王颖峥
- 作品数：13 被引量：29H指数：3
- 供职机构：福建中医药大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金福建省科技计划重点项目更多>>
- 相关领域：医药卫生经济管理历史地理文化科学更多>>
- 红景天苷对大鼠脑缺血再灌注损伤后突触素、Tau表达的研究被引量：4
- 2017年
- 目的:探讨红景天苷对脑缺血再灌注模型大鼠突触素(SYN)、Tau表达的影响。方法:36只健康成年雄性SD大鼠按照体质量随机分为假手术组12只和模型组24只。模型组通过线栓法制作大鼠大脑中动脉阻塞模型,动物造模后完全苏醒时,采用Longa评分法对大鼠神经功能损伤进行评分,将造模成功的24只大鼠随机分成模型组和红景天苷组,每组12只。大鼠栓塞2 h后,首次给药,假手术组和模型组分别按体质量腹腔注射生理盐水50 mg/kg,红景天苷组按体质量腹腔注射红景天苷50 mg/kg。首次给药24 h后准备取材,于取材前2 h再给药1次。取大鼠左脑组织,采用RT-q PCR技术检测大鼠缺血侧脑组织SYN、Tau m RNA表达,免疫组织化学法检测过度磷酸化Tau蛋白(p-Tau231)表达,Western Blot技术检测大鼠缺血侧脑组织SYN、p-Tau231蛋白表达。结果:与假手术组比较,模型组SYN表达降低(P<0.05);与模型组比较,红景天苷组SYN表达升高(P<0.05);与假手术组比较,模型组p-Tau231表达升高(P<0.01);与模型组比较,红景天苷组p-Tau231表达降低(P<0.01)。结论:红景天苷能提高大鼠MCAO模型引起的SYN下调,降低缺血再灌注引起的同侧丘脑继发性损害时Tau蛋白异常磷酸化。
- 苏燕青王颖峥汪旭雯宋百颖林昱洪桂祝
- 关键词：脑缺血缺血再灌注红景天苷突触素TAU蛋白
- 基于网络药理学与实验验证探讨连翘苷治疗脓毒症的作用及机制被引量：1
- 2024年
- 目的:探讨连翘苷治疗脓毒症的作用机制。方法:利用网络药理学预测连翘苷治疗脓毒症的潜在靶点,构建“连翘苷-共同靶点-疾病”可视化网络图,确定连翘苷治疗脓毒症的蛋白互作关系网络(PPI);并对潜在靶点进行基因本体(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,了解连翘苷治疗脓毒症可能的生物进程及通路。通过分子对接检验连翘苷与核心蛋白的结合活性。通过腹腔注射脂多糖(LPS)复制脓毒症大鼠模型,给予连翘苷进行干预,通过反转录实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-qPCR)法检测连翘苷抗脓毒症作用。结果:网络药理学分析表明,连翘苷治疗脓毒症的核心靶点为SRC、AKT1、RHOA、CASP3和HSP90AA1等,GO富集分析结果表明连翘苷主要通过影响蛋白水解、细胞迁移的正调节、凋亡过程的负调节等生物进程;发挥丝氨酸型内肽酶活性、酶结合、相同的蛋白质结合等分子功能;以及细胞外泌体、细胞外区域、质膜等细胞组分,进而发挥抗脓毒症的作用,其作用可能与PI3K-AKT信号通路、IL-17信号通路、Rap1信号通路、糖尿病并发症AGE-RAGE信号通路、脂质和动脉粥样硬化等通路相关。分子对接结果显示,连翘苷与以上核心靶点均有良好的结合活性。动物实验结果显示,与正常对照组比较,模型对照组大鼠肺组织中炎症因子Tnfa、Il6、Il1b、Src、Rhoa、Casp3、Hsp90aa1 mRNA表达均显著上调(P<0.01);与模型对照组比较,连翘苷10、20、40 mg/kg组大鼠肺组织中Tnfa、Il6、Il1b、Src、Rhoa、Casp3、Hsp90aa1 mRNA表达明显下调(P<0.05或P<0.01)。结论:运用网络药理学预测了连翘苷治疗脓毒症的核心靶点及信号通路,并通过体内实验进行相关验证,为深入探讨连翘苷治疗脓毒症的作用机制提供参考依据。
- 李丽梅于虹敏黄美霞王颖峥王英豪
- 关键词：连翘苷脓毒症分子对接蛋白激酶白介素
- C3SP1-PGL3重组质粒的构建及其在PC12细胞中的表达
- 2016年
