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彭博

作品数:3 被引量:1H指数:1
供职机构:吉林大学第一医院更多>>
发文基金:中国博士后科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇谱系
  • 2篇谱系障碍
  • 2篇孤独症
  • 2篇孤独症谱系
  • 2篇孤独症谱系障...
  • 2篇关联性分析
  • 2篇汉族
  • 2篇儿童
  • 2篇儿童孤独症
  • 2篇北方汉族
  • 2篇病例
  • 2篇病例对照
  • 1篇中国北方汉族
  • 1篇糖尿
  • 1篇糖尿病
  • 1篇糖尿病小鼠
  • 1篇类似物
  • 1篇非肥胖糖尿病
  • 1篇非肥胖糖尿病...
  • 1篇肥胖

机构

  • 3篇吉林大学
  • 3篇吉林大学第一...
  • 2篇东北师范大学
  • 1篇吉林大学第二...

作者

  • 3篇彭博
  • 2篇朱筱娟
  • 2篇于雅琴
  • 2篇李日
  • 2篇刘仕成
  • 2篇刘雅文
  • 2篇姜慧轶
  • 2篇雷洁
  • 2篇邱爽
  • 2篇白烨
  • 1篇李阳阳
  • 1篇高雅楠

传媒

  • 2篇吉林大学学报...

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2015
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
PLA2G12A基因多态性与中国北方汉族儿童孤独症谱系障碍的关联性分析
2016年
目的:研究PLA2G12A基因单核苷酸多态性(SNPs)与中国北方汉族儿童孤独症谱系障碍(ASD)的关联性,探讨PLA2G12A基因是否是ASD的易感基因。方法:采用Sequenom Mass ARRAY系统对纳入的85例ASD患儿(病例组)和183名健康儿童(对照组)PLA2G12A基因上的4个SNPs位点(rs6533451、rs2285714、rs2285713和rs11728699)进行基因型和等位基因检测;采用在线SNPStats分析程序行HardyWeioberg检验,分析2组研究对象基因型和等位基因型频数分布的差异;采用遗传模型分析各位点的基因多态性与ASD的关联性;采用Haploview 4.2软件分析各个单体型与ASD的关联性。结果:病例组和对照组研究对象PLA2G12A基因4个位点的基因型和等位基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡检验(P>0.05)。病例组和对照组PLA2G12A基因的4个位点基因型和等位基因频数分布差异无统计学意义(P>0.05);5个遗传模型下,各位点多态性与ASD均无关联(P>0.05);3个位点(rs6533451、rs2285714和rs11728699)组成的单体型与ASD无关联(P>0.05)。结论:PLA2G12A可能不是中国北方汉族儿童ASD的易感基因。
雷洁邱爽刘仕成彭博李日白烨刘雅文于雅琴朱筱娟姜慧轶
关键词:孤独症谱系障碍病例对照
人体肽类似物HNG通过多种途径对非肥胖糖尿病小鼠发挥糖尿病保护作用
目的 拟探讨一种较HN具有更强神经保护作用的HN类似物(HNG)对非肥胖糖尿病(NOD)小鼠糖尿病的影响.方法 体外实验,MTT法和流式细胞术检测HNG对棕榈酸(PA)或血清饥饿诱导的胰岛β细胞系(INS-1细胞)凋亡的...
高雅楠李阳阳彭博刘煜
PLA2G4C基因多态性与北方汉族儿童孤独症谱系障碍的关联性分析被引量:1
2017年
目的:研究PLA2G4C基因单核苷酸多态性(SNPs)与北方汉族儿童孤独症谱系障碍(ASD)的关联性,探讨PLA2G4C基因是否为北方汉族儿童ASD的易感基因。方法:共纳入85例ASD患儿和183名健康儿童,选取5个SNPs位点(rs9226、rs1045376、rs251684、rs2307279和rs156631),采用Sequenom Mass ARRAY系统进行基因型检测,通过在线SNPStats分析程序进行各位点Hardy-Weinberg(H-W)平衡定律检验,分析基因型及等位基因频数分布、各位点遗传模型与ASD的关联和单体型与ASD的关联。结果:病例组和对照组PLA2G4C基因5个位点基因型频数分布均符合H-W平衡定律(P>0.05);病例组和对照组基因型及等位基因频数分布差异无统计学意义(P>0.05);遗传模型分析,各位点SNPs与ASD无关联(P>0.05),rs251684、rs2307279和rs156631位点组成的各个单体型与ASD之间无关联(P>0.05)。结论:PLA2G4C可能不是北方汉族儿童ASD的易感基因。
邱爽刘仕成彭博雷洁李日白烨于雅琴朱筱娟刘雅文姜慧轶
关键词:孤独症谱系障碍病例对照研究
共1页<1>
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