魏薇
- 作品数：7 被引量：17H指数：3
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- Let-7a通过靶向基质金属蛋白酶-11抑制人口腔鳞状细胞癌细胞迁移和侵袭被引量：3
- 2018年
- 目的:探讨let-7a在口腔鳞状细胞癌组织中的表达,并研究let-7a靶向MMP11抑制口腔鳞状细胞癌细胞迁移和侵袭的作用机制。方法:收集口腔鳞状细胞癌患者的肿瘤组织及正常牙龈黏膜组织,采用RT-qPCR和Western印迹法检测组织样本及口腔鳞状细胞癌细胞系中let-7a和MMP11相对表达水平;以OSCC-15,HSC3细胞为研究对象,Transwell法分别检测转染let-7a mimics、敲低MMP11对细胞迁移和侵袭的影响;采用TargetScan在线预测、双荧光素酶报告基因实验和Western印迹法验证let-7a与MMP11的靶向关系;过表达let-7a或共表达let-7a和MMP11,Transwell法检测细胞迁移和侵袭。结果:对比正常牙龈黏膜组织,口腔鳞状细胞癌组织中let-7a表达明显下调(P<0.05),MMP11表达明显上调(P<0.05),let-7a与MMP11表达呈负相关(r2=0.6359,P<0.0001);在OSCC-15和HSC3细胞中,过表达let-7a或敲减MMP11能明显抑制细胞迁移和侵袭(P<0.05)。经TargetScan在线预测和双荧光素酶报告基因实验验证,MMP11是let-7a的潜在靶基因,let-7a调控MMP11表达;回补MMP11能够逆转let-7a对OSCC-15、HSC3细胞迁移和侵袭的抑制作用。结论:在口腔鳞状细胞癌组织中,let-7a表达下调,MMP11表达上调,let-7a能通过靶向MMP11抑制口腔鳞状细胞癌细胞株OSCC-15,HSC3细胞迁移和侵袭。
- 魏薇唐祎代婧陈胡杰
- 关键词：口腔鳞状细胞癌迁移
- 微小RNA-218-5p靶向三磷酸腺苷结合盒超家族G家族第2个成员基因对人口腔鳞状细胞癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响被引量：1
- 2019年
- 目的:研究微小RNA(microRNA,miR)-218-5p靶向调控三磷酸腺苷结合盒超家族G家族第2个成员(ATP-binding cassette sub-family G member 2,ABCG2)基因对Tca-8113细胞的增殖、迁移和侵袭的影响,并探讨其机制。方法:运用实时荧光定量聚合酶链反应(quantitative Real-time PCR,qRT-PCR)与Western blot检测Tca-8113细胞和NOK细胞中miR-218-5p和ABCG2的表达。通过双荧光素酶报告基因实验检测miR-218-5p和ABCG2靶向关系。用脂质体法将miR-218-5p mimic、ABCG2小干扰RNA(interfering RNA,siRNA)、miR-218-5p mimic+pcDNA-ABCG2分别转染至Tca-8113细胞中,噻唑蓝(methyl thiazol tetrazolium,MTT)法、Transwell法检测Tca-8113细胞的增殖、迁移和侵袭。结果:与NOK细胞比较,Tca-8113细胞miR-218-5p呈显著低表达,ABCG2呈显著高表达(P<0.05)。过表达miR-218-5p、抑制ABCG2均可抑制Tca-8113细胞的增殖和迁移(P<0.05)。双荧光素酶报告基因实验证实miR-218-5p与ABCG2的靶向结合关系。过表达ABCG2可逆转上调miR-218-5p对Tca-8113细胞增殖、迁移和侵袭的抑制作用。结论:上调miR-218-5p的表达可靶向调控ABCG2,抑制Tca-8113细胞的增殖、迁移和侵袭,将可为口腔鳞状细胞癌的治疗提供新的靶点。
- 魏薇唐祎代婧陈胡杰
- 关键词：口腔鳞状细胞癌增殖
- 胰岛素样生长因子在口腔鳞状细胞癌中的表达意义被引量：2
- 2018年
- 目的:观察胰岛素样生长因子在口腔鳞状细胞肿瘤中的表达及临床意义。方法:选取2014年12月~2016年3月期间我院收治的134例口腔鳞状细胞癌患者为研究对象,采用免疫组化法(LSAB)测定胰岛素样生长因子(IGFs)在口腔鳞状细胞癌组织、异常癌旁组织、正常癌旁组织中的表达;分析IGFs表达及表达分数与患者基线资料(年龄、性别)、病理学指标(肿瘤分化等级、术后TNM分期)、淋巴结转移及预后指标的关系。结果:在不同组织(癌组织中心、异常癌旁组织、正常癌旁组织)、不同肿瘤分化等级、不同术后TNM分期、淋巴结转移或未转移情况时,胰岛素样生长因子表达比较,差异均具有统计学意义(P<0.05)。癌组织中心、异常癌旁组织胰岛素样生长因子的高表达与低表达、高表达分数与低表达分数,在不同肿瘤分化等级、不同术后TNM分期、淋巴结转移或未转移、1年生存或死亡时比较,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:胰岛素样生长因子大量分布于口腔鳞状细胞癌患者癌组织中心及异常癌旁组织,参与肿瘤细胞的免疫功能调节;且其表达程度与病理学及预后指标具有相关性。
- 陈胡杰代婧魏薇
- 关键词：口腔鳞状细胞癌胰岛素样生长因子
- VEGF-C、MMP-2在涎腺肿瘤中表达及意义
- 2017年
- 目的：探讨研究涎腺肿瘤VEGF-C和MMP-2在表达与临床病理因素间的关系、意义.方法：采用免疫组化SP法检测48例涎腺良性肿瘤和21例涎腺恶性肿瘤VEGF-C和MMP-2蛋白表达及微血管密度（MVD）.结果：VEGF-C和MMP-2主要表达在涎腺肿瘤细胞、胞浆中,涎腺恶性肿瘤表达强于良性肿瘤,涎腺肿瘤VEGF-C和MMP-2的MVD值呈正相关（r=0.718,P=0.0003）,表达仅仅与涎腺肿瘤包膜和复发呈正相关.结论：VEGF-C和MMP-2在涎腺肿瘤病变进程中表达异常增高,有明显协同作用,两者在涎腺肿瘤发生、发展过程中发挥一定的作用.
