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罗伟濠: 作品数：17 被引量：38H指数：3; 供职机构：郴州市第一人民医院更多>>; 发文基金：湖南省自然科学基金国家自然科学基金湖南省研究生科研创新项目更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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醛酮还原酶家族1成员B10过表达的宫颈癌细胞株Hela增殖、周期、侵袭和迁移观察被引量：3: 2018年; 目的观察醛酮还原酶家族1成员B10(AKR1B10)过表达的宫颈癌细胞增殖、周期侵袭和迁移情况。方法将Hela细胞分为观察组和对照组,观察组用慢病毒系统转染AKR1B10过表达质粒,对照组转染空质粒。采用Western blotting法检测两组细胞AKR1B10、p53、基质金属蛋白酶2(MMP-2)、波形蛋白(Vimentin)蛋白;采用MTT法、克隆形成实验观察两组细胞增殖情况,结果分别用OD570、形成细胞克隆数量表示;采用流式细胞术检测两组细胞周期分布;采用划痕实验观察两组细胞迁移情况,结果以划痕愈合百分比表示;采用Transwell小室实验观察两组细胞侵袭情况,结果以穿膜细胞数表示。结果观察组细胞AKR1B10蛋白相对表达量高于对照组(P<0.05)。MTT法测得继续培养24、48、72 h观察组细胞OD570均低于对照组(P均<0.05),克隆形成实验观察组克隆数量少于对照组(P<0.05)。与对照组相比,观察组G0~G1期细胞比例上升(P<0.05),G2~M期和S期细胞比例下降(P均<0.05)。观察组划痕愈合百分比低于对照组(P<0.05)。观察组穿膜细胞数低于对照组(P<0.05)。观察组p53蛋白相对表达量高于对照组(P<0.05),MMP-2和Vimentin蛋白相对表达量均低于对照组(P均<0.05)。结论 AKR1B10过表达可抑制宫颈癌Hela细胞增殖、侵袭和迁移,阻滞细胞周期于G0~G1期,p53、MMP-2和Vimentin途径可能在其中发挥作用。; 曾元清李佳胡政罗伟濠王晴美罗迪贤; 关键词：宫颈癌细胞侵袭细胞迁移 P53蛋白基质金属蛋白酶2 波形蛋白

一种检测血浆游离DNA中KRAS基因突变的试剂盒及方法: 本发明一种检测血浆游离DNA中KRAS基因突变的试剂盒及方法，所述试剂盒中含有特异性引物对和耐高温的限制性内切酶；所述特异性引物包括序列如SEQ ID NO.1所示的正义引物和序列如SEQ ID NO.2所示的反义引物；...; 罗迪贤罗伟濠肖莉蒲汪旸胡政贺荣章李佳段丽丽刘璇王凤娇张佳李凯; 文献传递

鼻咽癌相关长链非编码RNAs研究进展被引量：1: 2018年; 长链非编码RNAs(lncRNAs)是一类长度> 200 nt的非编码RNA,在许多癌症中异常表达,在肿瘤的发生发展中起关键作用。研究发现,母源性印记基因3、H19、HOTAIR、转移相关的肺腺癌转录本1、核富集转录体1、XIST、ANRIL、LET、EWSAT1、LOC401317等lncRNAs表达与鼻咽癌发生发展密切相关,在鼻咽癌细胞的增殖、侵袭、迁移、凋亡、放疗抵抗等方面发挥重要作用,研究靶向lncRNAs的方法或许为鼻咽癌的治疗提供新途径。; 罗文娜罗伟濠罗迪贤; 关键词：鼻咽癌细胞侵袭细胞迁移治疗靶点

一种检测血浆游离DNA中EGFR基因两种缺失突变的试剂盒及方法: 本发明一种检测血浆游离DNA中EGFR基因两种缺失突变的试剂盒及方法，所述试剂盒中含有特异性引物对和耐高温的限制性内切酶；所述特异性引物包括序列如SEQ ID NO.1所示的正义引物和序列如SEQ ID NO.2所示的反...; 罗迪贤肖莉蒲汪旸罗伟濠刘璇刑春根王凤娇胡政贺荣章李佳段丽丽张佳李凯; 文献传递

一种脑海绵状血管瘤突变基因及检测试剂盒: 本发明公开了一种脑海绵状血管瘤突变基因，所述突变基因的序列如SEQ ID NO.1所示。该突变基因可用作检测脑海绵状血管瘤的生物标志物，还可以用于制备检测脑海绵状血管瘤试剂、试剂盒或生物芯片等。同时，本发明提供了一种检测...; 罗迪贤黄仁彬罗伟濠文莹段丽丽胡政贺荣章李佳李海鹏刘小军; 文献传递

