王捷
- 作品数：17 被引量：82H指数：5
- 供职机构：新疆医科大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：新疆维吾尔自治区卫生厅青年科技人才专项科研基金新疆维吾尔自治区自然科学基金新疆医科大学科研创新基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 4-苯基丁酸抑制蛋白激酶R样内质网激酶信号通路对大鼠肺动脉高压的作用被引量：1
- 2016年
- 目的通过4-苯基丁酸(4-PBA)对内质网应激关键信号通路蛋白激酶R样内质网激酶(PERK)的干预,探讨其对大鼠肺动脉高压的作用。方法选择Wistar雄性大鼠,按照体重随机分为正常组、模型组、实验1组及实验2组。用一次性腹腔注射野百合碱(60 mg·kg^(-1))的方法建立肺动脉高压模型。实验1组于建模2周后,按500 mg·kg^(-1)·d-1剂量给大鼠灌服4-PBA 2周;实验2组于建模第1天开始,每日按同等剂量给大鼠灌服4-PBA 4周。分别用BL-420F生物信息采集系统、HE染色及分子生物学手段检测各组大鼠血流动力学、病理形态学及PERK信号通路中关键因子的mRNA水平及蛋白表达。结果经4-PBA干预后,与模型组的平均肺动脉压力为(57.10±4.77)mm Hg相比,实验1组及实验2组的平均肺动脉压力分别为(23.06±1.54),(37.31±4.57)mm Hg,显著降低,差异有统计学意义(P<0.001)。与模型组的肺细小动脉中膜厚度比率为(50.84±6.12)%相比,实验1组及实验2组的肺细小动脉中膜厚度比率分别为(22.05±4.86)%,(18.36±1.51)%,明显降低,差异有统计学意义(P<0.001)。PERK信号通路中关键因子Perk的mRNA水平:模型组为21.93±5.71,实验1组及实验2组分别为1.02±0.05,4.01±0.27,明显降低,差异有统计学意义(P<0.01);同时,模型组的蛋白表达水平为0.48±0.04,实验1组及实验2组分别为0.32±0.04,0.24±0.03,明显降低,差异有统计学意义(均P<0.01);其余因子的mRNA及蛋白表达水平较模型组降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 4-PBA通过抑制内质网应激关键信号通路PERK,可以达到防治肺动脉高压的作用。
- 武云王捷李倩李康阿里旦.艾尔肯古丽那扎尔吴雷琪米娜瓦尔.胡加艾合买提
- 关键词：肺动脉高压内质网应激
- 甲氨蝶呤化疗常见不良反应的影响因素分析被引量：28
- 2016年
- 目的观察大剂量甲氨蝶呤化疗后常见不良反应的影响因素,为临床安全合理使用甲氨蝶呤提供依据。方法大剂量甲氨蝶呤治疗方案参照急性淋巴细胞白血病治疗方案(CALLG2008)、儿童急性淋巴细胞白血病诊疗建议、HyperCVAD方案、改良Bonn方案及BFM90方案。收集患者大剂量甲氨蝶呤化疗期间基本资料、血液学和生化常规检查、甲氨蝶呤血药浓度、MTHFR C677T基因多态性检测结果及化疗后不良反应监测结果,非条件多因素Logistic回归分析各固定效应因素对不良反应的影响。结果研究共纳入112例淋巴细胞系恶性肿瘤患者,大剂量甲氨蝶呤化疗后主要出现黏膜损伤、骨髓抑制及贫血等不良反应,其中口腔黏膜炎的发生受患者性别、体重及所携带的MTHFR基因型影响;而化疗后骨髓抑制及贫血的发生受患者体重、MTHFR基因型的影响。结论大剂量甲氨蝶呤化疗的不良反应复杂多样且受多种因素的影响,开展不良反应影响因素的相关研究,能够为大剂量甲氨蝶呤的个体化治疗提供依据。
- 王轶睿王捷安琳娜曹红武云
- 关键词：血液系统恶性肿瘤大剂量甲氨蝶呤用药安全
- 高效液相色谱法测定护肝颗粒中绿原酸的含量
- 2012年
- 目的:采用RP-HPLC法建立护肝颗粒中绿原酸的含量测定方法。方法:以乙腈-0.1%磷酸(16∶84),Thermo-Scientific ODS-C18(250×4.6mm,5μm)色谱柱,检测波长为327nm,柱温为30℃,流速为1.0mL·min-1。结果:绿原酸在2.616～26.16μg范围内呈良好的线性关系,绿原酸的平均回收率为99.27%(n=9,RSD=0.67%)。结论:该方法快速简便易行,重复性良好,结果准确,可作为护肝颗粒中绿原酸质量评价的方法。
- 王捷王轶睿
- 关键词：护肝颗粒绿原酸高效液相色谱法
- SLC19A1遗传多态性与大剂量甲氨蝶呤化疗后骨髓抑制及轻度粒细胞缺乏伴感染的相关性分析被引量：1
- 2015年
