刘巧红
- 作品数:38 被引量:154H指数:8
- 供职机构:哈尔滨工业大学更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金黑龙江省自然科学基金黑龙江省科技攻关计划更多>>
- 相关领域:农业科学轻工技术与工程生物学医药卫生更多>>
- 甜菜原生质体培养及大块愈伤组织的产生被引量:12
- 2001年
- 将发芽盒内培养 2~ 3周的甜菜子叶 ,在CPW 1 2M高渗溶液中预质壁分离 4h后用 2 %CellulaseOnozukK - 1 0 +0 .5%Macerozyme +0 .5%Driselase +CPW 9M酶液酶解 1 2h。原生质体在K8P +2 4-D2 0mg/L +6-BA 0 .5mg/L培养基中液体浅层培养。 6周内形成大量的多细胞团和微愈伤组织 ,进一步培养 ,形成直径为 0
- 刘巧红江莉萍顾红
- 关键词:甜菜子叶原生质体培养
- 甜菜自交不亲和性及其研究进展被引量:1
- 2010年
- 介绍了甜菜自交不亲和性的显微观察、遗传与进化分析,以及其它自交不亲和型植物最新的分子研究进展,通过对已有研究成果及其它自交不亲和植物的分子模型的综述,简要提出了甜菜自交不亲和性分子机理的研究方向。
- 吕政恒程大友罗成飞刘巧红史淑芝鲁兆新
- 关键词:甜菜自交不亲和性S基因
- 甜菜种子无菌苗的制备与快速繁殖技术被引量:3
- 2008年
- 甜菜种子经过适当的冲洗、浸种、消毒灭菌处理,接种1/2MS+IAA 0.5 mg/L培养基,建立了甜菜种子制备无菌苗的技术,在扩繁和壮苗培养基获得利用无菌苗顶芽快速扩繁组培苗,并掌握了其技术和方法。
- 刘巧红程大友徐德昌罗成飞
- 关键词:甜菜无菌苗
- 甜菜线粒体atp6基因转录本的RNA编辑位点研究被引量:6
- 2012年
- RNA编辑现象普遍存在于高等植物的线粒体中,是线粒体中产生功能蛋白所不可或缺的加工步骤。以甜菜细胞质雄性不育系DY5-CMS及其保持系DY5-O为材料,通过PCR、RT-PCR以及PCR产物直接测序等方法,对甜菜线粒体atp6基因转录本的RNA编辑位点进行了研究,以期探寻其与细胞质雄性不育之间的关系。结果表明,atp6基因转录本的保守区域共有8个编辑位点,均发生在密码子的第一、二位点上,这些位点的编辑将导致氨基酸种类的变化,如第二个编辑位点上发生的由丝氨酸(疏水参数0.8)到亮氨酸(疏水参数3.8)的转变。通过分析可看出atp6基因RNA编辑有着改变蛋白质疏水性的作用,同时它能增加物种间的保守性。
- 施真程大友罗成飞刘巧红史淑芝崔杰
- 关键词:甜菜线粒体RNA编辑细胞质雄性不育
- 甜菜种质资源的研究与利用被引量:4
- 2001年
- 1996~ 1 999年我院甜菜育种研究人员在原来已汇集、整理、保存种质资源 497份的基础上 ,又搜集研究甜菜种质资源 6 0份 ,同期鉴定甜菜生物学性状和植物学特征 3 6项 ,并育成了抗 (耐 )根腐病甜菜新品种双丰 3 1 8和高品质甜菜新品种双丰 3 1 9。
- 杨继春崔杰王洪霞杜辅钧史淑芝刘巧红
- 关键词:甜菜种质资源育种
- 利用当年抽薹基因型甜菜快速选育二年生保持系的研究--Ⅱ光周期诱导对当年抽薹基因型甜菜的影响被引量:2
- 2010年
- 在温室内,对本单位选育的当年抽薹型甜菜及与栽培甜菜杂交的F1材料进行温室光诱导研究。结果表明,TY1CMS及其F1的开花与光诱导时期密切相关,光诱导时间越早,花期越提前,光诱导的植株较未经过诱导植株可以提前40d左右开花,而光诱导对花期长短影响不大。
- 罗成飞程大友鲁兆新史淑芝刘巧红崔杰徐德昌
- 关键词:甜菜光诱导当年抽薹
- 无土栽培方法制备甜菜幼苗
- 2010年
- 介绍了一种简易制备甜菜幼苗的方法。普通敞口容器中铺入8~lOmm厚的面巾纸,加水浸透,放入经冲洗、浸泡处理过的甜菜种子,培养2周,获得的幼苗子叶叶片可直接用于DNA提取、PCR扩增检测等分子试验。
- 刘巧红鲁兆新罗成飞程大友
- 关键词:无土栽培甜菜幼苗
- 双丰系列甜菜品种(系)产量、含糖与农艺性状的灰色关联度分析被引量:2
- 2010年
- 利用灰色系统理论对双丰系列甜菜品种(系)有关甜菜15个农艺性状与产量、含糖率及产糖量的关联度进行了研究分析,结果表明,甜菜植物学株高农艺性状与甜菜产量、含糖及产糖量有较强关联性,关联系数分别为0.9697,排第3位、0.9766,排第7位、0.9701,排第3位,并提出增加甜菜“相对株高”植物学特征及测量方法,甜菜“相对株高”与“株高”进行比值,把传统的甜菜株型类型的定序型数据变为定距型数据即角度数字量化的观点。
- 鲁兆新刘巧红罗成飞史淑芝徐德昌崔杰程大友
- 关键词:含糖株高株型
- 4个引进甜菜品种DNA指纹图谱的建立被引量:1
- 2011年
- 利用ISSR标记技术,对4个引进的甜菜品种建立DNA指纹图谱。结果显示,用筛选出的1条引物的PCR扩增指纹图谱即可将这4个品种区分,该引物共扩增出12个清晰条带,其中6个为共有带,多态性为50%,4个品种分别有自己的特征带。研究结果表明,利用ISSR标记指纹能够从DNA水平上明确区分甜菜不同品种,为甜菜种质鉴定提供了一种有效方法。
- 刘巧红吴玉梅罗成飞刘乃新杨林王皙玮袁肖寒
- 关键词:甜菜ISSRDNA指纹
- 红甜菜的营养和功能被引量:32
- 2006年
- 程大友宾力刘巧红史淑芝鲁兆新杨中义
- 关键词:红甜菜心里美萝卜紫红色粉红色球形食用