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王世久

作品数:14 被引量:217H指数:8
供职机构:沈阳药科大学药学院更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 13篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 13篇医药卫生
  • 2篇化学工程

主题

  • 5篇血小板聚集
  • 4篇血小板
  • 3篇氧化苦参
  • 3篇氧化苦参碱
  • 3篇药理
  • 3篇抗血小板聚集
  • 3篇苦参
  • 3篇苦参碱
  • 2篇新化合物
  • 2篇血栓
  • 2篇血小板聚集作...
  • 2篇药理学
  • 2篇药效
  • 2篇药效学
  • 2篇哒嗪酮类化合...
  • 2篇五灵脂
  • 2篇抗血栓
  • 2篇抗血小板聚集...
  • 2篇化合物
  • 2篇固体分散物

机构

  • 9篇沈阳药科大学
  • 5篇沈阳药学院
  • 2篇北京医科大学
  • 2篇山西医科大学...
  • 1篇山西医学院
  • 1篇沈阳军区总医...
  • 1篇焦煤集团

作者

  • 14篇王世久
  • 5篇王进
  • 5篇刘玉兰
  • 3篇蔡玉珉
  • 3篇李青
  • 3篇马兵
  • 3篇阚启明
  • 2篇邵春丽
  • 2篇宋丽艳
  • 1篇毛世瑞
  • 1篇计志忠
  • 1篇毕殿洲
  • 1篇杨宏图
  • 1篇许佑君
  • 1篇刘鹰翔
  • 1篇刘少诚
  • 1篇颜鸣
  • 1篇韩颖
  • 1篇张淑平
  • 1篇王敏

传媒

  • 5篇沈阳药科大学...
  • 5篇沈阳药学院学...
  • 2篇中国药物化学...
  • 1篇山西医科大学...
  • 1篇"99中国药...