- 目的探讨SLC19A1基因多态性与大剂量甲氨蝶呤化疗后急性白血病及恶性淋巴瘤骨髓抑制及感染的相关性。方法治疗方案用CALLG2008方案、Hyper-CVAD方案及BFM90方案,提取基因组DNA,聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性技术(PCR-RFLP)分析SLC19A1 A80G多态性。监测患者大剂量甲氨蝶呤化疗期间的外周血细胞计数,分析SLC19A1基因多态性与大剂量甲氨蝶呤化疗后骨髓抑制及粒细胞缺乏合并感染的关系。结果共纳入45例急性淋巴细胞白血病患者,10例恶性淋巴瘤患者,研究人群中SLC19A1 AA、AG、GG基因型分别占16.36%,60.00%和23.64%;发生Ⅲ级以上骨髓抑制的AA型患者1例(11.11%),AG型10例(30.30%),GG型3例(23.08%)。各基因型与大剂量甲氨蝶呤化疗后发生Ⅲ级以上骨髓抑制无明显相关性;化疗后有25例轻度粒细胞缺乏,7例重度粒细胞缺乏,2例轻度粒细胞缺乏合并感染,其中GG基因型在发生轻度粒细胞缺乏合并感染患者中频率最高(P<0.05)。结论 SLC19A1遗传多态性可能成为预测大剂量甲氨蝶呤化疗不良反应的有效遗传学标记。
- 王捷武云陈瑢王建华赵军
- 关键词：遗传多态性大剂量甲氨蝶呤骨髓抑制
- 高效液相色谱法同时测定人全血中阿糖胞苷及其代谢物阿糖尿苷的浓度被引量：2
- 2017年
- 目的建立同时测定人全血中阿糖胞苷及其代谢产物阿糖尿苷的高效液相色谱法。方法用蛋白沉淀法处理全血样品。色谱柱:Cosmosil Cholester(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:甲醇-0.01 mol·L^(-1)磷酸盐缓冲液=3∶97,柱温:25℃,流速:1.0 m L·min^(-1),检测波长:280 nm。结果标准曲线方程:阿糖胞苷为y=16417.59x-14511.01(r=0.998 5),在1.55~198.00μg·m L^(-1)线性关系良好;阿糖尿苷为y=4468.72x-1521.15(r=0.997 8),在1.34~171.00μg·m L^(-1)线性关系良好。阿糖胞苷的最低检测浓度为0.47μg·m L^(-1),提取回收率74.84%~87.74%;阿糖尿苷最低检测限为0.40μg·m L^(-1),回收率77.76%~88.92%,日内精密度RSD均≤15%,高、中浓度点日间RSD均≤15%,低浓度日间RSD<20%。结论本方法快速、准确、灵敏,可用于测定人全血中阿糖胞苷及其代谢产物阿糖尿苷的浓度。
- 高娟王捷张奇洲买雪婷滕亮
- 关键词：高效液相色谱法阿糖胞苷血药浓度
- CYP2C9和VKORC1基因多态性对新疆少数民族患者华法林初始抗凝效果的影响被引量：5
- 2013年
- 目的:观察CYP2C9和VKORC1基因多态性对新疆少数民族患者华法林初始抗凝效果的影响。方法:选择行心脏瓣膜置换术并首次服用华法林的少数民族患者100例,于每日16:00时给予华法林,起始剂量2.5mg/d,3d后根据国际标准化比值(INR)调整剂量。应用基因芯片法检测其CYP2C9、VKORC1-1639AG、VKORC1+1173CT基因多态性,并记录患者使用华法林的初始剂量和INR达标时间,观察患者发生INR>3.0以及严重出血或栓塞等不良事件的发生率。结果:100例患者中,VKORC1-1639AA(VKORC1+1173TT)型患者39例,VKORC1-1639AG(VKORC1+1173CT)型患者51例,VKORC1-1639GG(VKORC1+1173CC)型患者10例;CYP2C9基因*1*1型74例,*1*2型9例,*1*3型14例,*3*3型3例。CYP2C9基因*1*1和*1*2型患者的INR首次达标时间与华法林剂量均显著多于CYP2C9基因*1*3和*3*3型患者,差异有统计学意义(P<0.05);VKORC1-1639AG和GG基因型患者的INR首次达标时间与华法林剂量均显著多于VKORC1-1639AA基因型患者(P<0.05);仅VKORC1基因变异的患者的INR首次达标时间和用药剂量显著多于两个基因均无变异和仅CYP2C9基因变异的患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:CYP2C9和VKORC1基因多态性是影响华法林抗凝效果的重要因素,新疆维吾尔族和哈萨克族患者CYP2C9和VKORC1基因型变异率高,在服用华法林前进行基因检测具有重要意义。
- 曹红王建华王捷买买提吐尔.克力木伊力哈木江
- 关键词：华法林基因多态性国际标准化比值
