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华南寒武纪早期海洋化学状态的时空波动被引量：10: 2014年; 继新元古代埃迪卡拉纪真核生物辐射之后,寒武纪生命大爆发建立了现今动物门类和海洋生态系统的总体格架.本文系统研究了目前华南寒武系纽芬兰统-第二统南皋阶Fe-S-C海洋化学数据在时间和空间(近岸-远洋)上的波动特征,发现寒武纪早期表层海洋虽已氧化,但深部海洋仍旧广泛缺氧铁化,硫化水体可能仅动态出现在陆架缺氧区域且受到硫酸盐供给的重要控制.伴随海侵、海退和硫酸盐输入等关键地球化学要素的波动,华南寒武纪早期这种海洋化学状态的空间结构展现了阶段性演化特征,并与这一时期生物辐射、"灭绝"的空间差异性和阶段性一致.生物与水化学的相关性还进一步表明早期动物可能具有较好地适应低氧环境的生存能力,但水体的硫化对其却是致命的.这一观点可很好地解释梅树村阶Ni-Mo富集层沉积时期陆架地区小壳动物群和外陆架-斜坡相海绵动物的消失.因此,海洋化学条件的时空波动及其效应很可能是寒武纪早期生命出现阶段式"灭绝"和辐射的关键原因之一.; 金承胜李超彭兴芳崔豪石炜张子虎罗根明谢树成; 关键词：寒武纪早期海洋化学寒武纪生命大爆发

Fe-Mo同位素与古海洋化学演化被引量：1: 2013年; Fe元素在自然界储量丰富，而Mo元素则是海水中储量最丰富的过渡金属元素。由于Fe，Mo对其所在环境的氧化还原条件非常敏感，近年来随着分析技术的进步，Fe与Mo同位素组成和变化被广泛用于鉴别古代海洋氧化还原状态及其演化。系统总结了古海洋化学研究中Fe与Mo同位素分馏机理和自然分布，并对当前获得的Fe—Mo同位素地史记录及其所指示的古海洋氧化还原状态进行了归纳与部分解释。造成Fe同位素分馏最明显的过程是氧化还原反应，氧化态的Fe通常具有更重的Fe同位素组成；此外，微生物作用及非生物作用下的黄铁矿生成过程也会产生明显的Fe同位素分馏。在海洋环境中Mo同位素的分馏主要与沉积物中铁锰（氢）氧化物吸附过程有关，铁锰（氢）氧化物吸附Mo的过程中，铁锰（氢）氧化物中倾向富集同位素较轻的Mo，造成海水中Mo同位素偏重，而硫化环境下的Mo沉积几乎不造成Mo同位素的分馏。Fe-Mo同位素的地史记录很好地说明了地质历史各时期海洋的氧化还原状态，在2．3Ga以前海洋主要为铁化的状态，其中在2．6～2．5Ga时氧含量略有增加；2．3～1。8Ga之间地球表面初步氧化，硫化物沉积增加；1．8～0．8Ga时海洋中的硫化环境得到了扩张；0．8Ga以后地球表层逐步氧化，硫化水体消退。最后，对古海洋化学研究中Fe．Mo同位素研究未来的工作重点给予了展望。; 崔豪周炼李超彭兴芳金承胜石炜张子虎罗根明谢树成; 关键词：FE同位素 MO同位素氧化还原状态

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石炜

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