年份

  • 1篇2006
  • 3篇2000
  • 2篇1999
  • 1篇1998
  • 1篇1997
  • 1篇1996
  • 2篇1994
  • 1篇1991
  • 1篇1990
  • 1篇1989
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
哒嗪酮类新化合物9612的抗血小板聚集作用被引量:7
2000年
研究了新型哒嗪酮类化合物 96 12对家兔和大鼠血小板聚集的影响 .结果发现 ,96 12在体外能明显抑制花生四烯酸 (AA) ,腺苷二磷酸 (ADP)和凝血酶 (thrombin)诱导的家兔血小板聚集 ,其IC50 分别为 3 2 0 ,9 44和 7 10 μmol/L .96 12 .灌胃给药 (ig) ,能显著抑制AA和ADP诱导的大鼠血小板聚集 ,其作用与同等剂量 (15 0mg/kg)的阿斯匹林 (ASA)相比无明显差异 (P >0 0 5 ) .
马兵阚启明王进王世久
关键词:哒嗪酮类化合物血小板聚集AAADP
哒嗪酮类新化合物9612的抗血栓作用及其作用机制被引量:3
2000年
研究发现 ,哒嗪酮类化合物 96 12灌胃给药 (i.g)能有效抑制大鼠动 静脉旁路血栓形成 ,对胶原致肺血栓小鼠死亡也有较强的保护作用 .剂量为 75、15 0或 30 0mg/kg时 ,抑制率分别为36 0 4%、45 97%和 78 2 5 % ;保护率分别为 48%、6 4%和 72 % ;96 12 (i.g)剂量为 10 0mg/kg或 2 0 0mg/kg时 ,能使小鼠出血时间明显延长 ,延长率分别为 39 6 %和 76 3 % .放射免疫分析测定结果表明 96 12在终浓度为 1~ 10 0 μmol/L时能使洗涤兔血小板环磷酸腺苷水平明显升高 (P <0 0 0 1) .说明 96 12具有较强的抗血栓作用 ,升高血小板cAMP水平可能是其主要作用机理 .
马兵王进阚启明王世久
关键词:哒嗪酮类化合物血栓形成环磷酸腺苷
瓜蒌皮抗缺氧作用的研究被引量:41
1998年
实验结果显示,瓜蒌皮提取液(EPT)腹腔注射40 g·kg-1能明显延长常压缺氧、组织缺氧、特异性心肌缺氧小鼠的存活时间,延长率分别为 145%, 2.79%, 110.7%,使减压缺氧小鼠的存活率达85%.表明瓜蒌皮确能增强整体动物的抗缺氧能力.
邵春丽王世久王进李居平
关键词:瓜蒌皮抗缺氧作用心肌缺血
1-取代-2-(3-甲氧基-4-肉桂酰氧基)苯乙烯衍生物的合成和抗血小板聚集活性被引量:4
1996年
设计并合成了9个目标化合物,其中7个化合物未见文献报道。初步体外药理实验结果表明,化合物(Ⅱb)对花生四烯酸和骨胶原诱导的兔血小板聚集模型有良好的抑制活性,其活性与阳性对照药阿司匹林相平行。
刘鹰翔汪金平计志忠王世久
关键词:苯乙烯类药理学
安乃近鼻粘膜吸收药效学及毒性研究
近属于吡唑酮类解热镇痛药,其解热效果确切,中国药典记载婴儿可以用20℅溶液滴鼻退烧,临床证明安乃近滴鼻剂用于婴儿退烧确定有效,而且给药方便,但由于安乃近滴鼻剂不稳定,长期以来只能作为医院制剂使用。为解决稳定性问题,在大量...
毛世瑞杨世玲杨宏图王世久毕殿洲
关键词:安乃近解热镇痛药鼻粘膜吸收药效学毒性
6-取代苯基-4,5-二氢-3(2H)-哒嗪酮衍生物的合成及其抑制血小板聚集活性被引量:3
1997年
共合成了14个6取代苯基4,5二氢3(2H)哒嗪酮衍生物(Ⅱ1~14),除化合物(Ⅱ10)外均未见文献报道.对这些化合物及中间体(E1~3)进行了ADP诱导的家兔体外抑制血小板聚集实验,结果表明:(E1~3),(Ⅱ4),(Ⅱ9)。
许佑君刘少诚马兵王世久
关键词:血小板聚集药理学
刺五加茎时对血小板聚集功能的影响被引量:8
1989年
刺五加茎叶的乙醇提取液相当于生药量25~70mg/ml,体外实验能明显地抑制ADP、胶原所诱导的家兔血小板聚集。家兔iv 700mg/kg,10min后明显抑制ADP诱导的家兔血小板聚集,大白鼠iv 1000mg/kg,30min后明显抑制ADP诱导的血小板聚集。体外实验可使家兔血浆复钙时间明显延长。
刘玉兰王世久蔡玉珉
关键词:刺五加血小板聚集ADP胶原
氧化苦参碱对离体兔主动脉环的收缩作用被引量:4
2006年
目的观察氧化苦参碱(oxymatrine,Om)对家兔离体胸主动脉环的收缩作用及其可能机制。方法按主动脉环实验方法,取兔胸主动脉制环,观察Om对累积量效曲线的影响。结果Om对家兔胸主动脉环具有剂量依赖性的收缩效应(10-4-10-1mol/L),酚妥拉明对此无拮抗作用;Om(10-4mol/L)使氯化钾累积量效曲线向左上方移动,维拉帕米(vera-pamil,Ver)可阻断此作用。Om可显著增强高浓度去甲肾上腺素(noradrenalin,NA)收缩血管的作用,Om(10-3mol/L)使氯化钙量效曲线向左上方移,最大效应增大,维拉帕米可阻断此作用。无钙液条件下Om对血管平滑肌不产生收缩作用。结论Om通过电压依赖性钙离子通道促进钙内流而收缩家兔离体胸主动脉环。
张虎生李青侯华卫王世久
关键词:氧化苦参碱钙通道主动脉
氧化苦参碱的强心作用被引量:49
1999年
用多种实验动物研究了氧化苦参碱的强心作用,结果表明:氧化苦参碱(05、5、50mol/L)能明显增加正常离体蟾蜍心肌收缩力、心输出量,强心同时不增加心率;显著增加戊巴比妥钠和低钙离体心衰模型的心肌收缩力、心输出量(P<005或P<001);50mmol/L可使心肌收缩力、心输出量完全恢复到心衰前水平,对心率无明显影响;能不同程度地加强离体豚鼠、大鼠、兔乳头肌的收缩力,均呈现良好的量效关系,对豚鼠乳头肌更为敏感;增加大鼠离体右心房心肌收缩力同时降低其自发收缩频率(P<001).
李青王进毛小洁邵春丽刘晖王世久
关键词:氧化苦参碱心力衰竭蟾蜍
五灵脂乙酸乙酯提取物抗炎作用研究被引量:35
1994年
五灵脂乙酸乙酯提取物(WLZ)腹腔注射400mg/kg对二甲苯所致小鼠耳壳肿胀及对角叉菜胶所致大鼠足跖肿胀有显著抑制作用;灌胃600mg/kg能明显抑制由醋酸引起的小鼠腹腔毛细血管渗出;腹腔注射800mg/kg对小鼠棉球肉芽组织增生有明显抑制作用.WLZ能显著降低炎症组织的前列腺素E(PGE)含量,但对小鼠血清皮质酮水平无显著性影响,表明WLZ的抗炎作用与其抑制PGE合成或释放有关.
王世久宋丽艳刘玉兰张雪岩徐雪松于烈
关键词:五灵脂前列腺素E皮质酮
共2页<12>
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