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何惠

作品数:3 被引量:6H指数:2
供职机构:武汉大学人民医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇多态
  • 2篇多态性
  • 2篇基因
  • 2篇基因多态性
  • 2篇儿童
  • 1篇动脉
  • 1篇疼痛
  • 1篇癫痫
  • 1篇留置
  • 1篇留置部位
  • 1篇留置时间
  • 1篇静脉
  • 1篇静脉留置
  • 1篇静脉留置针
  • 1篇患儿
  • 1篇冠状
  • 1篇冠状动脉
  • 1篇冠状动脉损伤
  • 1篇儿童癫痫
  • 1篇PLC

机构

  • 3篇武汉大学

作者

  • 3篇何惠
  • 2篇刘奥杰
  • 2篇徐之良
  • 2篇张海菊
  • 2篇林兰
  • 1篇黄红丽

传媒

  • 2篇广东医学

年份

  • 1篇2017
  • 2篇2016
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
儿童静脉留置针留置部位与疼痛关系及留置时间对比分析
何惠黄红丽
PLCB4/PLCB1基因多态性与川崎病患儿冠状动脉损伤的相关性被引量:4
2016年
目的探讨PLCB4/PLCB1基因的SNP位点(rs6140791)多态性与川崎病(KD)患儿冠状动脉损伤(CAL)及其他临床特点的关系。方法选取322例典型KD患儿为研究对象,根据有无CAL把患儿分为CAL组和非CAL组。利用PCR-RFLP方法测定SNP位点多态性分布,并收集患儿免疫学指标。结果 CAL组患儿血清Ig M水平高于非CAL组(P=0.041),CD16/CD56细胞的绝对值低于非CAL组(P=0.036)。CAL组患儿SNP位点(rs6140791)的基因型(CC、CG、GG)频率分布与非CAL组患儿相比差异有统计学意义(P=0.032),且等位基因频率差异亦有统计学意义(P=0.007),C等位基因为风险因子。比较不同的基因型之间的免疫球蛋白水平及淋巴细胞亚群绝对值之间的差异,发现各基因型之间的差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 PLCB4/PLCB1基因的SNP位点(rs6140791)多态性与KD患儿冠状动脉损伤的易感性相关,C等位基因为风险因子;该位点的多态性与患儿的免疫学指标不相关。
程衍杨何惠刘奥杰张海菊林兰徐之良
关键词:川崎病冠状动脉损伤
miRNA-146a基因多态性与儿童癫痫的相关性研究被引量:2
2016年
目的探讨我国汉族儿童中miRNA-146a(miR-146a)基因SNP位点(rs2910164和rs57095329)基因多态性与癫痫和难治性癫痫(RE)易感性的关系。方法采用病例对照研究方法,选取癫痫患儿264例(癫痫组),其中包括RE组患儿94例,非RE组患儿170例;健康对照者303例(对照组)。利用PCR-RFLP方法检测rs2910164和rs57095329两个SNP位点的多态性分布,并进行统计分析。结果癫痫组患儿中miR-146a基因SNP位点rs57095329基因型(GG、AG、AA)频率和SNP位点rs2910164的基因型(CC、CG、GG)频率与对照组相比差异均无统计学意义(P>0.05)。在RE组中,rs57095329 SNP位点基因型频率与对照组相比差异有统计学意义(P=0.016),G等位基因频率显著高于对照组(OR=1.677,95%CI:1.146~2.424,P=0.007);而rs2910164 SNP位点基因型以及等位基因频率与对照组相比差异均无统计学意义(P>0.05);且SNP位点(rs57095329)多态性与RE的发作频率无关。结论位于miR-146a启动子区域的SNP位点(rs57095329)的多态性与RE发病相关,但与RE的发作频率无关,而SNP位点(rs2910164)与癫痫的易感性不相关。
程衍杨何惠刘奥杰张海菊林兰徐之良
关键词:癫痫基因多态性儿童
共1页<1>
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