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爱若华治疗难治性免疫性血小板减少性紫癜10例: 目的:难治性免疫性血小板减少性紫癜为临床上常见的出血性疾病,现缺少有效的治疗药物。爱若华为一种新的免疫调节药物,已被广泛地应用于类风湿性关节炎等自身免疫性疾病和器官移植后的抗排异反应。临床应用爱若华治疗难治性免疫性血小板...; 刘立根谢英华陈红高武赵莉敏梅振武; 文献传递

血液疾患骨髓微血管密度的研究被引量：2: 2004年; 为了探讨血液系统疾病骨髓血管新生的状态及意义 ,采用改良的乙二醇甲基丙烯酸酯 (GMA)塑料包埋骨髓病理切片和免疫组织化学染色检测贫血、急性髓细胞白血病 (AML)、急性淋巴细胞白血病 (ALL)、慢性髓细胞白血病 (CML)患者的骨髓微血管密度 (MVD)。结果显示 ,初诊的恶性血液病患者在治疗前骨髓MVD明显增加 ;急性白血病化疗完全缓解后骨髓MVD降至正常水平 ,未缓解者下降程度小 ,复发者再次升高至化疗前水平 ;贫血患者骨髓MVD也比对照组明显增高 ,但远不如急性白血病骨髓MVD增高的幅度大。结论 :骨髓血管新生在急性白血病发生过程中有着重要的作用 ,抗血管新生治疗可能成为治疗白血病的新策略。; 高武宋艳秋李薇王冠军; 关键词：恶性血液病微血管密度白血病

急性白血病患者骨髓MVD与血清VEGF水平的研究被引量：2: 2004年; 目的 :探讨急性白血病 (AL)骨髓血管新生的状态及意义。方法 :应用改良的GMA塑料包埋骨髓病理切片进行免疫组化染色检测AL患者治疗前后骨髓微血管密度 (MVD) ,应用ELISA方法检测AL患者治疗前后血清血管内皮生长因子 (VEGF)的浓度。结果 :AL患者治疗前骨髓MVD明显增加 ,化疗缓解后骨髓MVD降至正常水平 ,复发者骨髓MVD再次升高至化疗前水平 ;AL患者治疗前血清VEGF水平比正常对照明显升高 ,化疗缓解的患者VEGF水平仍然较高。结论 :骨髓血管新生在AL发生过程中有着重要的作用。; 李薇高武宋艳秋王冠军; 关键词：白血病急性骨髓微血管密度血管内皮生长因子

环孢素A成功治疗原发性全身性纤维蛋白溶解症1例: 2007年; 目的探讨环孢菌素A治疗原发性全身性纤维蛋白溶解症(PSF)的疗效。方法报道1例免疫性血小板减少性紫癜(ITP)发生合并伴发PSF患者的临床和实验室特征以及其治疗经过。在糖皮质激素、血制品替代治疗及抗纤溶治疗无明显疗效的基础上联合应用环孢素A。结果ITP患者,女性,62岁,因皮肤淤斑、呕血、黑便2 d住院。入院时血小板计数4×109／L,予甲强龙、丙种球蛋白治疗,血小板升至53×109／L,但出血症状无改善。发病后第12 d出现PT、aPTT、TT显著延长,纤维蛋白原减少,注射部位渗血,诊断为原发性纤溶。用糖皮质激素、抗纤溶治疗,血制品替代治疗(输注单采血小板、新鲜冰冻血浆、纤维蛋白原及冷沉淀)。治疗2周后出血症状及凝血指标无改善,联合应用环孢素A 150 mg,每日2次。治疗1月后患者出血症状明显改善,血小板升至573×109／L,PT 9 s,aPTT 22.5 s,TT 17 s, Fbg 2.5 g／L。结论肠道感染诱发免疫性血小板减少性紫癜发作,同时ITP伴发PSF,环孢素A治疗有效,提示本病的发生可能与免疫因素有关。; 谢英华刘立根高武赵莉敏韩曦瑶方华; 关键词：环孢素A 血小板减少性紫癜

白花丹醌增强TRAIL诱导Kasumi-1细胞凋亡及其机制被引量：2: 2011年; 目的:观察白花丹醌、rsTRAIL单独及其联合体外诱导Kasumi-1细胞凋亡的作用,探讨其作用机制。方法:采用WST-8(CCK-8)比色法测定rsTRAIL、白花丹醌单独和联合应用对Kasumi-1细胞的生长抑制率;用流式细胞术、TUNEL法观察并且检测凋亡率;实时定量PCR检测白花丹醌作用后DR4和DR5 mRNA水平变化;Western blotting法检测单独应用及联合应用后DR5、caspase-3、caspase-8、caspase-9、Bid、Bax及c-FLIP的变化。结果:(1)白花丹醌和rsTRAIL单独应用均可抑制Kasumi-1细胞的生长,联合应用可增加对Kasumi-1细胞的生长抑制率且呈时间和剂量依赖性(P<0.05)。(2)rsTRAIL(100μg/L)和白花丹醌(2μmol/L)单用及其联合使用诱导Kasumi-1细胞Annexin V阳性细胞百分率分别为(27.7±2.9)%、(25.6±3.1)%和(52.1±3.3)%。(3)TUNEL法检测发现联合应用组较单用组凋亡细胞显著增多。(4)实时定量PCR检测发现白花丹醌可以上调DR5的表达。(5)Western blotting发现白花丹醌单独作用及其联合rsTRAIL应用时上调DR5、激活caspase-8和下调c-FLIP表达。结论:白花丹醌具有增强TRAIL诱导Kasumi-1细胞凋亡的作用,其机制与DR5上调、caspase-8激活和c-FLIP下调有关。; 徐同鹏刘立根蒋雪玮高武谢英华赵莉敏韩曦瑶陆道培; 关键词：KASUMI-1细胞细胞凋亡白花丹醌

沙利度胺联合氟达拉滨、米托蒽醌与地塞米松治疗慢性淋巴细胞增殖性疾病6例被引量：1: 2009年; 目的:观察沙利度胺联合氟达拉滨、米托蒽醌与地塞米松治疗慢性淋巴细胞增殖性疾病(chronic lymphoproliferative disorders,CLPD)的临床疗效和不良反应。方法:CLPD患者6例(男性5例,女性1例),年龄52～78岁,中位年龄72.5岁。治疗方案为沙利度胺50mg.d-1,晚顿服,逐渐递增剂量,最大剂量200mg.d-1;氟达拉滨25mg.m-2.d-1,静脉滴注,第1～3天;米托蒽醌10mg,静脉滴注,第1天;地塞米松20mg或40mg,晨顿服,第1～4天。结果:6例患者共完成33个疗程的治疗,中位随访期28个月(1～31个月),3例完全缓解,3例部分缓解。主要不良反应为血液系统和消化道毒性反应。结论:沙利度胺联合氟达拉滨、米托蒽醌、地塞米松为治疗慢性淋巴细胞增殖性疾病有效、安全的方案。; 谢英华刘立根高武赵莉敏韩曦瑶方华; 关键词：沙利度胺氟达拉滨米托蒽醌地塞米松慢性淋巴细胞增殖性疾病

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高武