您的位置: 专家智库 > >

赵静

作品数:6 被引量:8H指数:2
供职机构:中国农业科学院作物科学研究所更多>>
发文基金:国家小麦产业技术体系建设专项国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 2篇专利

领域

  • 5篇农业科学

主题

  • 3篇性状
  • 3篇小麦
  • 2篇蛋白
  • 2篇植物
  • 2篇转基因
  • 2篇转基因植物
  • 2篇籽粒
  • 2篇籽粒性状
  • 2篇相关蛋白
  • 2篇基因植物
  • 2篇编码基因
  • 1篇地理分布
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光原位杂交
  • 1篇育种
  • 1篇育种选择
  • 1篇原位
  • 1篇原位杂交
  • 1篇农艺
  • 1篇农艺性

机构

  • 5篇中国农业科学...
  • 2篇南京农业大学
  • 1篇宁夏农林科学...
  • 1篇中国科学院遗...

作者

  • 6篇赵静
  • 5篇张学勇
  • 3篇郝晨阳
  • 3篇刘红霞
  • 2篇侯健
  • 2篇李甜
  • 1篇李滨
  • 1篇郑琪
  • 1篇景蕊莲
  • 1篇李新宇
  • 1篇蔡红涛
  • 1篇王宏武
  • 1篇魏亦勤
  • 1篇张维军
  • 1篇汤一卒
  • 1篇陈东升
  • 1篇秦琳
  • 1篇李振声
  • 1篇姚涵
  • 1篇汤才国