- 目的:构建含有SP1结合位点的C3启动子的荧光素酶重组质粒。通过瞬时转染证明导入载体的目的基因具有高效的启动子活性。方法:以SF级雄性大鼠的大脑总DNA为模板,根据Genbank中含有SP1结合位点的C3启动子的核苷酸序列设计引物,对大鼠C3基因的启动子进行特异性扩增。以原始质粒p GL3为载体,利用Gibson Assembly连接目的片段和酶切质粒进行分子重组,通过PCR鉴定、酶切鉴定以及测序鉴定后,将该重组质粒通过脂质体介导,转染PC12细胞。活体成像检测和双荧光素酶活性检测得重组质粒的萤火虫荧光素酶活性。结果:PCR鉴定、酶切鉴定表明表达载体p GL-3中插入了含有SP1结合位点的C3启动子基因片断,测序结果表明编码框正确。在PC12细胞中表达出高效的启动子活性。结论:获得能够在PC12细胞内高效表达萤火虫荧光素酶的重组质粒C3SP1-p GL3。
- 苏燕青王颖峥赖文芳洪桂祝
- 关键词：重组质粒PC12转染
- 淫羊藿苷通过自噬与凋亡途径保护去卵巢大鼠骨质疏松的机制探究被引量：7
- 2023年
- 目的 探讨淫羊藿苷是否通过自噬与凋亡途径保护去卵巢大鼠骨质疏松及其机制。方法 将48只雌性SD大鼠随机分为假手术组、去卵巢组、阳性对照组(尼尔雌醇1 mg·kg^(-1))和淫羊藿苷低、中、高剂量组(40、80、120 mg·kg^(-1)),每组各8只。除假手术组外,各组均进行去卵巢手术。术后灌胃给药12周后,采用双能X线吸收法检测骨密度,采用三点弯曲力学试验测量生物力学指标,采用酶联免疫吸附实验(ELISA)法检测血清骨代谢指标,采用蛋白免疫印迹法(Western Blot)检测自噬相关蛋白P62、自噬效应蛋白(Beclin-1)、LC3-Ⅱ以及凋亡相关蛋白胱天蛋白酶3(Caspase-3)、Bcl-2相关X蛋白(Bcl-2 associated X protein,Bax)和B淋巴细胞瘤基因-2(B-cell lymphoma-2,Bcl-2)表达。结果 淫羊藿苷低、中、高剂量组大鼠骨密度、最大载荷、最大应力以及刚度均高于去卵巢组(P<0.05);淫羊藿苷低、中、高剂量组大鼠血清抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)、Ⅰ型胶原交联氨基端肽(NTX-Ⅰ)水平均低于去卵巢组(P<0.05),骨钙素(OC)、骨碱性磷酸酶(BALP)水平均高于去卵巢组(P<0.05);淫羊藿苷低、中、高剂量组大鼠骨组织P62表达均低于去卵巢组(P<0.05),Beclin-1、LC3-Ⅱ表达均高于去卵巢组(P<0.05);淫羊藿苷低、中、高剂量组大鼠骨组织Caspase-3、BAX表达均低于去卵巢组(P<0.05),Bcl-2表达均高于去卵巢组(P<0.05)。结论 淫羊藿苷对去卵巢大鼠骨质疏松具有保护作用,其机制可能与增强骨组织自噬水平以及抑制细胞凋亡有关。
- 何丽君黄巧文马黄璜章靓张余王颖峥
- 关键词：淫羊藿苷去卵巢大鼠骨质疏松自噬凋亡
- 色胺酮在食管癌化疗耐药过程中的作用被引量：3
- 2016年
- 为研究色胺酮对食管癌化疗药物顺铂耐药性的抑制作用及其作用机制,设计食管癌Eca109细胞及其顺铂耐药株Eca109/cDDP细胞的顺铂及色胺酮不同处理组,根据实验目的选择不同的处理方式.利用实时荧光定量PCR检测Eca109和Eca109/cDDP细胞中多药耐药基因1(MDR1)及谷胱甘肽-巯基-转移酶-pi基因(GST-pi)的mRNA表达水平;免疫印迹和免疫荧光技术检测Eca109细胞和Eca109/cDDP细胞中MDR1和GST-pi蛋白的表达水平;细胞计数试剂盒(cell counting kit,CCK-8)法检测细胞增殖以及基因敲降后的回补效果.结果表明:色胺酮不仅显著抑制了食管癌细胞顺铂耐药株Eca109/cDDP细胞中MDR1基因的表达,而且MDR1和GST-pi蛋白的表达也受到了显著的抑制;色胺酮不但能抑制Eca109细胞的增殖能力,对耐药株Eca109/cDDP细胞增殖也存在抑制作用;色胺酮逆转耐药性的能力依赖于对MDR1和GST-pi的表达抑制.综上分析,色胺酮能够通过抑制MDR1和GST-pi蛋白的表达来逆转食管癌细胞顺铂耐药株的耐药性,是一种潜在的化疗辅助药物.
