有效改善患者血清甲状腺激素水平,达到HBV-DNA转阴目的,同时提升患者肝功能水平,促使患者肝功能指标保持稳定状态,临床效果较为显著,因此,可以大力实践与推广。
- 葛亨进
- 关键词：恩替卡韦乙型病毒性肝炎肝硬化血清甲状腺激素
- 拉米夫定联合干扰素治疗慢性乙型肝炎的HBV清除动力学研究被引量：6
- 2003年
- 比较拉米夫定联合干扰素和单用治疗慢性乙型肝炎对血清HBV清除动力学的影响,探讨联合治疗的安全性和抗病毒效果。88例HBeAg和HBVDNA均阳性慢性乙肝患者随机分为三组:联合组30例,给予拉米夫定100mg口服,每日1次,干扰素a3MU,肌肉注射,每周3次。拉米夫定组22例,干扰素组36例。疗程均为6个月。治疗结束时,ALT复常率联合组(100％)和拉米夫定组(95.4％)均明显高于干扰素组(44.4％)(P<0.05)。治疗1个月时,血清HBVDNA下降幅度联合组和拉米夫定组均显著高于干扰素组(P<0.05)。治疗结束时,血清HBVDNA阴转率联合组(100％)和拉米夫定组(100％)均明显高于干扰素组(44.4％)(P<0.05);血清HBeAg阴转率联合组(63.3％)明显高于拉米夫定组(31_8％)和干扰素组(38.9％)(P
- 丁秀和庄莉孙洁董继亮陈卫杨兆利葛亨进袁海霞
- 关键词：慢性乙型肝炎拉米夫定干扰素