传媒

  • 2篇中国农业科学

年份

  • 1篇2019
  • 3篇2018
  • 1篇2016
  • 1篇2006
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
一种植物籽粒性状相关蛋白及其编码基因和应用
本发明公开了一种植物籽粒性状相关蛋白及其编码基因和应用。本发明提供了TaTPP‑7A蛋白,是由序列表中序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质。编码TaTPP‑7A蛋白的基因也属于本发明的保护范围。本发明还保护一种培育转基因植...
刘红霞张学勇赵静李洋
文献传递
不同外源调节物质组合对双秆棉花成铃的调节效应研究
本实验在单因子外源调节物质对棉花的调控基础上,使用不同的外源调节物质组合在分同时期处理棉花,从有效果节量、成铃率、平均成铃强度、铃重以及叶片净光合速率的变化等几方面,初步研究了外源物质的复合效应对双杆棉花的影响。结果表明...
李新宇赵静王宏武蔡红涛汤一卒
关键词:成铃
文献传递
基于KASP标记的小麦育种选择与基因交流分析
在过去100多年中,育种工作者对小麦产量、品质、抗性、适应性等性状进行了改良.随着基因组学的迅速发展,特别是高通量检测技术的应用,利用小麦功能标记解析品种改良所选择的关键基因或优异等位变异成为可能.本研究基于 47 个基...
赵俊杰王志伟刘红霞赵静李甜侯健张学勇郝晨阳
关键词:小麦农艺性状
一种植物籽粒性状相关蛋白及其编码基因和应用
本发明公开了一种植物籽粒性状相关蛋白及其编码基因和应用。本发明提供了TaTPP‑7A蛋白,是由序列表中序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质。编码TaTPP‑7A蛋白的基因也属于本发明的保护范围。本发明还保护一种培育转基因植...
刘红霞张学勇赵静李洋
偃麦草基因组特异重复序列的分离与应用被引量:5
2016年
【目的】偃麦草(Thinopyrum)是小麦(Triticum aestivum L.)的多年生野生近缘植物,具有许多可用于小麦品种改良的优异基因。利用基因组特异重复序列可以研究物种的进化关系、绘制染色体指纹图谱及检测外源染色质。克隆十倍体长穗偃麦草(Th.ponticum(Host)Liu and Wang)基因组特异重复序列,可用于鉴定和追踪导入到小麦背景中的偃麦草遗传物质。【方法】通过构建十倍体长穗偃麦草小片段质粒文库,并对文库进行高密度点杂交(Dot-blot hybridization)筛选,结合荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)技术,获得偃麦草基因组特异的重复序列,分析其在不同基因组及染色体上的分布特点。利用Repeat Masker在小麦族重复序列数据库(Triticeae repeat sequence database,TREP)及NCBI Gen Bank对特异重复序列进行比对分析,并设计偃麦草基因组特异重复序列的PCR引物。通过FISH分析和特异PCR引物扩增,对小麦-偃麦草衍生后代进行鉴定和选择。【结果】获得7条偃麦草基因组特异的重复序列。FISH分析表明,其在十倍体长穗偃麦草和六倍体中间偃麦草所有染色体两臂上均呈弥散型分布,且在不加小麦封阻DNA的情况下,能明确区分八倍体小偃麦中的偃麦草和小麦染色体。将其应用到小麦-偃麦草代换系和易位系的分子细胞学检测中,特异重复序列同样可以在不加封阻的情况下分辨出偃麦草染色体及染色体片段,而且信号相比基因组原位杂交(genomic in situ hybridization,GISH)更加特异和清晰。基于偃麦草基因组特异重复序列开发了90对引物,通过在中国春、十倍体长穗偃麦草和八倍体小偃麦中的扩增产物比较分析,筛选出36对(40%)偃麦草基因组特异PCR标记;利用这些特异引物对109份小麦-偃麦草衍生材料进行扫描,发现10对扩增效果较好的特异引物,其检测效率为73.3%—95%。【结论】获得偃麦草基因组特异的重�
姚涵汤才国赵静郑琪李滨郝晨阳李振声张学勇
关键词:小麦偃麦草荧光原位杂交PCR
小麦TaDRO与根系形态的关联分析及在中国和全球品种中的地理分布与演变被引量:3
2018年
【目的】根系改良是提高小麦抗逆性和产量的关键因素之一。通过克隆不同根系类型小麦品种的根系相关基因TaDRO,分析其与小麦重要农艺性状的关系,开发标记,为品种改良提供理论依据和技术支撑。【方法】以根系性状多态性较高的21份普通小麦为材料,测序分析TaDRO-5A、TaDRO-5B和TaDRO-5D的序列多态性;利用"中国春"-缺体四体材料对其进行染色体定位,并用最新版的中国春基因组序列对其进行精细物理定位,根据TaDRO-5A和TaDRO-5B序列多态性开发分子标记;以323份普通小麦构成的自然群体为材料进行TaDRO单元型与表型性状的关联分析。【结果】克隆了小麦TaDRO的A、B、D基因组序列,利用最新版的中国春基因组序列分别将TaDRO-5A、TaDRO-5B和TaDRO-5D定位于小麦染色体5A、5B和5D上,分别位于426.15、381.00和327.60 Mb处;在TaDRO-5A全长序列中共检测到3个SNP,形成Hap-5A-A和Hap-5A-C 2种单元型,根据启动子区-2 271bp的序列差异,开发出分子标记TaDRO-5A-KASP。在TaDRO-5B全长序列中共检测到17个SNP和1个In Del,形成Hap-5B-Ⅰ和Hap-5B-Ⅱ2种单元型,根据-300 bp的In Del开发了分子标记TaDRO-5B-In Del。关联分析表明,TaDRO-5A与株高、千粒重和根系生长角度显著相关,Hap-5A-A是增大根系生长角度、降低株高、增加千粒重的浅根型单元型,而Hap-5A-C是减小根系生长角度、增加株高、降低千粒重的深根型单元型。TaDRO-5B与株高显著相关,Hap-5B-Ⅰ是增加株高和降低千粒重的深根型单元型,Hap-5B-Ⅱ是降低株高和增加千粒重的浅根型单元型。在地方品种中,Hap-5A-C和Hap-5B-Ⅰ为优势单元型,在育成品种中,Hap-5A-A和Hap-5B-Ⅱ为优势单元型;深根型单元型Hap-5A-C和Hap-5B-Ⅰ在干旱、半干旱麦区品种中的分布频率高于湿润麦区;在全球地理分布中,干旱麦区品种中Hap-5A-C为优势单元型,但Hap-5B-I优势不明显。随着育种年代推进,小麦品种中浅�
张维军张维军李甜秦琳赵静柳洪侯健侯健郝晨阳陈东升魏亦勤景蕊莲
关键词:小麦根系形态
共1页<1>
聚类工具0