- 魏薇
- 关键词：VEGF-CMMP-2涎腺肿瘤MVD
- 钩吻总碱通过JAK2/STAT3/Survivin通路调控人舌癌细胞株Tca8113增殖、凋亡的作用探讨被引量：6
- 2020年
- 目的观察钩吻总碱对人舌癌细胞株Tca8113增殖、凋亡的作用,并探讨其对酪氨酸蛋白激酶2(JAK2)/信号传导及转录激活因子3(STAT3)/Survivin通路的调控作用。方法取人舌癌细胞株Tca8113,培养至对数期,分装至6孔板中,分为对照组、A组、B组和C组,每组设置5个复孔。A组、B组和C组分别加入25μmol/L、50μmol/L、100μmol/L浓度的钩吻总碱处理(20μl),对照组加入等量PBS缓冲液。以倒置显微镜观察72 h后各组细胞形态;以MTT法检测24 h、48 h、72 h后细胞增殖抑制率;以流式细胞仪检测72 h后细胞凋亡率;以RT-PCR检测72 h后JAK2、STAT3、Survivin mRNA相对表达量;以WB检测72 h后IL-6蛋白、JAK2、STAT3、Survivin蛋白表达并计算p-JAK2/JAK2、p-STAT3/STAT3、p-Survivin/Survivin。结果72 h后,倒置显微镜下观察结果显示对照组细胞紧密,轮廓清晰,贴壁生长状态良好;A组细胞有浮起、变圆,B组和C组可见不同程度细胞壁皱缩和细胞碎片,其中C组变化最为明显,B组次之,A组变化最轻;各组24 h、48 h、72 h后增殖抑制率比较差异均有统计学意义(P<0.05),各组增殖抑制率均随时间延长显著增长,且呈时间依赖性和剂量依赖性;各组72 h后细胞凋亡率比较差异有统计学意义(P<0.05),各组凋亡率均随剂量升高显著增高;各组72 h后JAK2、STAT3、Survivin mRNA相对表达量比较差异均无统计学意义(P>0.05);各组p-JAK2/JAK2、p-STAT3/STAT3、p-Survivin/Survivin比较差异均有统计学意义(P<0.05),每两组间比较也可见差异具有统计学意义(P<0.05),其中对照组均最高,A组均次之,B组均稍低,C组均最低;各组IL-6蛋白表达比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论钩吻总碱能够呈剂量依赖性抑制人舌癌细胞株Tca8113增殖、促进凋亡,推测与直接调控JAK2/STAT3/Survivin通路,抑制JAK2、STAT3、Survivin蛋白磷酸化有关。
- 魏薇唐祎代婧陈胡杰
- 关键词：舌癌增殖凋亡
- 复方曲安奈德联合金因肽治疗糜烂溃疡性口腔黏膜病的疗效观察被引量：5
- 2016年
- 目的研究复方曲安奈德联合金因肽治疗糜烂溃疡性口腔黏膜病的效果。方法：选取糜烂溃疡性口腔黏膜病患者80例，随机分为观察组与对照组，对照组患者采用复方硼砂含漱液进行治疗，观察组患者采用复方曲安奈德联合金因肽进行治疗，对比分析2组患者的临床治疗效果。结果：相对于对照组的临床治疗有效率，观察组的临床治疗有效率要高出很多，口腔溃疡糜烂面平均愈合时间要短。结论：复方衄安奈德联合金因肽治疗糜烂溃疡性口腔黏膜病的效果十分明显，在临床上可以将其用来治疗糜烂溃疡性口腔黏膜病。
- 陈胡杰代婧魏薇
- 关键词：复方曲安奈德金因肽
- 人工种植牙牙科技术修复牙列缺损或牙列缺失的临床应用效果
- ：分析人工种植牙牙科技术修复牙列缺损或牙列缺失的临床应用效果.方法：选择本院2011年3月至2013年3月收治的牙列缺损或牙列缺失患者100例(种植体125颗),全部患者均给予人工种植牙牙科技术修复治疗.结果：对患者进行...
- 魏薇
- 关键词：牙列缺损牙列缺失临床疗效
