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盛海辉: 作品数：14 被引量：52H指数：4; 供职机构：国家工程研究中心更多>>; 发文基金：国家高技术研究发展计划上海市科学技术委员会资助项目上海市青年科技启明星计划更多>>; 相关领域：医药卫生生物学更多>>

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冠心病易感基因的筛选被引量：9: 2004年; 作为一种多基因疾病 ,冠心病是由遗传和环境因素共同作用的结果 ,在许多国家是主要的死因之一。由于目前冠心病的发病机制尚不十分清楚 ,阻碍了其易感基因的定位分离研究。冠心病遗传因素的确定 ,显然将有助于其易感基因定位分离研究。迄今除发现了个别的相关基因外 ,绝大部分的遗传易感性相关基因尚未被发现 ,其研究仍然存在许多问题。为此 ,本文就其易感基因可能的研究策略和方法作一综述。这些方法同样也适用于诸如中风、外周血管阻塞、高血压。; 盛海辉; 关键词：冠心病基因单核苷酸多态性

一种新的基于单碱基延伸的SNP芯片技术被引量：7: 2009年; 单核苷酸多态性(Single nucleotide polymorphism,SNP)是人类基因组中最常见的一种变异,与疾病易感性、药物代谢等有着密切的关系。已经建立了多种SNP检测技术并得到了应用。单碱基延伸(Single base extension,SBE)是常用的SNP分型技术之一。文章建立了SBE结合Zip-code芯片技术对SNP进行分型,为个体化用药及临床诊断芯片的研究与开发提供技术和方法。; 董园园盛海辉杨茜曾娴婷武雪梅张春秀陈光肖华胜; 关键词：单核苷酸多态性基因芯片基因分型

成人肾恶性横纹肌样瘤3例临床病理分析: 2018年; 肾恶性横纹肌样瘤(malignant rhabdoid tumor of the kidney,MRTK)是一种罕见的高度恶性肿瘤,主要发生于婴幼儿及青少年,发生于成人者极为少见。该肿瘤于1978年由Beckwith等[1]首次描述,称为“横纹肌肉瘤样瘤”,181年Haas等[2]将其定义为独立的恶性肾肿瘤,并命名为MRTK。为提高对该肿瘤的认识,我们收集3例MRTK,观察其病理组织学形态特征、免疫表型,并结合文献复习分析诊断及鉴别诊断要点。; 蒋小芹蒋小芹戴桂红朱晓蔚盛海辉张丽华; 关键词：肾肿瘤横纹肌样瘤波形蛋白上皮膜抗原

DNA序列分析对慢性萎缩性胃炎细胞因子基因多态性分布的研究被引量：2: 2009年; 目的:应用DNA测序方法精确分析几种胃癌易感性相关细胞因子基因单核苷酸多态性(single nucleotide polym orphisms,SNPs)在慢性萎缩性胃炎患者中的分布情况。方法:选择胃癌易感性相关基因SNPs位点,白细胞介素(IL)-1B、干扰素-γ(IFN-γ)、脂磷壁酸(LTA)、IL-8、IL-10、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及巨噬细胞移动抑制因子7个基因上12个SNPs位点,设计、筛选引物。对49例慢性萎缩性胃炎患者的全血DNA,选定引物、PCR扩增,产物纯化后进行Sanger法测序检测IL-1B-31/-511位点SNPs,其中20例患者同样方法检测其余10个SNPs位点序列。结果:IL-1B-31/-511位点各等位基因的频率分别为54.1%、45.9%,各基因型百分率均为30.6%、46.9%、22.4%;其中20例患者其他10个位点各等位基因的平均频率分别为(65.3±26.0)%、(34.8±26.0)%,各基因型平均百分率分别为(49.5±33.0)%、(31.5±18.9)%、(19.0±20.9)%。结论:慢性萎缩性胃炎患者中携有多个胃癌易感性相关细胞因子基因SNPs,为进一步较为全面地研究胃癌易感性基因SNPs在胃癌发生中的分子机制提供基础。; 王韶英吴彩云万源潘峰申媛媛盛海辉陈锡美郜恒骏; 关键词：萎缩性多态性单核苷酸易感性

耐药基因检测与幽门螺杆菌根除治疗被引量：21: 2012年; 据统计全世界人群中幽门螺杆菌（Helicobacter pylori，Hp）感染率达50％，我国的感染率为60％一90％。Hp感染可导致慢性胃炎、消化性溃疡、胃癌和胃黏膜相关淋巴组织（mucosa．associated lymphoid tissue lymphoma，MALT）淋巴瘤。; 郜恒骏盛海辉; 关键词：幽门螺杆菌根除治疗基因检测胃黏膜相关淋巴组织耐药 HP感染感染率