- 菘蓝提取物对小鼠免疫性肝损伤的保护作用
- 2012年
- 目的:探讨菘蓝提取物对小鼠免疫性肝损伤的保护作用。方法:建立卡介苗(BCG)和脂多糖(LPS)诱导的小鼠免疫性肝损伤模型,用全自动生化仪检测血清中ALT、AST水平,分光光度计测定肝匀浆中MDA、SOD含量,并观察肝脏病理组织学变化。结果:菘蓝提取物可明显降低免疫性肝损伤小鼠血清中ALT和AST活性,同时能减少肝匀浆中MDA含量,升高肝匀浆SOD活性。结论:菘蓝提取物对免疫性肝损伤具有保护作用。
- 王轶睿王捷
- 关键词：菘蓝免疫性肝损伤保肝作用
- 亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性与急性淋巴细胞白血病患者甲氨蝶呤化疗药物不良反应的相关性研究被引量：9
- 2017年
- 目的探讨急性淋巴细胞白血病(ALL)患者的亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)C677T基因多态性与大剂量甲氨蝶呤(HD-MTX)化疗药物不良反应的相关性。方法收集93例ALL患者血样,用试剂盒法提取血液DNA,用聚合酶链式反应-芯片杂交技术检测MTHFR C677T基因多态性,用酶放大免疫分析法(EMIT)测定患者MTX血药浓度,收集患者HD-MTX化疗期间的临床资料,并观察记录患者HD-MTX化疗后相关药物不良反应。结合MTHFR C677T基因分型结果,用方差分析、非线性Logistic回归分析MTHFR C677T基因多态性与HD-MTX化疗后药物不良反应的关系。结果 MTHFR C677T各基因型间口腔黏膜损害的发生率差异有统计学意义(P<0.05),MTHFR 677CT/TT基因型者发生口腔黏膜损害的风险较CC基因型者显著性增高,CT基因型者发生口腔黏膜损伤的风险是CC基因型者的2.81倍(OR=2.81,95%CI:1.06~7.40,P<0.05),TT型是CC型的5.53倍(OR=5.53,95%CI:1.58~19.27,P<0.05)。MTHFR C677T各基因型间Ⅱ级以上骨髓抑制的发生率差异有统计学意义(P<0.05),TT型发生Ⅱ级以上骨髓抑制的风险是CC型的3.75倍(OR=3.75,95%CI:1.14~12.40,P<0.05);MTHFR C677T各基因型在HD-MTX给药后48 h的血药浓度差异有统计学意义(P<0.05)。结论 MTHFR C677T基因多态性影响ALL患者HD-MTX化疗期间MTX血药浓度,与口腔黏膜损害、骨髓抑制存在一定相关性。
- 李静王捷郁长治赵军袁圆陈渤松王建华
- 关键词：亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性大剂量甲氨蝶呤
- SLC19A1遗传多态性与大剂量甲氨蝶呤化疗不良反应相关性的初步研究
- 目的：通过对新疆医科大学第一附属医院2011年12月-2013年1月间血液科及儿科收治的55名急性淋巴细胞白血病（ALL）及恶性淋巴瘤（ML）患者SLC19A1基因多态性进行分析，收集患者使用大剂量甲氨蝶呤（HD-MTX...
- 王捷
- 关键词：遗传多态性甲氨蝶呤化疗不良反应
- 文献传递
- 单硝酸异山梨酯药物致神经系统不良反应的危险性因素分析被引量：5
- 2017年
- 目的评价单硝酸异山梨酯药物不良反应发生相关危险因素,为临床合理用药提供参考。方法采用国家药品不良反应监测中心"药品不良反应/事件"关联性评价表对本院2015年全年药物不良反应病例进行筛选,对单硝酸异山梨酯致神经系统不良反应关联性评价符合"肯定"、"很可能"、"可能"者纳入研究,运用非条件Logistic回归分析患者年龄、性别、民族、给药途径、合并疾病、合并用药情况等效应因素对不良反应发生率的影响。结果研究共纳入121例使用单硝酸异山梨酯药物后出现神经系统不良反应的病例,不良反应主要表现以头痛、头晕症状为主,所有病例经积极对症处理后均好转。联合用药与单一用药患者药物不良反应的发生率差异有统计学意义(P<0.05),多因素Logistic回归分析显示合并使用3种及以上药物(OR=7.816,95%CI为1.115~54.764,P=0.038)以及患者ALT水平(OR=1.021,95%CI为1.002~1.041,P=0.030)为应用单硝酸异山梨酯药物期间出现不良反应的危险因素。结论临床应用单硝酸异山梨酯药物过程中应警惕联合用药可能增加患者不良反应发生的风险,同时应在给予单硝酸异山梨酯药物时严密监测患者肝功能。
- 熊代琴王建华王捷
- 关键词：单硝酸异山梨酯药品不良反应神经系统影响因素