- 黄彬苏燕青林晓岚王颖峥
- 关键词：色胺酮联合用药食管癌顺铂耐药性
- 闽台中药材产业交流的历史及展望被引量：1
- 2020年
- 闽台两地隔海相望,“五缘相近”。福建自古以来就是海峡两岸中药材交流的集散地,可谓历史源远流长。近年来,在各项中药材产业政策的引导下,福建加快了闽台中药材产业交流合作的步伐,并取得了可喜的成绩,与此同时,还应该清醒地认识到制约闽台中药材产业发展的瓶颈,构建“地方政府-高校-企业”三位一体的中药材产业发展思路。
- 徐伟王颖峥苏志诚褚克丹林羽张俊平
- 关键词：中药材产业
- 闽台中医药高等教育发展协同机制研究被引量：1
- 2022年
- 中医药教育越来越受到重视,福建省充分发挥闽台交流源远流长的优越条件,以“五缘”关系为纽带,积极推动福建和台湾高等教育交流与合作,在教学方式方法、培养模式、教育理念等方面互相借鉴,建立闽台高校中医药教育协同机制。
- 徐伟王颖峥苏志诚
- 关键词：高等教育
- 从福建省茶产业优势看闽台中药产业的发展被引量：3
- 2020年
- 福建茶产业发展良好,加工技术成熟且精细,开拓出了一系列茶产业衍生产品,已形成较为成熟的产业集群,地方具有代表性的龙头企业也起到带动示范作用。而相较之下,闽台两地的中药产业发展却显弱势,因此,本研究深入挖掘茶产业的核心竞争力,为闽台中药产业发展提供思路。闽台两地中药产业发展应强化科技支撑、培育龙头企业、加强产业集群建设、拓展国内外市场、加快标准化种植和加工、弘扬中医药文化、拓展经营思路和创新发展模式,全面提升闽台两地中药产业综合竞争力和可持续发展能力。
- 徐伟王颖峥苏志诚褚克丹张俊平林羽
- 关键词：茶产业中药产业
- 基于网络药理学及实验验证探讨山芋丸对“痹症”模型大鼠的治疗作用及其机制
- 2024年
- 目的通过网络药理学和动物实验初步探究山芋丸对佐剂大鼠踝关节痹症的治疗作用及机制,并从中医“痹症”与“扶正祛邪”的角度探讨其理论基础。方法通过TCMSP数据库对山药、白术、人参活性成分进行筛选与靶点预测。在GeneCards、OMIM、DrugBank中进行类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA)靶点的检索及筛选。利用Cytoscape 3.9.1构建“药物-活性成分-疾病”网络图。将交集靶点输入到STRING数据库分析获得蛋白互作网络,导入Cytoscape 3.9.1软件进行可视化处理。使用Metascape对交集靶点进行GO及KEGG富集分析。通过AutoDock软件进行分子对接,并用Pymol进行结果可视化。采用弗氏完全佐剂复制佐剂性关节炎大鼠模型,将36只SD大鼠随机分为正常对照组、模型组、阳性药组(甲氨蝶呤灌胃给药)和山芋丸低(4.61 g·kg^(-1))、中(9.22 g·kg^(-1))、高(18.43 g·kg^(-1))剂量组。测量大鼠的踝关节直径,计算大鼠的踝关节肿胀度;取大鼠的踝关节进行组织病理学观察,使用TUNEL细胞凋亡试剂盒检测大鼠滑膜细胞的凋亡程度,并测定血清中IL-6、TNF-α、MDA的含量,取大鼠脾脏并计算脾脏指数,采用qRT-PCR验证滑膜组织中MAPK3、Caspase 3 mRNA的表达,蛋白免疫印迹法检测踝关节组织中MAPK3表达水平。结果筛选出54个有效成分,对应于山芋丸的325个靶标。此外,845个基因与RA密切相关,其中有86个与山芋丸的靶点重叠。功能富集分析表明,山芋丸通过调节多种途径发挥其在RA中的治疗作用。给药组肿胀度相较于模型组明显降低(P<0.05)。HE染色结果显示,山芋丸能抑制滑膜肿胀程度。TUNEL细胞凋亡结果显示,山芋丸给药后能够抑制滑膜细胞凋亡。与模型组相比,给药组的IL-6、TNF-α、MDA水平以及脾脏指数均降低(P<0.05);大鼠踝关节组织中的MAPK3、Caspase 3 mRNA表达和MAPK3蛋白表达也明显降低(P<0.05)。结论山芋丸能减轻佐剂模型�
- 吴倩媛刘翔翔王英豪王颖峥王颖峥
- 关键词：痹症类风湿关节炎网络药理学
- 中医药文化自信融入中药学本科教育的途径被引量：1
- 2024年
- 中医药作为中国传统医学的重要组成部分,拥有悠久的历史和丰富的理论体系,对于保护和传承中华民族的文化精华具有重要意义。中药专业学生不仅是未来中药工作的实施者,也是中医药事业的践行者,从课程教学、课外活动、实习实践、志愿服务社会等多方位,结合中医药的知识和技能进行中医药文化自信教育具有必要性和迫切性。
- 王颖峥黄美霞王英豪
- 关键词：中医药文化自信