重视耐药突变检测指导幽门螺杆菌的根除治疗被引量：2: 2014年; 幽门螺旋杆菌（H.pylori）是一种微需氧的革兰阴性螺旋菌,全球约50%人口感染了该微生物.H.pylori感染是慢性胃炎、消化性溃疡、胃癌和胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤的重要病因.因此,H.pylori的根除治疗已经成为临床上述疾病全球指南推荐的治疗.; 郜恒骏段本松盛海辉; 关键词：幽门螺杆菌突变检测胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤耐药幽门螺旋杆菌消化性溃疡

人肾素结合蛋白基因的SNP位点及其检测方法和诊断用途: 本发明公开了人肾素结合蛋白基因启动子区存在的一个SNP位点，是人肾素结合蛋白基因启动子区-1590位的A/G多态，具有SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列。此外，本发明还公开了检测人肾素结合蛋白基因SNP位点的方法及其...; 金玮刘艳盛海辉; 文献传递

重视药物基因组学与消化道肿瘤个性化治疗的研究被引量：1: 2008年; 郜恒骏盛海辉; 关键词：药物基因组学消化道肿瘤个性化治疗消化道恶性肿瘤肿瘤治疗方法

噻嗪类-敏感的钠-氯协同转运蛋白基因多态性与原发性高血压的关系被引量：2: 2007年; 目的探讨噻嗪类-敏感的钠-氯协同转运蛋白（thiazide-sensitive Na＋-Cl-cotransporter,TSC）基因1784C/T和2736G/A多态性与中国汉族人群原发性高血压（essential hypertension,EH）发病风险的关系。方法采用以社区为基础的病例-对照研究,选择190例EH患者和94名血压正常的对照者作为研究对象。用基因芯片方法检测TSC基因1784C/T和2736AG/位点的基因型,比较EH组和对照组基因型和等位基因分布频率的差异。结果在EH组和对照组1784C/T和2736G/A多态位点的基因型（1784C/TCC、CT、TT：87、88、15vs36、52、6;2736G/AGG、AG、AA：167、22、1vs83、10、1）和等位基因频率（1784C/TC、T：68.9%、31.1%vs66.0%、34.0%;2736G/AG、A：93.7%、6.3%vs93.6%、6.4%）差异均无统计学意义（P〉0.05）;单倍型分析显示1784C/T和2736G/A多态性构成的各单倍型分布频率差异无统计学意义（P〉0.05）,单倍型Logistic回归模型发现携带不同单倍型的人群EH发病风险亦无统计学意义（P〉0.05）。结论TSC基因1784C/T和2736G/A多态性可能与我国汉族人群EH发病风险不相关,其结果需在今后的研究中进一步证实。; 占伊扬姜潇林钢李健盛海辉肖华胜程蕴琳黄峻; 关键词：原发性高血压单核苷酸多态性单倍型芯片

幽门螺杆菌耐药相关基因突变检测芯片的建立被引量：3: 2011年; 背景:幽门螺杆菌(H.pylori)感染与慢性胃炎、消化性溃疡、胃癌之间的相关性已得到确认。H.pyori对抗生素耐药是导致根除治疗失败的主要原因。目的:建立H.pylori耐药相关基因突变检测芯片,用于指导临床个体化治疗。方法:根据文献数据筛选出7个与根除治疗常用抗生素(克拉霉素、甲硝唑、阿莫西林、喹诺酮类、四环素、呋喃唑酮)耐药相关的基因及其单核苷酸多态性(SNP)位点,优化芯片探针设计和反应条件,采用多重PCR技术联合所建立的芯片,检测25例胃黏膜样本的H.pylori耐药相关基因突变情况。测序验证芯片检测结果。结果:25例H.pylori阳性胃黏膜样本的芯片检测结果均与测序结果相符。包括DNA抽提、多重PCR、芯片杂交、数据分析等在内的整个检测流程仅需6 h,且重复性和灵敏度十分理想。结论:H.pylori耐药相关基因突变检测芯片能快速、平行、高通量地检测H.pyori耐药相关突变位点,结果准确、可靠。; 方静柴海娜徐磊郭一沈晓莹张小燕申媛媛李航盛海辉杨长青郜恒骏; 关键词：抗药性突变微阵列分析

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