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太白银莲花皂苷-A诱导人胶质瘤U87细胞凋亡及其机制研究: 2013年; 目的探讨太白银莲花皂苷A诱导胶质瘤U87细胞株细胞凋亡作用及机制。方法以四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法检测太白银莲花皂苷A对U87细胞和VEC304细胞存活率的影响;Hoechst 33342核染色后荧光显微镜下观察细胞核形态学变化;透射电子显微镜观察太白银莲花皂苷A处理后U87细胞超微结构;流式细胞仪AnnexinV/IP双染检测太白银莲花皂苷A处理后U87细胞凋亡比率;免疫印迹法(Western blot)检测致凋亡分子Fas、Fas-L、Pro-Caspase8、Pro-Caspase3、Bcl-2、Bax等表达情况。结果极低浓度(<5 mg/L)下太白银莲花皂苷A处理后U87细胞生存率明显下降,同比正常EVC304细胞生存率影响不显著;Hoechst 33342核染色及透射电镜下均可见典型细胞凋亡形态学变化;流式细胞仪分析显示低浓度太白银莲花皂苷A(1.75 mg/L IC50)处理后U87细胞系早期凋亡细胞比率随时间递增,呈明显时间依赖性;免疫印迹实验发现太白银莲花皂苷A处理U87细胞6,12,24 h后细胞Fas及Fas-L表达递增,Pro-Caspase8、Pro-Caspase3递减,活化Caspase-3片段12 h达到峰值,Bcl-2表达差别不显著,Bax表达未测出。结论太白银莲花皂苷A能够诱导U87细胞凋亡,并且其机制与Fas介导的表面受体凋亡通路有关。; 刘宁程光汤海峰费舟; 关键词：三萜皂苷胶质瘤

恶性胶质瘤免疫治疗研究进展被引量：4: 2013年; 多形性胶质母细胞瘤（glioblastoma multiforme，GBM）是成人最常见的脑原发肿瘤，并且是最具侵袭性的人类癌症之一，中位生存期仅为14．6个月。随着靶向治疗在人体其他肿瘤治疗中取得成功，越来越多的研究开始关注恶性胶质瘤的免疫治疗。目前已经有明确的证据表明，免疫细胞可以进入脑组织，而且完全活化的T细胞可以通过完好的脑血流屏障。并且，Daviers等已经证实，GBM病人脑内微环境中毛细血管会发生一系列变化，使得免疫细胞可以溢出到脑实质中。这无疑为胶质瘤的免疫治疗提供了新的理论支持。; 刘宁程光; 关键词：恶性胶质瘤免疫疫苗

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刘宁