一种结直肠癌相关的肿瘤标志物及应用: 本发明公开了一种结直肠癌相关的肿瘤标志物及应用，所述肿瘤标志物为lncRNA，定位于第17号染色体chr17:47785696‑47797422，该lncRNA的核酸序列如SEQ ID NO.1所示，命名为lncRNA‑...; 罗迪贤贺荣章王晴美胡政罗伟濠李佳段丽丽罗文娜

AKR1B10在甲状腺乳头状癌组织中的表达及其临床意义被引量：3: 2019年; 目的探讨醛酮还原酶1B10(aldo-keto reductase family 1B10,AKR1B10)在甲状腺乳头状癌(papillary thyroid carcinoma,PTC)组织中的表达及其临床意义。方法收集2013年1月至2015年7月于郴州市第一人民医院经超声诊断的237例甲状腺结节患者的病理标本。采用Western blot法检测甲状腺正常组织和PTC组织中AKR1B10蛋白的表达;采用免疫组织化学法检测不同甲状腺组织AKR1B10蛋白的表达。结果 Western blot结果显示,AKR1B10蛋白在PTC组织中的表达水平明显高于甲状腺正常组织(0.82±0.10 vs 0.22±0.07,t=2.702,P=0.011)。免疫组织化学法结果显示,AKR1B10在PTC组织中呈高表达,且在不同甲状腺组织中其阳性表达率最高(79.5%)。AKR1B10表达与甲状腺癌组织周围淋巴结转移有关(P=0.007)。结论 AKR1B10在甲状腺乳头状癌组织中呈高表达,且与周围淋巴结转移有关。; 彭旭红李佳王玉张健罗伟濠朱乐攀胡政吴海燕李艳兰段丽丽; 关键词：甲状腺乳头状癌甲状腺炎

AKR1B10表达与乳腺癌新辅助化疗的关系: 2017年; 目的检测AKR1B10在乳腺癌新辅助化疗前后的表达情况,分析其表达水平与新辅助化疗疗效的相关性,探讨AKR1B10蛋白是否与阿霉素类化疗药物耐药性相关,评价AKR1B10是否可以作为乳腺癌个体化化疗方案制定的预测指标。方法回顾性分析在郴州市第一人民医院确诊为乳腺癌并接受阿霉素类药物新辅助化疗的71例乳腺癌患者的临床资料。免疫组化检测新辅助化疗前、后AKR1B10蛋白的表达情况。对比分析AKR1B10与乳腺患者临床病理资料、新辅助化疗疗效的关系,MTT法检测阿霉素类药物处理对MCF-7/Vector和MCF-7/AKR1B10细胞增殖的抑制率。结果 (1)在71例乳腺癌患者新辅助化疗前组织样本中,AKR1B10的阳性表达率达到90.1%。化疗前AKR1B10的表达水平与肿块大小、淋巴结转移存在相关性(P<0.05),与年龄、远处转移之间不存在相关性(P>0.05);(2)盐酸吡柔比星对稳定表达AKR1B10的乳腺癌细胞系MCF-7/AKR1B10与对照组细胞增殖的抑制作用无显著差异。结论乳腺癌患者的AKR1B10表达水平与肿瘤大小、淋巴结转移存在相关性,与乳腺癌患者接受阿霉素类药物新辅助化疗的疗效之间无相关性。; 段丽丽罗伟濠贺荣章李佳胡政胡建罗迪贤; 关键词：乳腺癌新辅助化疗疗效

一种检测血浆游离DNA中PIK3CA基因突变的试剂盒及方法: 本发明一种检测血浆游离DNA中PIK3CA基因突变的试剂盒及方法，所述试剂盒中含有特异性引物对和耐高温的限制性内切酶；所述特异性引物包括序列如SEQ ID NO.1所示的正义引物和序列如SEQ ID NO.2所示的反义引...; 罗迪贤蒲汪旸肖莉罗伟濠刑春根刘璇王凤娇胡政贺荣章李佳段丽丽张佳李凯; 文献传递

一种鼻咽癌相关的肿瘤标志物及应用: 本发明公开了一种鼻咽癌相关的肿瘤标志物及应用，所述肿瘤标志物为lncRNA，定位于第17号染色体chr17:47785696‑47797422，该lncRNA的核酸序列如SEQ ID NO.1所示，命名为lncRNA‑K...; 罗迪贤贺荣章王晴美胡政罗伟濠李佳段丽丽罗文娜; 文献传递

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